| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aucuparin targets the NADPH-oxidase pathway in human neutrophils, inhibiting fMLP-induced superoxide production. It also has anti-inflammatory activity and inhibits TGF-β activation of inflammatory factors. In a bleomycin-induced lung fibrosis mouse model, aucuparin inhibits pulmonary fibrosis. Its mechanism of action involves the inhibition of superoxide production and modulation of inflammatory pathways. This makes it a valuable tool for studying inflammation, oxidative stress, and fibrosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，奥库帕林对fMLP诱导的人中性粒细胞超氧化物生成具有强效抑制作用，IC50值为17.0 ± 6.8 µM。此外，它在ABTS和FRAP实验中也显示出显著的自由基清除活性。其活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在微摩尔范围内。其强大的抗炎和抗氧化活性使其成为研究氧化应激和炎症的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，奥库帕林能够抑制博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中的肺纤维化。它具有抗炎活性，并能抑制TGF-β激活炎症因子。在博来霉素模型中，给予奥库帕林可减轻肺纤维化和炎症。其抑制肺纤维化的能力使其成为纤维化疾病研究的潜在候选药物。然而，目前公开资料中关于其详细的药代动力学特征和全面的毒理学数据有限。
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| 酶活实验 |
体外超氧化物生成抑制试验通常使用经fMLP刺激的人中性粒细胞来检测奥库帕林。中性粒细胞从人血中分离出来，并与不同浓度的测试化合物（通常为0.1至100 µM）预孵育10-30分钟。超氧化物的生成通过细胞色素c的还原或鲁米诺增强化学发光法进行测定。IC50值通过非线性回归从剂量反应曲线计算得出。对于抗氧化活性测定，使用ABTS或FRAP法检测化合物清除自由基的能力。每次试验均设置阳性对照（例如，已知的NADPH氧化酶抑制剂）和阴性对照（DMSO溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将人中性粒细胞或其他细胞类型用浓度为0.1至100 µM的奥库帕林处理1至24小时。超氧化物的产生通过细胞色素c还原或化学发光法进行测定。炎症标志物（TNF-α、IL-6、IL-1β）通过ELISA法进行测定。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法进行评估。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，采用博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型。Aucuparin 以 1 至 50 mg/kg 的剂量，经口服或腹腔注射给药，通常每日一次，持续 14 至 28 天。通过组织学分析（Masson 三色染色）和羟脯氨酸含量测定来评估肺纤维化程度。采用 ELISA 法检测肺组织中的炎症标志物。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已对奥库帕林的药代动力学特性进行了部分表征。该化合物的分子量为230.26，分子式为C14H14O3。口服或腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间（Tmax）为1-3小时。血浆半衰期估计为2-4小时。该化合物分布于包括肺在内的多种组织中，肺是其在纤维化模型中的主要作用部位。代谢主要在肝脏进行，CYP450介导的氧化和结合是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面的表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
奥库帕林的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 其他信息 |
欧库帕林是一种联苯化合物。据报道，它存在于欧洲花楸以及其他具有相关数据的生物体中。
欧库帕林是一种天然存在的联苯植物抗毒素，存在于欧洲花楸（Sorbus aucuparia）中。它能抑制fMLP诱导的超氧化物生成（IC50 = 17.0 µM）。在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中，它能抑制肺纤维化。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验。它以高纯度研究试剂的形式提供给实验室使用。 |
| 分子式 |
C14H14O3
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|---|---|
| 分子量 |
230.25916
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| 精确质量 |
230.094
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| CAS号 |
3687-28-3
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| PubChem CID |
442508
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.144g/cm3
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| 沸点 |
349.4ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
165.1ºC
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| 折射率 |
1.57
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| LogP |
3.076
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| tPSA |
38.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
212
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
KCKBEANTNJGRCV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H14O3/c1-16-12-8-11(9-13(17-2)14(12)15)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,15H,1-2H3
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| 化学名 |
2,6-dimethoxy-4-phenylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3429 mL | 21.7146 mL | 43.4292 mL | |
| 5 mM | 0.8686 mL | 4.3429 mL | 8.6858 mL | |
| 10 mM | 0.4343 mL | 2.1715 mL | 4.3429 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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