| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular target of Antidepressant agent 1 is not publicly identified. Based on the CAS number and typical antidepressant research, it may act on serotonin transporters (SERT), norepinephrine transporters (NET), dopamine transporters (DAT), or various serotonin receptors (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C), or other targets such as NMDA receptors, tropomyosin receptor kinase B (TrkB), or phosphodiesterases. Without detailed literature, the target remains to be determined. Researchers should consult primary literature for this compound.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗抑郁药 1（化合物 I）是通过用 NaBH4-AcOH 还原化合物 II 而制得的，还原率为 56%。化合物 III 与 BrCH2CH(OBu)2 缩合后，通过酸催化环化反应生成化合物 II [1]。
抗抑郁药 1 的体外数据在公开渠道中不易获取。对于此类通用研究化合物，典型的研究包括使用放射性标记的神经递质摄取试验在突触体或转染细胞中评估单胺再摄取抑制情况。例如，测量 [3H]-血清素、[3H]-去甲肾上腺素和 [3H]-多巴胺摄取的抑制情况。效价 (IC₅0) 可能在纳摩尔到微摩尔范围内。该化合物还可能在安全性评估小组中测试其与各种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、离子通道和转运蛋白的结合亲和力。在浓度高达 100 uM 的条件下，评估其对神经元细胞系（例如 SH-SY5Y、PC12）的细胞毒性。在没有具体数据的情况下，这些仅为一般预期。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
抗抑郁药1的体内数据尚未公开。通常，对于标记为“抗抑郁药1”的化合物，临床前研究会采用啮齿动物抑郁症模型，包括强迫游泳试验（FST）、悬尾试验（TST）、慢性轻度应激（CMS）和习得性无助模型。典型的给药方案为急性给药（1-30 mg/kg，腹腔注射或口服）或慢性给药（14-28天）。疗效指标为FST/TST中不动时间的减少或CMS中快感缺失的逆转。该化合物也可能通过旷场试验评估其对运动的脱靶效应。在没有具体文献的情况下，这些方法仅供参考。
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| 酶活实验 |
体外抗抑郁活性筛选的标准方法包括：(1) 单胺摄取抑制：使用表达人SERT、NET或DAT的大鼠脑突触体或HEK-293细胞。将细胞与测试化合物（0.1-1000 nM）和[3H]底物孵育10-15分钟，然后过滤并计数。(2) 受体结合：使用放射性配体竞争性结合法，检测50多种GPCR、离子通道和转运蛋白（例如，CEREP或Eurofins试剂盒）的结合活性，浓度为1-10 uM。(3) 单胺氧化酶(MAO) A/B抑制：检测过氧化氢的生成或犬尿胺的转化。(4) 神经发生测定：在原代海马神经祖细胞中，处理48-72小时后，检测BrdU掺入或双皮质素的表达。 （5）在表达相关 GPCR 的细胞中进行 cAMP 或磷酸化 ERK 检测。
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| 细胞实验 |
细胞实验中，将大鼠嗜铬细胞瘤 (PC12) 细胞或人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞培养于含 10% FBS 和 1% P/S 的 DMEM 培养基中，置于 37℃、5% CO2 的培养箱中培养。神经保护研究中，用皮质酮 (100-200 μM) 或谷氨酸 (10-100 μM) 处理细胞以诱导毒性，然后与抗抑郁药 1 (0.1-100 μM) 共同处理 24-48 小时。通过 MTT 或 LDH 释放法评估细胞活力。神经突生长实验中，在化合物存在的情况下，用 NGF (50 ng/mL) 诱导 PC12 细胞分化 5-7 天；测量神经突的长度和数量。cAMP 积累实验中，用福斯克林 (1-10 μM) 处理细胞，并分别加入或不加入化合物，然后通过 ELISA 法测量 cAMP 水平。对于钙成像，用 Fluo-4 AM 标记细胞，并测量其对 KCl 或 ATP 的反应。对于细胞增殖和凋亡，使用 EdU 掺入和 Annexin V/PI 染色。
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| 动物实验 |
为进行体内抗抑郁样活性评价，使用雄性C57BL/6J小鼠（8-10周龄，20-25克）或Sprague-Dawley大鼠（200-250克）。强迫游泳试验（FST）中，在试验前30-60分钟，用抗抑郁药1（1、3、10、30毫克/千克，腹腔或口服）预处理动物。将小鼠放入装有水的圆柱体（25℃，水深15厘米）中6分钟；记录最后4分钟的静止不动时间。悬尾试验（TST）中，将小鼠悬吊6分钟；记录静止不动时间。慢性轻度应激（CMS）中，对小鼠进行4-6周的不可预测应激处理，然后每日给予化合物治疗2-4周，测量蔗糖偏好和体重。习得性无助中，施加不可逃避的足底电击，然后测量逃避潜伏期。为评估运动活性，应使用旷场试验排除因运动量增加而导致的假阳性结果。为进行神经化学分析，应解剖脑区（前额叶皮层、海马、纹状体），并采用高效液相色谱-电子捕获检测器（HPLC-ECD）测定单胺类神经递质（5-HT、NE、DA）及其代谢物（5-HIAA、DOPAC、HVA）。采集血浆用于药代动力学（PK）分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
根据CAS号，抗抑郁药1具有特定的结构，但目前尚无公开的药代动力学数据。通常，此类研究化合物可溶于DMSO（≥10 mM）。用于体内研究时，可配制成0.5%甲基纤维素溶液、生理盐水或10% DMSO/90% PEG300/5% Tween-80溶液。储存：粉末需避光防潮，置于-20℃保存。DMSO溶液可在-80℃保存6个月。该化合物的logP值、半衰期（t1/2）和生物利用度需要通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗抑郁药 1 的安全数据尚未公开。操作时请遵循标准实验室防护措施：佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），避免吸入、摄入和皮肤接触。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。目前尚无致畸性、致突变性或致癌性数据。请查阅任何可用的安全数据表。废物处理请遵循当地法规。在典型的研究剂量（啮齿动物≤30 mg/kg）下，该化合物可能具有良好的耐受性，但仍需进一步验证。
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| 参考文献 |
[1]. V. I. Shvedov, et al. Synthesis and properties of new analogs of pyrazidole-halogeno-derivatives of 1,10-trimethylene-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino [1,2-a]indole. Pharmaceutical Chemistry Journal volume 12, pages633-635(1978).
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| 其他信息 |
抗抑郁药1（CAS 67411-41-0）是一种研究化合物，专利或药物化学文献中已证实其具有潜在的抗抑郁活性。然而，关于其作用机制、疗效和安全性的详细信息尚未公开。研究人员应查阅原始文献（例如专利申请、期刊文章）以获取具体数据。该化合物尚未获得FDA批准用于任何适应症。它仅用于临床前研究，以探索治疗重度抑郁症的新型化学实体。本产品仅限在受控的实验室环境下使用。
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| 分子式 |
C16H19BRN2
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|---|---|
| 分子量 |
319.239463090897
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| 精确质量 |
318.073
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| CAS号 |
67411-41-0
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| PubChem CID |
2882138
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.4
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| tPSA |
8.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
348
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN1CCN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C1CCC4
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| InChi Key |
VRTKXFMWBVSAET-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H19BrN2/c1-2-18-8-9-19-14-7-6-11(17)10-13(14)12-4-3-5-15(18)16(12)19/h6-7,10,15H,2-5,8-9H2,1H3
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| 化学名 |
12-bromo-4-ethyl-1,4-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10(15),11,13-tetraene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~8.93 mg/mL (~27.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1324 mL | 15.6622 mL | 31.3244 mL | |
| 5 mM | 0.6265 mL | 3.1324 mL | 6.2649 mL | |
| 10 mM | 0.3132 mL | 1.5662 mL | 3.1324 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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