| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
当暴露在正确波长的光下时，光致变色化合物会发生显着的构象变化，这使得它们作为分子开关元件特别有吸引力。发色团的典型选择是偶氮苯。 π-π*跃迁波长的照射可快速将热力学上优选的反式异构体转化为顺式异构体，而黑暗中的热弛豫（慢）或n-π*跃迁波长（快）的照射可以完成相反的操作。氨基酸偶氮苯 (aa) 具有在多肽中充当光诱导构象转换的潜力。当偶氮苯分子在顺式和反式形式之间转换时，暴露于正确波长的光可以引起肽主链的可逆构象变化[1]。用于创建光响应系统（例如聚α-氨基酸和具有光控机械和光学特性的新型材料）最常用的光引发剂是偶氮苯。通过利用其可逆光异构化来创建限制构象空间的环肽结构，它可用于诱导各种构象状态之间明确的转变[2]。使用偶氮苯光开关可以操纵肽、蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物的功能[3]。
|
|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
给兔子服用500 mg/kg体重的偶氮苯后，30%出现在粪便中；吸收的偶氮苯中，约23%以原形经尿液排出…… 偶氮苯与牛血清白蛋白结合。偶氮苯和其他偶氮化合物与蛋白质的相互作用涉及二级价键。 代谢/代谢物 给大鼠腹腔注射偶氮苯后，在尿液中检测到苯胺和一种酸化后生成联苯胺的水溶性化合物…… 由肝微粒体酶催化的代谢途径。偶氮苯被还原为苯胺。 /摘自表格/ 部分化合物以原形经尿液排出，但主要部分以代谢物形式存在于尿液中，包括肼苯、联苯胺、邻羟基和对羟基偶氮苯、邻氨基和对氨基苯酚及其结合物。 已研究了影响偶氮化合物体外代谢的因素，并确定了可实现最大代谢的条件。N-氧化程度存在明显的物种差异，活性顺序取决于所用底物的类别。对于双芳基偶氮化合物，活性顺序为兔 > 仓鼠 > 小鼠 > 豚鼠 > 大鼠；而对于双烷基和混合烷基-芳基偶氮化合物，活性顺序为仓鼠 > 豚鼠 > 小鼠 > 兔 > 大鼠。文中报告了偶氮苯N-氧化的相应动力学参数Km和Vmax。在大鼠中观察到偶氮苯N-氧化酶活性存在性别差异，但在仓鼠中未观察到。 有关偶氮苯（共6种）的更多代谢/代谢物（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 |
[1]. Aemissegger A, et al. Synthesis and application of an azobenzene amino acid as a light-switchable turn element in polypeptides. Nat Protoc. 2007;2(1):161-7.
[2]. Renner C, et al. Azobenzene as photoresponsive conformational switch in cyclic peptides. J Pept Res. 2005 Jan;65(1):4-14. [3]. Beharry AA, et al. Azobenzene photoswitches for biomolecules. Chem Soc Rev. 2011 Aug;40(8):4422-37. |
| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，偶氮苯可能致癌。
偶氮苯呈橙红色晶体或深棕色块状固体。(NTP, 1992) 偶氮苯是一种分子，其结构由两个苯环通过 N=N 双键连接而成；它是偶氮苯类化合物的母体化合物。 |
| 分子式 |
C12H10N2
|
|---|---|
| 分子量 |
182.23
|
| 精确质量 |
182.084
|
| CAS号 |
103-33-3
|
| 相关CAS号 |
Azobenzene-d10;30504-49-5
|
| PubChem CID |
2272
|
| 外观&性状 |
Orange-red leaflets
Monoclinic crystals Yellow or orange crystals |
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
293.0±9.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
66 °C
|
| 闪点 |
122.9±19.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.575
|
| LogP |
3.82
|
| tPSA |
24.72
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
157
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1(/N=N/C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1
|
| InChi Key |
DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
|
| 化学名 |
diphenyldiazene
|
| 别名 |
NSC 2102 NSC2102 NSC-2102Azobenzene
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 150 mg/mL (~823.18 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4876 mL | 27.4379 mL | 54.8757 mL | |
| 5 mM | 1.0975 mL | 5.4876 mL | 10.9751 mL | |
| 10 mM | 0.5488 mL | 2.7438 mL | 5.4876 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
