| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ANTS does not have a specific biological target as a drug. Its primary application is as a fluorescent probe for studying membrane permeability, liposome lysis, and membrane fusion. As a polyanionic dye, it is often coupled with the cationic quencher DPX for membrane fusion or permeability assays. The mechanism of action is based on fluorescence quenching: ANTS fluorescence is quenched by DPX at high concentrations. When membrane leakage occurs, the contents of liposomes (ANTS and DPX) are diluted, leading to an increase in ANTS fluorescence. This dequenching allows for quantitative measurement of membrane integrity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，ANTS 可用作荧光染料，用于研究膜通透性和脂质体溶解。将 ANTS 和 DPX 包封于脂质体中，是测量膜渗漏的有效方法。该染料还可用作糖类和糖蛋白的荧光标记物，并用于寡糖测序。研究表明，铊离子和铯离子可有效猝灭其荧光。ANTS 也可用作神经元示踪剂，其在水中相对较高的斯托克斯位移使其发射光与生物样品的自发荧光充分分离。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于ANTS是一种荧光探针而非生物活性药物，因此通常不研究其体内活性。然而，它已被用于测定红细胞膜和肾集合管的水渗透性。在这些应用中，ANTS被用作示踪剂来测量跨膜水通量。其荧光特性使其能够实时监测细胞或囊泡区室内的体积或浓度变化。
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| 酶活实验 |
D₂O使ANTS的荧光量子产率提高了四倍，这一特性已被证明可用于测定生物膜的水渗透性。碳水化合物的还原端与ANTS分子的伯氨基反应生成席夫碱，该席夫碱随后可被氰基硼氢化钠还原为仲胺。该还原胺化反应为酸催化反应，反应的pH值会影响ANTS对碳水化合物的衍生化动力学和程度。用ANTS标记碳水化合物后，可通过毛细管电泳分离复杂的混合物。
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| 细胞实验 |
使用ANTS进行的体外细胞实验通常涉及测量细胞膜的完整性或通透性。标准实验方案如下：首先制备脂质体，其中包裹高浓度的ANTS和淬灭剂（例如DPX）。然后将这些载有ANTS/DPX的脂质体添加到细胞或含有膜破坏剂的溶液中。使用荧光计监测ANTS的荧光强度随时间的变化，激发波长为355 nm，发射波长为512 nm。荧光强度的增加表明脂质体内容物泄漏，这可用于评估化合物的膜损伤活性或研究膜融合和裂解的机制。
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| 动物实验 |
利用ANTS进行的体内动物实验有限。为了研究体内膜通透性，可以将ANTS封装在脂质体或其他载体中，然后给动物服用。评估肠道通透性的标准方案是：将载有ANTS的脂质体口服给小鼠。在不同时间点采集血样，并测量血浆中ANTS的荧光强度。血浆ANTS荧光强度的增加表明脂质体已被破坏，染料已被吸收，从而可以衡量肠道膜的完整性。此类检测方法可用于研究药物或疾病状态对肠道屏障功能的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于ANTS是一种研究工具，其药代动力学性质并非主要研究重点。该化合物水溶性好，且带强负电荷，这限制了其穿过生物膜的能力。膜渗透性测定正是利用了这一特性，因为除非膜完整性受损，否则ANTS会被保留在脂质体或细胞内。该化合物在水溶液中稳定，其荧光强度与pH值相关，在pH 4-10范围内稳定。它通常以粉末形式在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ANTS的毒性数据有限。作为一种荧光染料，在检测所用的浓度范围内（通常在微摩尔到毫摩尔范围内），其毒性通常被认为较低。该化合物是一种多阴离子染料，预计不易被生物膜吸收，这限制了其全身毒性。然而，在处理该化合物时，仍应遵循标准的实验室安全预防措施。应妥善储存，并根据当地法规进行处置。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ANTS是一种荧光染料试剂，用于检测膜渗漏和标记糖类。将ANTS和DPX掺入脂质体中是检测膜渗漏的有效方法。该染料在水中具有相对较高的斯托克斯位移，使其发射光与生物自发荧光区分开来。其伯胺基团可与碳水化合物发生还原胺化反应。ANTS并非药物，目前没有临床应用或获批。它仅供科研用途，可从化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C10H7NO9S3-2.2[NA+].H2O
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|---|---|
| 分子量 |
445.35376
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| 精确质量 |
426.908
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| CAS号 |
5398-34-5
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| 相关CAS号 |
79873-38-4 (unspecified hydrochloride salt);901-79-1 (tri-hydrochloride salt)
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| PubChem CID |
64951
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.974g/cm3
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| 熔点 |
138 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
219.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
756
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UBDHSURDYAETAL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9NO9S3/c11-8-3-6(21(12,13)14)1-5-2-7(22(15,16)17)4-9(10(5)8)23(18,19)20/h1-4H,11H2,(H,12,13,14)(H,15,16,17)(H,18,19,20)
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| 化学名 |
8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~46.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2454 mL | 11.2271 mL | 22.4542 mL | |
| 5 mM | 0.4491 mL | 2.2454 mL | 4.4908 mL | |
| 10 mM | 0.2245 mL | 1.1227 mL | 2.2454 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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