| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Arsenazo III is metal ions, particularly calcium (Ca²⁺) and other divalent and trivalent cations. Its mechanism of action is based on its ability to form colored complexes with these metal ions. Upon binding to calcium or other metals, the dye undergoes a conformational change that results in a shift in its absorption spectrum, producing a color change. This property allows it to be used as an indicator for the presence and concentration of these ions in solution. The change in color is directly proportional to the metal ion concentration, enabling quantitative analysis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，砷偶氮III是一种灵敏的试剂，可用于分光光度法测定多种金属。它也可用于比色法测定钍和铀。该染料能与多种金属离子形成络合物，包括钡、铋、钙、铜、铁、镧、镎、钯、钋、钚、稀土金属、钪、钍、铀和锆。它还可用作金属铬指示剂，在生理条件下与钙离子络合时会发生颜色变化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，砷偶氮III已被用于测量局部钙离子浓度。由于它与钙结合后会发生颜色变化，因此可以将其注射到组织或细胞中，并通过监测颜色变化来获取钙动态的实时信息。这种应用在生理学研究中尤为有用，因为钙作为第二信使发挥着关键作用。然而，由于其分子量较大且含有砷原子，其在体内的应用仅限于特定的研究领域。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）测定通常使用砷偶氮III，其原理是利用其金属结合特性。钙测定的标准方案如下：将含有钙离子的样品与特定pH值（例如pH 7.0）的砷偶氮III缓冲液混合。使用紫外-可见分光光度计在650-660 nm波长处测量混合物的吸光度。通过与已知浓度钙的标准曲线进行比较，即可确定钙浓度。该方法广泛应用于临床化学和生物学研究中，用于测定生物体液中的钙水平。
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| 细胞实验 |
由于砷偶氮III主要是一种金属检测试剂而非细胞活性化合物，因此体外细胞检测砷偶氮III的方法并不常见。然而，它可用于测量细胞内钙离子浓度。标准操作流程如下：首先，将细胞加载膜通透性砷偶氮III（例如，在培养基中与染料孵育）。加载后，洗涤细胞并将其置于比色皿或盖玻片上进行显微镜观察。通过监测染料的吸光度或荧光强度，来检测其对钙离子释放刺激（例如添加钙离子载体或受体激动剂）的反应。信号的变化反映了细胞内钙离子浓度的变化。
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| 动物实验 |
使用砷偶氮III进行的体内动物实验仅限于特定的生理学研究。体内钙测量的标准方案是：将砷偶氮III静脉注射或直接注射到目标组织中。使用光纤探针或微电极监测组织中染料的吸光度或反射率。信号的变化与局部钙浓度的变化相关。该技术已被用于研究心脏、大脑和其他器官中的钙动态变化。然而，由于砷偶氮III中含有砷，因此在体内使用时需要仔细考虑其毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
砷偶氮III的药代动力学性质尚未得到充分阐明。该化合物具有很高的水溶性和分子量（776.37 g/mol），预计不易穿过生物膜。注射入血液后，它可能滞留在血管内，并经肾脏清除，其分布主要局限于细胞外间隙。分子中砷原子的存在引发了人们对潜在毒性和蓄积的担忧，限制了其在体内的应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于砷偶氮III含有砷，其毒性数据有限但意义重大。已知砷化合物具有毒性，而砷偶氮III分子中含有两个砷原子。处理该化合物时应极其谨慎。应避免吸入、摄入和皮肤接触。处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备，包括手套和实验服。废弃物应按照危险废物和含砷废物的相关规定进行处置。该化合物仅供研究使用，不得用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
砷偶氮III是一种铬指示剂，在生理条件下与钙离子络合后会变色。它用于测量体内局部钙离子浓度。砷偶氮III是一种金属结合染料，用作分光光度法测定多种金属的试剂。它是一种金属铬指示剂，在生理条件下与钙离子络合后会变色。它用于测量体内局部钙离子浓度，并可用作比色法测定钍和铀的试剂。该化合物仅供研究用途，可从化学品供应商处购买。它并非药物，也未获得临床批准或用于治疗。
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| 分子式 |
C22H18AS2N4O14S2
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|---|---|
| 分子量 |
776.3699
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| 精确质量 |
775.869
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| CAS号 |
1668-00-4
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| PubChem CID |
135445682
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 熔点 |
>320ºC(lit.)
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| LogP |
-5.25
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| tPSA |
330.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
1300
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UQHVTNUJRKELCE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H18As2N4O14S2/c29-21-18-11(9-16(43(37,38)39)19(21)27-25-14-7-3-1-5-12(14)23(31,32)33)10-17(44(40,41)42)20(22(18)30)28-26-15-8-4-2-6-13(15)24(34,35)36/h1-10,29-30H,(H2,31,32,33)(H2,34,35,36)(H,37,38,39)(H,40,41,42)
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| 化学名 |
3,6-bis[(2-arsonophenyl)diazenyl]-4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~12.88 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2880 mL | 6.4402 mL | 12.8805 mL | |
| 5 mM | 0.2576 mL | 1.2880 mL | 2.5761 mL | |
| 10 mM | 0.1288 mL | 0.6440 mL | 1.2880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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