| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AVN-101 HCl targets multiple targets relevant to Alzheimer's disease: the 5-HT₆ receptor, cholinesterase enzymes, and the serotonin transporter. As a 5-HT₆ receptor antagonist, it modulates serotonergic signaling. As a cholinesterase inhibitor, it increases acetylcholine levels. As a serotonin reuptake inhibitor, it increases serotonin levels. This multimodal approach is designed to address the complex pathophysiology of Alzheimer's disease.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,AVN-101 HCl 具有 5-HT₆ 受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和血清素再摄取抑制剂的活性,并已被证实具有神经保护作用。其多靶点活性已在多种细胞和生化实验中得到验证。AVN-101 HCl 是一种高效且选择性的靶点调节剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,AVN-101 HCl 已在阿尔茨海默病临床前模型中进行了研究。研究表明,它能有效改善认知功能并减轻神经炎症。该化合物具有口服生物利用度,并且能够穿过血脑屏障。目前,它已在阿尔茨海默病的临床试验中进行了评估。
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| 酶活实验 |
AVN-101 HCl 的活性可通过多种无细胞和基于细胞的检测方法进行评估。5-HT₆ 受体拮抗活性可通过放射性配体结合试验或测量 cAMP 生成的活性检测进行评估。胆碱酯酶抑制活性可通过乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶的酶活性检测进行评估。血清素再摄取抑制活性可通过血清素转运体结合或摄取试验进行评估。
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| 细胞实验 |
为了评估 AVN-101 HCl 的细胞效应,我们用该化合物处理神经元细胞。我们测量了血清素能和胆碱能信号的调节情况,并评估了其对细胞活力、神经保护和炎症的影响。此外,我们还测量了该化合物对细胞培养上清液中神经递质水平的影响。
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| 动物实验 |
AVN-101 HCl 的体内研究通常采用口服给药途径,将药物导入动物模型。在阿尔茨海默病模型中,评估该化合物对认知功能、神经炎症、淀粉样蛋白病理和神经退行性变的影响。此外,还会测定其药代动力学参数,例如口服生物利用度和脑渗透性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AVN-101 HCl 的分子式和分子量在现有文献中未明确列出。其 CAS 编号为 1061354-48-0。它是一种用于治疗阿尔茨海默病的多靶点候选药物。该药物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。纯度通常大于 98%。应按照制造商的说明进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于 AVN-101 HCl 的具体毒理学数据并不详尽。然而,它已在阿尔茨海默病临床试验中进行过评估,结果表明其具有一定的安全性。与所有研究用化合物一样,处理 AVN-101 HCl 时应采取标准安全预防措施。本品仅供研究使用,不得用于人体。
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| 其他信息 |
AVN-101 HCl 是一种用于治疗阿尔茨海默病的多靶点候选药物。它具有 5-HT₆ 受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和血清素再摄取抑制剂的作用。AVN-101 HCl 在临床前模型中显示出疗效,并已在临床试验中进行评估。它是一种用于研究阿尔茨海默病多靶点治疗方法的研究工具。
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| 分子式 |
C21H25CLN2
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|---|---|
| 分子量 |
340.889604330063
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| 精确质量 |
340.17
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| 元素分析 |
C, 73.99; H, 7.39; Cl, 10.40; N, 8.22
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| CAS号 |
1061354-48-0
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| 相关CAS号 |
1025725-91-0;1061354-48-0 (HCl);
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| PubChem CID |
126843189
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
8.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
389
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RKLJJDFIWWRTEJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N2.ClH/c1-16-8-9-20-18(14-16)19-15-22(2)12-11-21(19)23(20)13-10-17-6-4-3-5-7-17/h3-9,14H,10-13,15H2,1-2H31H
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| 化学名 |
2,8-Dimethyl-5-phenethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
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| 别名 |
AVN101 AVN-101 AVN 101
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9335 mL | 14.6675 mL | 29.3350 mL | |
| 5 mM | 0.5867 mL | 2.9335 mL | 5.8670 mL | |
| 10 mM | 0.2933 mL | 1.4667 mL | 2.9335 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。