| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ATC0175 primarily targets the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1). It acts as a potent antagonist with an IC50 of 13 nM for MCH1R. In addition to MCHR1, ATC0175 demonstrates affinity for both 5-HT2B and 5-HT1A receptors, with IC50 values of 9.66 and 16.9 nM, respectively. These additional affinities may contribute to its overall pharmacological profile and antidepressant-like effects. The compound is a quinazoline derivative and belongs to the class of synthetic, non-peptidic small molecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ATC0175 对 5-HT2B 和 5-HT1A 受体均表现出亲和力，IC50 值分别为 9.66 nM 和 16.9 nM[1]。体外实验表明，ATC0175 对 MCHR1 受体具有强效拮抗活性，IC50 值为 13 nM。受体结合和功能性实验，例如测量 MCH 诱导的细胞内钙离子浓度 [Ca2+] 升高，证实了其对 MCH1R 的高亲和力和强效拮抗作用。该化合物还对 5-HT2B (IC50 = 9.66 nM) 和 5-HT1A (IC50 = 16.9 nM) 受体具有亲和力。这些体外活性表明，ATC0175 对 MCHR1 受体具有强效和选择性，并与其他血清素能受体存在相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ATC0175（1、3、10 mg/kg；口服）可显著降低小鼠的静止不动时间，且呈剂量依赖性，表明其具有潜在的抗抑郁特性[1]。体内研究表明，ATC0175在啮齿动物模型中具有抗焦虑和抗抑郁样作用。在强迫游泳实验中，ATC0175显著且呈剂量依赖性地降低了小鼠的静止不动时间，表明其具有抗抑郁样活性。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类似，ATC0175可提高小鼠的游泳能力而不影响其攀爬行为。向背侧缝核微量注射MCH可诱导促抑郁效应，而ATC0175可逆转这种效应。这些发现支持ATC0175在治疗抑郁症和焦虑症方面的潜力。
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| 酶活实验 |
ATC0175 的体外受体结合试验通常包括放射性配体置换研究，该研究使用表达人 MCHR1、5-HT2B 或 5-HT1A 受体的细胞膜制备物。化合物的亲和力（IC50 或 Ki）通过测量其从受体上置换特定放射性标记配体的能力来确定。MCHR1 的功能性拮抗活性通过测量其对表达该受体的细胞中 MCH 诱导的细胞内钙离子 [Ca2+] 升高的抑制作用来评估。这些无细胞试验可直接测量受体结合和功能性拮抗作用。
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| 细胞实验 |
ATC0175 的体外细胞活性检测通常测量其拮抗 MCHR1 介导的信号通路的能力。表达人 MCHR1 的细胞经钙敏感荧光染料标记后，用 MCH 刺激，MCH 可诱导细胞内钙离子浓度升高。通过检测化合物抑制钙离子内流的能力，即可获得拮抗剂活性的功能性指标。这些检测方法可在相关的细胞环境中量化化合物作为 MCHR1 拮抗剂的效力，是对受体结合数据的补充。
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| 动物实验 |
已在啮齿动物模型中开展了ATC0175的体内动物研究，以评估其抗抑郁和抗焦虑样作用。强迫游泳试验常用于评估抗抑郁样活性，该试验通过测量化合物减少不动时间的能力来进行评估。高架十字迷宫或其他焦虑测试可用于评估抗焦虑样作用。此外，还进行了背侧缝核微注射研究，以评估ATC0175逆转MCH诱导的促抑郁作用的效果。这些研究证实了ATC0175在相关行为模型中的体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ATC0175 HCl 具有口服活性，支持其作为口服治疗药物的开发。然而，现有文献中并未详细描述其半衰期、Cmax 和生物利用度等详细的药代动力学参数。作为盐酸盐，它具有更高的水溶性，便于给药。其口服生物利用度和穿过血脑屏障的能力对其发挥中枢神经系统活性至关重要。该化合物的药代动力学特征支持其在精神疾病治疗方面的研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于ATC0175 HCl的具体毒性数据并不详尽。作为一种MCHR1拮抗剂，同时具有其他血清素受体亲和力，其毒性特征可能与其药理活性相关。通常会进行临床前毒理学研究，以评估该化合物治疗抑郁症和焦虑症的安全范围。然而，检索结果中并未提供这些具体数据。作为药物研发的一部分，该化合物的安全性将在标准的体外和体内模型中进行评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ATC0175 HCl 是一种研究化合物，目前正在研究其治疗抑郁症和焦虑症的潜在疗效。它是一种强效、选择性强且口服有效的 MCHR1 拮抗剂，在临床前研究中显示出抗焦虑和抗抑郁样作用。该化合物是一种非肽类小分子，属于喹唑啉衍生物。它尚未获准用于临床，仅供研究用途，是研究 MCHR1 在压力、情绪、焦虑和抑郁中作用的重要工具。
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| 分子式 |
C23H26CLF2N5O
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|---|---|
| 分子量 |
461.93500
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| 精确质量 |
461.179
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| 元素分析 |
C, 59.80; H, 5.67; Cl, 7.67; F, 8.23; N, 15.16; O, 3.46
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| CAS号 |
510733-97-8
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| 相关CAS号 |
509118-03-0;510733-97-8 (HCl);
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| PubChem CID |
9934032
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
5.393
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| tPSA |
70.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
601
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.FC1=CC=C(C(NC2CCC(NC3=NC4=CC=CC=C4C(N(C)C)=N3)CC2)=O)C=C1F
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| InChi Key |
HUUPKFUYSQNNLO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25F2N5O.ClH/c1-30(2)21-17-5-3-4-6-20(17)28-23(29-21)27-16-10-8-15(9-11-16)26-22(31)14-7-12-18(24)19(25)13-14;/h3-7,12-13,15-16H,8-11H2,1-2H3,(H,26,31)(H,27,28,29);1H
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| 化学名 |
N-[4-[[4-(dimethylamino)quinazolin-2-yl]amino]cyclohexyl]-3,4-difluorobenzamide;hydrochloride
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| 别名 |
ATC0175 ATC-0175
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~27.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1648 mL | 10.8239 mL | 21.6478 mL | |
| 5 mM | 0.4330 mL | 2.1648 mL | 4.3296 mL | |
| 10 mM | 0.2165 mL | 1.0824 mL | 2.1648 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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