| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 11 μM (NTPDase1), 18 μM (NTPDase3), 12 μM (NPP1)[1]
The primary targets of ARL 67156 trisodium are ecto-nucleotidases, including NTPDase1 (CD39), NTPDase3, and NPP1. These enzymes hydrolyze extracellular nucleotides such as ATP and ADP, thereby regulating purinergic signaling. ARL 67156 acts as a weak competitive inhibitor of these enzymes, with Ki values of 11 μM for NTPDase1 (CD39), 18 μM for NTPDase3, and 12 μM for NPP1. By inhibiting ecto-nucleotidases, the compound increases the concentration of extracellular ATP, which can modulate immune responses and other cellular functions. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
ARL67156 三钠（1-100 μM）以浓度依赖的方式增强神经源性收缩[4]。在经 ATP 处理的 HMC-1 细胞的细胞膜表面，ARL67156 三钠（10 μg/mL，24 h）可增加 CXCR3 的表达[5]。ARL67156 三钠（30 μM，5 s）可增强 ATP 刺激的豚鼠心脏突触体中去甲肾上腺素的释放[6]。用 ARL67156 三钠（100 μM，4 h）处理巨噬细胞后，HIV-1 的复制显著减少[7]。体外实验表明，ARL67156 三钠对胞外核苷酸酶具有抑制活性。其活性通过使用重组或天然 NTPDase 酶以及 ATP 或 ADP 作为底物进行酶活性测定来评估。该化合物表现出较弱的竞争性抑制作用，对NTPDase1 (CD39)、NTPDase3和NPP1的Ki值分别为11 μM、18 μM和12 μM。它还能抑制胞外ATPase活性。然而，现有文献中鲜有关于其细胞活性的详细报道。
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| 体内研究 (In Vivo) |
三钠盐 ARL67156（1.1 μg/kg/天，皮下注射渗透泵，持续 28 天）可保护华法林治疗的钙化沉积物免受主动脉瓣钙化损伤[2]。ARL67156 三钠盐（腹腔注射，2 mg/kg）可避免果糖-1,6-二磷酸 (FBP) 引起的血腺苷浓度升高[3]。
现有文献中关于 ARL67156 三钠盐的体内数据有限。基于其免疫调节和抗癌活性，该化合物具有体内应用潜力。然而，现有文献中并未详细说明具体的体内疗效数据，包括动物模型、给药方案和药代动力学-药效学关系。该化合物被列为仅供研究使用的化学品。 |
| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常检测ARL 67156三钠对胞外核苷酸酶（如NTPDase1 (CD39)、NTPDase3和NPP1）的抑制活性。将酶与核苷酸底物（例如ATP或ADP）在不同浓度的ARL 67156三钠存在下孵育。测定核苷酸水解为相应单磷酸（AMP或ADP）的速率，并计算水解速率。根据不同抑制剂浓度下的酶动力学数据计算抑制常数（Ki）。
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| 细胞实验 |
为了评估ARL 67156三钠对嘌呤能信号传导的影响，研究人员在多种细胞类型中进行了细胞活性测定。实验中，用该化合物处理细胞，并测量细胞外ATP或其他核苷酸的水平。此外，还评估了该化合物对细胞功能（例如免疫细胞活化、增殖或凋亡）的影响。这些测定用于研究胞外核苷酸酶在细胞生理学中的作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：华法林诱导矿化大鼠模型[2]
剂量：1.1 μg/kg/天 给药途径：皮下（sc）渗透给药，植入泵28天 实验结果：通过降低主动脉瓣/主动脉的细胞凋亡和矿化水平，预防主动脉瓣狭窄的发生。使参与细胞存活通路的重要激酶pAkt的水平恢复正常。 动物/疾病模型： C57BL/6 小鼠 [3] 剂量： 2 mg/kg 给药途径： 在给予 FBP (100 mg/kg) 前 1 小时腹腔注射 (ip) 实验结果： FBP 的抗炎作用完全消除（通过观察中性粒细胞浸润、痛觉过敏和关节水肿）。 现有文献中关于 ARL 67156 三钠的体内动物研究记录不多。基于其免疫调节和抗癌活性，潜在的体内模型可能包括肿瘤模型或炎症性疾病模型。在这些研究中，ARL 67156 三钠可通过腹腔注射或静脉注射给药。然而，现有文献中并未详细说明具体的实验方案。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
关于ARL 67156三钠的药代动力学数据报道较少。作为一种ATP类似物，该化合物的口服生物利用度预计有限，可能需要肠外给药才能进行体内研究。体外研究通常将其溶解于DMSO或水性缓冲液中。然而，目前文献中尚无关于该研究化合物的详细药代动力学参数，例如半衰期、清除率和分布容积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于ARL 67156三钠的全面毒理学数据报道并不多。作为一种核苷酸类似物，它可能对核苷酸代谢和嘌呤能信号传导产生影响，在高浓度下可能导致毒性。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，禁止用于人类消费。现有文献中未报道具体的毒理学数据，包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
ARL 67156 三钠是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。其主要用途是作为药理学工具，用于研究胞外核苷酸酶和嘌呤能信号传导。该化合物用于研究 CD39 和其他胞外核苷酸酶在免疫调节、炎症和癌症中的作用。它还用于研究细胞外 ATP 对细胞功能的影响。
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| 分子式 |
C15H21BR2N5O12P3
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|---|---|
| 分子量 |
716.082824468613
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| 精确质量 |
784.843
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| CAS号 |
1021868-83-6
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| 相关CAS号 |
ARL67156 trisodium hydrate;ARL67156 triethylamine
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| PubChem CID |
11957464
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
256
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
941
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(OP(C(Br)(Br)P(O)(O)=O)(O)=O)(O)=O)[C@H]1O)N2C3=NC=NC(N(CC)CC)=C3N=C2.[3Na]
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| InChi Key |
KJYSFRKUFDOOSQ-TZRPAKANSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24Br2N5O12P3.3Na/c1-3-21(4-2)12-9-13(19-6-18-12)22(7-20-9)14-11(24)10(23)8(33-14)5-32-37(30,31)34-36(28,29)15(16,17)35(25,26)27;;;/h6-8,10-11,14,23-24H,3-5H2,1-2H3,(H,28,29)(H,30,31)(H2,25,26,27);;;/q;3*+1/p-3/t8-,10-,11-,14-;;;/m1.../s1
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| 化学名 |
[dibromo-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-diethylaminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]methyl]phosphonic acid
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| 别名 |
ARL-67156 FPL-67156 ARL67156FPL67156 ARL 67156
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~31.85 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~1.27 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3965 mL | 6.9825 mL | 13.9649 mL | |
| 5 mM | 0.2793 mL | 1.3965 mL | 2.7930 mL | |
| 10 mM | 0.1396 mL | 0.6982 mL | 1.3965 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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