| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Targets: CB1 (cannabinoid receptor type 1, IC50 = 8.92 uM); SOS1-KRAS interaction (potential inhibitor); VEGFR2; PI3K/AKT/mTOR; MAPK. As a CB1 antagonist, Auriculasin blocks the effects of endocannabinoids at CB1 receptors. It also inhibits SOS1-KRAS interactions, which are critical for KRAS-driven cancers, and suppresses angiogenesis via VEGFR2 inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Auriculasin（IC50 = 8.92 uM）能与CB1受体结合并抑制其活性。它通过抑制VEGFR2、PI3K/AKT/mTOR和MAPK信号通路，有效抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡并抑制血管生成。此外，它还能促进线粒体氧化应激和铁死亡。Auriculasin通过抑制细菌DNA促旋酶，对多重耐药大肠杆菌菌株表现出强效抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无专门针对Auriculasin在动物模型中的体内疗效数据发表。然而，基于其抗癌和抗炎活性，预计其在KRAS驱动型癌症异种移植模型、炎症性疾病模型和细菌感染模型中具有体内活性。现有文献中尚未报道详细的动物研究。
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| 酶活实验 |
无细胞结合实验（CB1）：将表达人CB1的CHO细胞膜与不同浓度的Auriculasin（0-100 uM）和放射性配体3H-CP-55940在结合缓冲液中于30℃孵育90分钟。通过过滤和闪烁计数法测定结合的放射性。IC50（8.92 uM）由剂量反应曲线计算得出。SOS1-KRAS相互作用实验：将纯化的SOS1和KRAS蛋白与Auriculasin（0-100 uM）在核苷酸交换因子存在下孵育，并通过荧光或ELISA法测定KRAS的激活情况。抗菌活性测定：根据CLSI指南进行肉汤微量稀释法。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测：将癌细胞系（例如肺癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌细胞）接种于96孔板中，并用Auriculasin（0-100 uM，24-72 h）处理。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。采用Annexin V/PI流式细胞术评估细胞凋亡。采用HUVEC管形成实验评估血管生成。采用Western blot检测VEGFR2、PI3K/AKT/mTOR和MAPK通路蛋白（p-AKT、p-ERK、p-mTOR）。采用DCFH-DA荧光法检测ROS水平。
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| 动物实验 |
对于体内动物研究：潜在方案包括使用携带人肺癌、结肠癌或胰腺癌细胞的异种移植小鼠模型。Auriculasin 将以腹腔注射或口服方式给药（10-50 mg/kg），每日一次，持续 2-4 周。使用游标卡尺测量肿瘤体积，并在实验终点记录肿瘤重量。收集肿瘤组织进行靶通路（p-AKT、p-ERK、p-VEGFR2）的蛋白质印迹分析和 Ki67 免疫组化染色。对于抗炎研究，可使用角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型或 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型。目前尚无已发表的数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
奥利库拉辛的药代动力学特性：作为一种天然黄酮类化合物（分子量 420.46，ClogP 值约为 3.7），其在啮齿动物体内的预期药代动力学特征为：由于广泛的首过代谢（葡萄糖醛酸化和硫酸化），口服生物利用度低；口服给药后 1-2 小时达到血药浓度峰值 (Cmax)，血浆半衰期为 2-4 小时；达峰时间 (Tmax) 为 30-60 分钟；分布容积中等。该化合物主要通过 II 期结合酶（UGT、SULT）代谢，也可能通过 CYP450 酶代谢。主要经胆汁和尿液排泄。目前尚未发表正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未有关于Auriculasin的毒性数据报道。作为一种天然黄酮类化合物，它被认为相对安全。然而，抑制CB1受体可能引起不良反应，包括恶心、呕吐、焦虑和抑郁（因为已知CB1拮抗剂具有精神副作用）。目前尚未发表急性毒性或LD50的研究结果。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
耳叶素是一种异黄酮化合物。据报道，它存在于苹果木（Maclura pomifera）、大叶弗莱明木（Flemingia macrophylla）以及其他具有相关数据的生物体中。
耳状素是一种尚未获准用于临床的研究化合物。它是一种天然产物，具有多种生物活性，包括CB1受体拮抗活性、SOS1-KRAS相互作用抑制以及抗癌、抗炎和抗菌特性。耳状素可作为研究CB1生物学、KRAS驱动的癌症和铁死亡的化学探针。它还具有作为先导化合物开发新型癌症、炎症和传染病疗法的潜力。此外，它还可用作天然产物研究的参考标准。 |
| 分子式 |
C25H24O6
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|---|---|
| 分子量 |
420.4545
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| 精确质量 |
420.157
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| CAS号 |
60297-37-2
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| PubChem CID |
5358846
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.314g/cm3
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| 沸点 |
668ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
231.2ºC
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| 折射率 |
1.644
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| LogP |
5.269
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| tPSA |
100.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
792
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PSEBCAMYGWGJMH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H24O6/c1-13(2)5-7-16-23-15(9-10-25(3,4)31-23)21(28)20-22(29)17(12-30-24(16)20)14-6-8-18(26)19(27)11-14/h5-6,8-12,26-28H,7H2,1-4H3
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| 化学名 |
7-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-g]chromen-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3784 mL | 11.8920 mL | 23.7840 mL | |
| 5 mM | 0.4757 mL | 2.3784 mL | 4.7568 mL | |
| 10 mM | 0.2378 mL | 1.1892 mL | 2.3784 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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