| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ARN726 targets N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), a lysosomal cysteine hydrolase that hydrolyzes palmitoylethanolamide (PEA) and oleoylethanolamide (OEA). It is a potent NAAA inhibitor with IC50 values of 27 nM for human NAAA and 63 nM for rat NAAA. The compound is selective for NAAA over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and acid ceramidase, with IC50 values of >100 µM and 12.5 µM, respectively. By inhibiting NAAA, ARN726 increases the levels of PEA and OEA, which are endogenous lipid mediators with anti-inflammatory properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ARN726 是一种强效的 NAAA 抑制剂，对人 NAAA 的 IC50 值为 27 nM，对大鼠 NAAA 的 IC50 值为 63 nM。离体实验表明，ARN726 对人巨噬细胞具有抗炎作用。该化合物对 NAAA 的选择性高于 FAAH（IC50 > 100 µM）和酸性神经酰胺酶（IC50 = 12.5 µM）。ARN726 还可用作基于活性的蛋白质组学分析 (ABPP) 探针，用于检测细胞裂解液或完整细胞中的 NAAA，从而能够研究各种生物样品中 NAAA 的表达和活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，ARN726 在小鼠肺部炎症和关节炎模型中均显示出抗炎作用。它能以剂量依赖的方式减少小鼠的酒精摄入量。该化合物已在弗氏完全佐剂诱导的关节炎大鼠模型中进行研究，结果表明 NAAA 在炎症性疼痛中发挥着重要作用。这些体内研究证实，ARN726 是一种强效且具有全身活性的 NAAA 抑制剂，在炎症性疾病的治疗中具有潜在价值。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定法用于检测ARN726对NAAA活性的抑制作用。将NAAA酶与荧光底物（例如PEA类似物）在不同浓度的ARN726存在下孵育。测定荧光产物的释放量，并根据剂量-反应曲线确定IC50值。ARN726对人NAAA的IC50值为27 nM，对大鼠NAAA的IC50值为63 nM。通过测试该化合物对FAAH和酸性神经酰胺酶的抑制作用来评估其选择性。使用ARN726作为探针的基于活性的蛋白质组学分析（ABPP）可以检测细胞裂解液或完整细胞中的NAAA。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究ARN726对NAAA抑制和炎症反应的影响。将人巨噬细胞或其他免疫细胞用不同浓度的ARN726处理，并通过LC-MS/MS检测PEA和OEA的水平以确认靶点结合情况。通过检测脂多糖（LPS）或其他炎症刺激后促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生来评估其抗炎作用。体外实验表明，ARN726在人巨噬细胞中具有抗炎作用。
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| 动物实验 |
已在小鼠肺部炎症和关节炎模型中开展了ARN726的体内动物实验。在典型的实验中，通过灌胃或腹腔注射的方式向小鼠给药ARN726。研究人员评估了细胞因子水平、免疫细胞浸润和组织损伤等炎症指标。该化合物还在弗氏完全佐剂诱导的关节炎大鼠模型中进行了研究。在酒精自我给药实验中，ARN726以剂量依赖的方式减少了酒精摄入量。这些研究证实了ARN726在炎症和行为模型中的体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ARN726 的分子量为 268.36 g/mol，分子式为 C14H24N2O3，logP 值为 1.88。该化合物为白色至类白色固体粉末，可溶于 DMSO。建议将粉末储存在 -20°C 下长达 3 年，或在 4°C 下长达 2 年。溶剂保存时，可在 -80°C 下保存 6 个月，或在 -20°C 下保存 1 个月。该化合物在运输过程中于室温下可稳定数日。临床前研究已对其详细的药代动力学性质（如半衰期和生物利用度）进行了表征，但标准产品说明书中未提供具体数值。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供ARN726的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体内研究已使用在炎症模型中有效的剂量ARN726，且未报告明显的毒性。然而，尚未有包括急性毒性和慢性毒性研究在内的全面毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，处理ARN726时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 其他信息 |
ARN726 是一种研究用化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种强效的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂，对人 NAAA 的 IC50 值为 27 nM，对大鼠 NAAA 的 IC50 值为 63 nM。ARN726 在人巨噬细胞以及小鼠肺部炎症和关节炎模型中均显示出抗炎作用。它还可用作基于活性的蛋白质组学 (ABPP) 探针，用于检测细胞裂解液或完整细胞中的 NAAA。该化合物能以剂量依赖的方式减少酒精的自我给药。ARN726 是研究 NAAA 在炎症、疼痛和成瘾中作用的重要研究工具。
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| 分子式 |
C14H24N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
268.36
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| 精确质量 |
268.178
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| CAS号 |
1628343-77-0
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| PubChem CID |
78319072
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
478.8±34.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
243.4±25.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.515
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| LogP |
1.88
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| tPSA |
67.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
314
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O(C(N([H])[C@]1([H])C(N([H])C1([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
FNLUJRBWJBUJTC-LBPRGKRZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H24N2O3/c17-13-12(10-15-13)16-14(18)19-9-5-4-8-11-6-2-1-3-7-11/h11-12H,1-10H2,(H,15,17)(H,16,18)/t12-/m0/s1
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| 化学名 |
4-cyclohexylbutyl N-[(3S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
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| 别名 |
ARN0726 ARN 0726 ARN-0726
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7263 mL | 18.6317 mL | 37.2634 mL | |
| 5 mM | 0.7453 mL | 3.7263 mL | 7.4527 mL | |
| 10 mM | 0.3726 mL | 1.8632 mL | 3.7263 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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