| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Atrimustine targets estrogen receptor-positive cancer cells. The estradiol benzoate moiety serves as a targeting ligand, allowing the drug to be preferentially taken up by cells that express the estrogen receptor. Once inside the cell, the chlorambucil moiety, which is a DNA alkylating agent, exerts its cytotoxic effect by crosslinking DNA, thereby inhibiting DNA replication and transcription, leading to cell death. This dual mechanism—targeting via the estrogen receptor and cytotoxicity via DNA alkylation—is designed to enhance the antitumor activity of chlorambucil while reducing systemic toxicity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
苯丁酸氮芥和β-雌二醇苯甲酸酯结合形成阿曲莫司汀，通常称为倍他莫司汀。它可以增强苯丁酸氮芥的抗肿瘤作用，并且对肿瘤细胞具有很强的亲和力[1]。本研究探讨了雄激素反应性培养癌细胞系盐野义癌115 (SC-115)产生的生长因子。利用3H-胸苷摄取实验，结果表明，在100 nM至10 μM的阿曲莫司汀浓度范围内，SC-115细胞的生长因子合成受到浓度依赖性抑制[2]。体外实验表明，阿曲莫司汀对肿瘤细胞具有高亲和力，并能增强苯丁酸氮芥的抗肿瘤活性。在以雄激素反应性癌细胞系Shionogi癌115 (SC-115) 细胞进行的研究中，浓度为100 nM至10 μM的阿曲莫司汀表现出浓度依赖性的生长因子生成抑制作用。在10 μM和1 μM的浓度下，阿曲莫司汀对SC-115细胞的生长表现出统计学意义上的显著抑制作用。阿曲莫司汀在SC-115细胞中的IC50值为10 μM。这些结果证实，阿曲莫司汀是一种有效的体外激素依赖性癌细胞生长抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，阿曲莫司汀已被研究用于治疗乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤。它旨在利用其雌激素成分增强雌激素受体阳性细胞的摄取，从而治疗激素依赖性癌症。该化合物已在临床试验中进行过研究。然而，标准产品说明书中并未详细说明具体的体内疗效数据，例如动物模型中的肿瘤消退情况或详细的临床试验结果。此外，人们也探索了其与其他药物（例如人淋巴母细胞样干扰素）联合使用的可能性。
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| 酶活实验 |
阿曲莫司汀的体外活性通常采用基于细胞的检测方法进行评估。在典型的检测中，将激素依赖性癌细胞（例如SC-115细胞）在睾酮存在下培养，并用不同浓度的阿曲莫司汀处理。通过³H-胸苷摄取试验测量细胞生长，该试验可定量DNA合成。IC50值由剂量反应曲线确定。该化合物抑制生长因子产生的能力也可以进行测定。这些检测证实，阿曲莫司汀是激素依赖性癌细胞生长的强效抑制剂。
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| 细胞实验 |
阿曲莫司汀的体外细胞活性检测采用激素依赖性癌细胞系，例如SC-115细胞。典型的检测方法是将细胞接种于多孔板中，并在含有10 nM睾酮的培养基中培养。加入不同浓度的阿曲莫司汀，并孵育数天。通过³H-胸苷摄取或MTT等比色法评估细胞生长。IC50值由剂量反应曲线确定。这些检测证实，阿曲莫司汀以浓度依赖性方式抑制激素依赖性癌细胞的生长。
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| 动物实验 |
阿曲莫司汀的标准产品说明书中并未详细说明其体内动物实验。作为一种经过临床研究的化合物，它本应在癌症动物模型中进行评估。在典型的研究中，会用阿曲莫司汀治疗携带雌激素受体阳性乳腺癌异种移植瘤的小鼠，并监测肿瘤生长情况。评估该化合物抑制肿瘤生长的能力及其毒性特征。然而，现有文献中并未提供具体的实验方案。因此，阿曲莫司汀的应用仅限于科研和既往的临床研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿曲莫司汀的分子量为720.72 g/mol，分子式为C41H47Cl2NO5。在超声加热至60°C后，它可溶于DMSO（16.67 mg/mL，23.13 mM）。建议将粉末储存在-20°C下长达3年，或在4°C下长达2年。溶剂保存液可在-80°C下保存6个月，或在-20°C下保存1个月。在临床开发过程中，已对吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等药代动力学性质进行了研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿曲莫司汀是一种烷化剂，预计具有显著毒性，包括骨髓抑制、恶心和呕吐，这些都是DNA损伤化疗药物常见的副作用。标准产品说明书中并未详细说明具体的毒性数据，例如半数致死量（LD50）或器官毒性。作为一种DNA烷化剂，它具有潜在的致癌性和致畸性。在临床应用中，应监测患者的血液毒性和其他不良反应。与所有研究用化学品和药品一样，应谨慎操作并采取适当的安全措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿曲莫司汀是雌二醇-氯化芥的苯甲酸盐。（美国国家癌症研究所）
阿曲莫司汀（倍曲布西林）是一种研究化合物和抗肿瘤药物，曾被用于治疗乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤的研究。它是苯丁酸氮芥和β-雌二醇苯甲酸酯的结合物，旨在靶向雌激素受体阳性癌细胞。其作用机制涉及雌二醇部分进行靶向摄取，以及苯丁酸氮芥部分进行DNA烷基化和细胞毒性。阿曲莫司汀已在临床试验中进行研究，包括用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤。然而，它目前可能尚未在临床上广泛应用。它仍然是研究靶向化疗方法的重要化合物。 |
| 分子式 |
C41H47CL2NO6
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|---|---|
| 分子量 |
720.7210
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| 精确质量 |
719.278
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| CAS号 |
75219-46-4
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| PubChem CID |
6917688
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
804.3±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
440.2±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.611
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| LogP |
10.51
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| tPSA |
82.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
1120
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
ClC([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])Cl)C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C(=O)O[C@@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2([H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])C4C([H])=C(C([H])=C([H])C=4[C@@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]21C([H])([H])[H])OC(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O
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| InChi Key |
IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H47Cl2NO6/c1-41-21-20-34-33-17-15-32(49-40(47)29-7-3-2-4-8-29)26-30(33)12-16-35(34)36(41)18-19-37(41)50-39(46)27-48-38(45)9-5-6-28-10-13-31(14-11-28)44(24-22-42)25-23-43/h2-4,7-8,10-11,13-15,17,26,34-37H,5-6,9,12,16,18-25,27H2,1H3/t34-,35-,36+,37+,41+/m1/s1
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| 化学名 |
[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]acetyl]oxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~23.13 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3875 mL | 6.9375 mL | 13.8750 mL | |
| 5 mM | 0.2775 mL | 1.3875 mL | 2.7750 mL | |
| 10 mM | 0.1388 mL | 0.6938 mL | 1.3875 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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