| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Plasmodium falciparum; Antimalarial agent 13 targets the malaria parasite P. falciparum. The compound inhibits the asexual blood-stage growth of the parasite in human erythrocytes. It also shows activity against HepG2 cells, indicating some degree of cytotoxicity. The quinazoline core is a common scaffold in antimalarial drug discovery, and the compound's activity is likely due to interference with essential parasite processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，抗疟药13对恶性疟原虫具有强效抑制作用，EC₅₀值分别为124 nM和134.0 nM。它还能抑制HepG2细胞的生长，EC₅₀值为2.5 μM。该化合物对寄生虫的活性显著高于其对哺乳动物细胞系的活性，表明其具有一定的选择性。体外实验中，该化合物通常溶于DMSO。其对寄生虫活力的影响采用标准抗疟药活性测定方法进行评估，例如基于SYBR Green的测定法。
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| 体内研究 (In Vivo) |
抗疟药13的体内研究有限。该化合物已显示出对恶性疟原虫的强效体外活性。然而，现有文献中缺乏关于其在疟疾动物模型中体内疗效的详细数据。该化合物主要用作体外抗疟活性研究的工具。需要进一步研究以评估其体内疗效和药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
体外抗疟活性评估采用恶性疟原虫3D7无性血液期在人红细胞中的培养物。将化合物进行系列稀释后加入寄生虫培养物中。孵育72小时后，使用基于SYBR Green的荧光测定法检测寄生虫活力。通过绘制抑制率与化合物浓度的关系图来确定EC₅₀值。对HepG2细胞的细胞毒性评估采用标准细胞活力检测方法，例如MTT法，在处理72小时后进行。化合物通常溶解于DMSO中。
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| 动物实验 |
现有文献中缺乏关于抗疟药13的具体体内动物实验方案。该化合物已显示出强效的体外抗疟活性。研究人员若要使用该化合物进行体内研究，需要根据具体的研究目标确定合适的剂量和给药途径。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。需要开展进一步的研究来建立和验证体内模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗疟药13的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物分子量为261.27，是一种小分子，具有喹唑啉核心结构，这是药物研发中常见的骨架结构。该化合物通常溶于二甲基亚砜（DMSO）中进行体外研究。目前尚无半衰期、分布容积和清除率等具体参数。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗疟药 13 的具体毒性数据尚不充分。该化合物对 HepG2 细胞显示出细胞毒性，EC₅₀ 为 2.5 μM。这表明它对哺乳动物细胞具有一定的毒性，尽管其对 HepG2 细胞的毒性远低于对疟原虫的毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗疟药13又名化合物1和N2-(3-氯苯基)-N4-(呋喃-2-基甲基)喹唑啉-2,4-二胺。它是一种强效抗疟药，对恶性疟原虫和HepG2细胞的EC₅₀值分别为124 nM和2.5 μM。它对恶性疟原虫3D7无性血液期感染也显示出显著活性，EC₅₀值为134.0 nM。该化合物为固体，应储存于-20°C。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C19H15N4OCL
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|---|---|
| 分子量 |
350.802
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| 精确质量 |
350.093
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| CAS号 |
431884-01-4
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| PubChem CID |
1285085
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
5
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| tPSA |
63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
426
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=NC(=N2)NC3=CC(=CC=C3)Cl)NCC4=CC=CO4
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| InChi Key |
KLRNKMZSARWWTH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15ClN4O/c20-13-5-3-6-14(11-13)22-19-23-17-9-2-1-8-16(17)18(24-19)21-12-15-7-4-10-25-15/h1-11H,12H2,(H2,21,22,23,24)
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| 化学名 |
2-N-(3-chlorophenyl)-4-N-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8506 mL | 14.2531 mL | 28.5063 mL | |
| 5 mM | 0.5701 mL | 2.8506 mL | 5.7013 mL | |
| 10 mM | 0.2851 mL | 1.4253 mL | 2.8506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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