Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP

别名: Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP

目录号: V12191 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解（可降解）的 ADC（抗体-药物偶联物）接头，含有 3 个聚乙二醇 (PEG) 单元，可用于制备活性抗体-药物偶联物 (ADC)。

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP CAS号: 2055047-18-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解（可降解）的抗体药物偶联物 (ADC) 连接子，含有 3 个聚乙二醇 (PEG) 单元，可用于制备活性抗体药物偶联物 (ADC)。叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 也是一种 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）连接子，属于聚乙二醇 (PEG) 类别，可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基 (N3) 部分，可与含有炔基的化合物发生 CuAAc（铜催化叠氮-炔环加成反应）。 SPAAC（应变促进的炔烃-叠氮环加成反应）也可能发生在带有BCN或DBCO基团的化合物中。
叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP（CAS号：2055047-18-0）是一种可裂解的ADC连接子，具有Val-Cit二肽和对氨基苄基（PAB）间隔基，可实现酶促药物释放。它也是一种基于PEG的PROTAC连接子。Val-Cit序列可被溶酶体中的组织蛋白酶B特异性裂解。

生物活性&实验参考方法

靶点	Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP itself does not bind to a specific biological target. As a cleavable ADC linker, it connects an antibody to a cytotoxic payload. The Val-Cit dipeptide is cleaved by Cathepsin B in the lysosome, releasing the payload. The azide group enables click chemistry conjugation.
体外研究 (In Vitro)	抗体药物偶联物（ADC）中的细胞毒素通过ADC连接子与抗体连接形成ADC[1]。PROTAC分子中含有两种不同的配体，一种与E3泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC通过细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解靶蛋白[2]。体外活性主要与其作为ADC连接子的功能相关。它能够通过点击化学反应形成稳定的偶联物。使用该连接子合成的ADC可将细胞毒性有效载荷递送至靶细胞。Val-Cit序列被组织蛋白酶B切割，从而在癌细胞内释放有效载荷。连接子本身不具有直接的药理活性。
体内研究 (In Vivo)	体内活性是通过使用该连接子合成的抗体药物偶联物（ADC）的性能推断的。含有该连接子的ADC可将有效载荷递送至靶细胞，溶酶体中的组织蛋白酶B会切割Val-Cit序列，从而释放有效载荷。这最大限度地减少了脱靶效应并提高了治疗指数。该连接子本身不具有直接的体内活性。
酶活实验	体外检测叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP通常包括评估点击化学偶联的效率。叠氮基团与含炔烃的分子反应。通过将连接子与组织蛋白酶B孵育，并用高效液相色谱（HPLC）或质谱法测定裂解产物，来评估Val-Cit被组织蛋白酶B裂解的情况。纯度通过HPLC进行评估。溶解度在二甲基亚砜（DMSO）中进行评估。
细胞实验	在最终抗体药物偶联物 (ADC) 分子的背景下，对 Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 进行基于细胞的检测。用 ADC 处理表达靶抗原的细胞，并通过 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测定细胞毒性。将抗原特异性细胞杀伤作用与非靶向对照组进行比较。通过免疫荧光显微镜评估 ADC 的内化和转运。评估组织蛋白酶 B 介导的有效载荷释放。
动物实验	使用含有该连接子的抗体药物偶联物（ADC）进行体内动物研究。用ADC治疗荷瘤小鼠，并监测肿瘤生长抑制情况。通过测量血液和组织中的ADC浓度来评估药代动力学参数。通过监测体重、器官组织学和临床化学参数来评估毒性。评估连接子的可裂解性，以检测有效载荷在肿瘤部位的释放情况。
药代性质 (ADME/PK)	叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP（分子量 773.79，分子式 C34H47N9O12）是一种可裂解的抗体药物偶联物（ADC）连接子。它在 DMSO 中的溶解度为 10 mM。应储存于 -20°C，保持干燥并避光。目前尚无该连接子单独使用时的具体药代动力学（PK）数据；其药代动力学特征取决于偶联的分子。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无针对叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP的详细毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不可用于治疗用途。应遵循标准的实验室安全预防措施。PNP（对硝基苯基）基团可能存在额外的安全隐患。请于-20°C保存。
参考文献	[1]. Antibody-Drug Conjugates for Cancer Therapy: Chemistry to Clinical Implications. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Apr 9;11(2). pii: E32. [2]. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.
其他信息	叠氮基-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP（CAS号：2055047-18-0）是一种可裂解的抗体药物偶联物（ADC）连接子，由Val-Cit二肽和PAB间隔基组成。它可被溶酶体中的组织蛋白酶B裂解。它也是一种基于PEG的PROTAC连接子。分子量：773.79，分子式：C34H47N9O12。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C34H47N9O12
分子量	773.790087938309
精确质量	773.334
CAS号	2055047-18-0
PubChem CID	123132062
外观&性状	White to light yellow solid powder
LogP	2.5
tPSA	266
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	14
可旋转键数目(RBC)	27
重原子数目	55
分子复杂度/Complexity	1250
定义原子立体中心数目	2
SMILES	O=C([C@H](C(C)C)NC(CCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])=O)N[C@H](C(NC1C=CC(COC(=O)OC2C=CC(=CC=2)[N+](=O)[O-])=CC=1)=O)CCCNC(N)=O
InChi Key	HLBCDJANEWKOSX-JDXGNMNLSA-N
InChi Code	InChI=1S/C34H47N9O12/c1-23(2)30(41-29(44)13-16-51-18-20-53-21-19-52-17-15-38-42-36)32(46)40-28(4-3-14-37-33(35)47)31(45)39-25-7-5-24(6-8-25)22-54-34(48)55-27-11-9-26(10-12-27)43(49)50/h5-12,23,28,30H,3-4,13-22H2,1-2H3,(H,39,45)(H,40,46)(H,41,44)(H3,35,37,47)/t28-,30-/m0/s1
化学名	[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~150 mg/mL (~193.85 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~150 mg/mL (~193.85 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.2923 mL	6.4617 mL	12.9234 mL
	5 mM	0.2585 mL	1.2923 mL	2.5847 mL
	10 mM	0.1292 mL	0.6462 mL	1.2923 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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Characteristics of PROTACs (a) Protein-protein interactions (PPIs) between the target protein and the E3 ligase can stabilize the target:PROTAC:E3 complex even when the affinity between the target and the PROTAC is weak. The formation of stable ternary complexes is required for the induced protein degradation. (b) A hook effect shows when the systemic concentration of PROTACs is too high. High concentrations of dimeric PROTAC:E3 and PROTAC:target complexes inhibit the formation of degradation-inducing ternary complexes.[2]. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

Other modalities of PROTACs (a) Homo-PROTACs are bivalent small-molecules that can trigger the dimerization of an E3 ligase and its subsequent self-degradation. (b) In contrast to typical PROTACs, general PROTACs cross-link E3 ligases and tagged fusion proteins and subsequently degrade fusion proteins. General PROTACs can be flexibly utilized to degrade variable proteins and study the functions of particular proteins. (c) Through bio-orthogonal click combination of two tagged small molecule precursors, heterobifunctional PROTACs can be formed intracellularly and successfully induce the degradation of target proteins. This approach was created to overcome the high molecular weight nature of typical PROTACs which contain two small-molecule ligands and a linker.[2]. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.[1].