| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Photosynthesis
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在寻找稻瘟病菌抗肿瘤化合物的过程中，首次报道了蛇绿素和cochlioquinone的共存。在分离的化合物中，无水氯醌A（7）被鉴定为一种新的抗肿瘤药物。7的结构已通过光谱数据得到充分表征，包括COSY、HSQC、HMBC和NOESY。还描述了分离化合物对HeLa和KB细胞的细胞毒性。[DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.151]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
无水蛇毒素A是一种倍半萜类化合物。
已有报道称，无水蛇毒素A存在于玉米双极孢菌（Bipolaris maydis）和稻双极孢菌（Bipolaris oryzae）中，并有相关数据报道。 蛇毒素和旋孢醌是与谷类作物严重病害相关的关键真菌植物毒素。它们在侵染过程中由双极孢菌属（Bipolaris spp.）及其他相关属（如葡萄穗霉属（Stachybotrys）、长蠕孢属（Helminthosporium）和旋孢霉属（Cochliobolus））释放。蛇毒素对线虫、真菌和细菌具有广泛的抑制作用，包括诱导L1210细胞系发生细胞凋亡。旋孢醌已被报道具有抗血管生成作用5，并且是人趋化因子受体CCR5的拮抗剂，而CCR5是目前抗HIV-1疗法的关键靶点。尽管人们对这些活性的机制知之甚少，但这些发现表明蛇形素和旋毛醌具有生物和药用应用潜力。 作为我们持续从药用植物和微生物中寻找抗肿瘤先导化合物的一部分，我们研究了稻生双极孢菌提取物对人癌细胞系的抑制作用。通过生物活性导向的乙酸乙酯提取物分级分离，我们分离得到一种新化合物——脱水旋毛醌A (7)，以及已知的蛇形素 (1–4) 和旋毛醌 (5–6)。此外，本文首次报道了蛇形素和旋毛醌的共存。 稻生双极孢菌AGR006-2004菌株分离自泰国农业大学试验田中感染褐斑病的稻叶。该真菌在MG肉汤中培养，该培养基在本实验所用培养基中提取物产量最高。化合物 7 是首个被发现含有脱氢吡喃并苯醌残基的耳蜗醌类化合物。据我们所知，目前仅有少数天然产物含有脱氢吡喃并苯醌，包括异色素 J、侧花酮和加洛哌酮。15 从生物合成的角度来看，Canonica16 提出耳蜗醌类化合物的形成是通过将法尼基单元引入芳香族前体而实现的，该前体的仲甲基（C-27 和 C-28）来源于蛋氨酸。耳蜗醌 A 中 12-OH 的脱水反应生成了化合物 7。值得注意的是，本研究也是首次报道在双极孢属植物中蛇形素和耳蜗醌类化合物共存。 所有分离得到的化合物均采用标准 MTT 比色法（表 2）进行了针对人宫颈癌细胞（HeLa）和人口腔表皮癌细胞（KB）的体外细胞毒性研究。蛇毒素I (2) 对HeLa和KB细胞表现出较高的细胞毒性，IC50值分别为0.1和0.9 μg/mL，而脱水耳蜗醌A (7) 仅对HeLa细胞表现出中等活性（IC50为5.9 μg/mL）。先前对耳蜗醌类抗肿瘤活性的多项研究表明，它们通过不同的靶点抑制肿瘤侵袭。耳蜗醌A能强效抑制二酰甘油激酶，该酶是黑色素瘤细胞凋亡的关键酶。另一方面，耳蜗醌A1通过有效抑制内皮细胞的管状结构形成而表现出抗血管生成活性。5 然而，耳蜗醌类中弱的细胞毒性表明，它们最有可能通过抗血管生成或诱导细胞凋亡来抑制癌细胞增殖。脱水耳蜗醌A (7) 的肿瘤抑制机制目前正在我们实验室进行研究。 [https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403907010465?via%3Dihub] |
| 分子式 |
C25H34O3
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|---|---|
| 分子量 |
382.5357
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| 精确质量 |
382.251
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| 元素分析 |
C, 78.49; H, 8.96; O, 12.55
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| CAS号 |
6026-65-9
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| 相关CAS号 |
Anhydro-6-epiophiobolin A;90411-20-4
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| PubChem CID |
12306827
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
5.213
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| tPSA |
43.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
784
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
O1[C@@H](/C=C(\C)/C)C[C@H](C)[C@@]21CC[C@]1(C)C[C@]3([H])C(C)=CC([C@]3([H])C(C=O)=CC[C@@]21[H])=O |c:27|
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| InChi Key |
MDYSLOGZXCWLSL-CWPAWFJGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H34O3/c1-15(2)10-19-12-17(4)25(28-19)9-8-24(5)13-20-16(3)11-21(27)23(20)18(14-26)6-7-22(24)25/h6,10-11,14,17,19-20,22-23H,7-9,12-13H2,1-5H3/b18-6-/t17-,19-,20+,22+,23+,24+,25-/m0/s1
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| 化学名 |
(1'R,2S,3S,3'S,5R,7'S,8'E,11'R)-1',3,4'-trimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-6'-oxospiro[oxolane-2,12'-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-4,8-diene]-8'-carbaldehyde
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| 别名 |
Anhydroophiobolin A; 6026-65-9; (1'R,2S,3S,3'S,5R,7'S,8'E,11'R)-1',3,4'-trimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-6'-oxospiro[oxolane-2,12'-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-4,8-diene]-8'-carbaldehyde; (18R)-5-Oxo-14,18-epoxy-3,4-didehydroophiobola-7,19-diene-25-al; (1'R,2S,3S,3'S,5R,7'S,8'E,11'R)-1',3,4'-trimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-6'-oxospiro(oxolane-2,12'-tricyclo(9.3.0.03,7)tetradeca-4,8-diene)-8'-carbaldehyde; CHEMBL2393052;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6141 mL | 13.0705 mL | 26.1411 mL | |
| 5 mM | 0.5228 mL | 2.6141 mL | 5.2282 mL | |
| 10 mM | 0.2614 mL | 1.3071 mL | 2.6141 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
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