| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AT-1015 HCl primarily targets the 5-HT2A serotonin receptor, a subtype of the 5-HT2 receptor family which belongs to the G protein-coupled receptor superfamily. It acts as a potent antagonist at this receptor with a pKi of 7.94. By blocking 5-HT2A receptors on vascular smooth muscle and platelets, the compound inhibits serotonin-mediated vasoconstriction and platelet aggregation. This receptor is involved in various physiological processes including vascular tone regulation and thrombus formation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AT-1015 可选择性抑制 5-HT2A 受体介导的血小板聚集。其在该实验中的活性与酮色林（一种 5-HT2A/2C 受体拮抗剂）的活性大致相当，据报道其效力比沙格雷酯（另一种 5-HT2A 受体拮抗剂）高 100 倍。该化合物能有效阻断多种体外制剂中 5-HT2A 受体介导的血管收缩。这些体外实验结果表明，AT-1015 对 5-HT2A 受体亚型具有高效性和选择性，优于其他相关受体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，AT-1015 已在多种动物模型中显示出疗效。它能延长大鼠血栓形成模型中的凝血时间。此外，该化合物还能改善啮齿动物月桂酸诱导的外周血管损伤。这些作用与其阻断 5-HT2A 受体的机制相符，从而阻止血清素诱导的血管收缩和血小板聚集。该化合物也曾在一项随机试验中评估其治疗间歇性跛行的疗效，但该研究并未在患者中显示出显著疗效。
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| 酶活实验 |
AT-1015 的体外酶/受体结合（无细胞）测定通常采用放射性配体结合置换法，使用表达人 5-HT2A 受体的细胞膜制备物。通过测量化合物从受体上置换特定放射性标记配体的能力来确定其亲和力（pKi）。这些无细胞测定方法可以直接评估受体结合亲和力，避免细胞代谢或信号通路等混杂因素的影响，从而清晰地反映化合物对 5-HT2A 受体的固有亲和力。
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| 细胞实验 |
AT-1015 的体外细胞试验通常使用富血小板血浆或洗涤血小板制剂来评估其功能拮抗作用。在其他激动剂（如胶原蛋白、ADP、肾上腺素或凝血酶）存在的情况下，血清素 (5-HT) 可诱导血小板聚集，这些激动剂可增强 5-HT 的反应。随后，测定该化合物选择性抑制 5-HT2A 受体介导的聚集的能力。这些试验量化了 AT-1015 对血小板功能的抑制作用，证明了其在相关细胞类型中对 5-HT2A 受体的功能拮抗作用。
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| 动物实验 |
AT-1015 已在大鼠模型中进行了体内动物研究。其中一个关键模型是月桂酸诱导的外周血管损伤模型，用于评估该化合物改善血管损伤的能力。另一个模型是大鼠动脉血栓模型，用于评估其抗血栓活性和对出血时间的影响。在这些研究中，AT-1015 通常通过多种途径给药，并测量血栓形成、血管损伤严重程度和凝血参数等终点指标，以评估其体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AT-1015 HCl 是一种长效 5-HT2A 受体拮抗剂。其药代动力学特性以能够长时间维持受体阻断为特征，这是它区别于同类其他拮抗剂的关键特性。该化合物的盐酸盐制剂提高了其水溶性，便于给药。然而，现有文献中并未详细描述其半衰期、分布容积和生物利用度等详细的药代动力学参数。其长效特性提示其具有良好的代谢稳定性和/或持续的受体结合能力。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于AT-1015 HCl的具体毒性数据并不详尽。然而，作为一种5-HT2A受体拮抗剂，其安全性可能与其药理活性相关。在间歇性跛行的临床研究中，该化合物的安全性已得到评估，但检索结果中并未详细列出具体的不良事件。通常会进行临床前毒理学研究以评估该化合物的安全范围，但目前尚无相关数据。作为一种研究化合物，其毒性特征将在标准的体外和体内模型中进行评估。
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| 参考文献 |
: Komiyama T, Kihara H, Hirose K, Yoshimoto R, Shigematsu H. AT-1015, a novel serotonin2A receptor antagonist, improves resaturation of exercised ischemic muscle in hypercholesterolemic rabbits. J Vasc Surg. 2004 Mar;39(3):661-7.
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| 其他信息 |
AT-1015 是一种有机分子实体。
AT-1015 HCl 是一种研究化合物，曾被用于治疗用途的研究。一项随机试验评估了其治疗间歇性跛行的疗效。间歇性跛行是一种因血液循环不足引起的肌肉疼痛，研究假设血清素通过微血管收缩和血栓形成作用加剧了症状。然而，该临床研究并未证实其疗效。该化合物仍然是研究 5-HT2A 受体功能以及血清素在血管和血小板生物学中作用的重要工具。它尚未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C29H34CLN3O2
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|---|---|
| 分子量 |
492.052166461945
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| 精确质量 |
491.233
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| CAS号 |
190508-50-0
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| PubChem CID |
9805663
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
744
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.O=C(C1CCN(C=O)CC1)NCCN1CC/C(=C2/C3C=CC=CC=3C=CC3=CC=CC=C/23)/CC1
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| InChi Key |
YZHGXYNLMHGNJZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
1S/C29H33N3O2.ClH/c33-21-32-18-13-25(14-19-32)29(34)30-15-20-31-16-11-24(12-17-31)28-26-7-3-1-5-22(26)9-10-23-6-2-4-8-27(23)28/h1-10,21,25H,11-20H2,(H,30,34)1H
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| 化学名 |
4-Piperidinecarboxamide,
N-(2-(4-(5H-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinyl)ethyl)-1-formyl-,
hydrochloride (1
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| 别名 |
AT1015 AT 1015 HCl, AT-1015 hydrochloride anhydrous
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0323 mL | 10.1616 mL | 20.3231 mL | |
| 5 mM | 0.4065 mL | 2.0323 mL | 4.0646 mL | |
| 10 mM | 0.2032 mL | 1.0162 mL | 2.0323 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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