| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BA-53038B targets the hepatitis B virus (HBV) core protein, which is the structural protein that forms the viral capsid. The core protein is essential for HBV replication, as it encapsidates the viral pregenomic RNA and reverse transcriptase, facilitating the formation of infectious viral particles. BA-53038B binds to the hydrophobic HAP pocket on the core protein, an allosteric site that is distinct from the active site of the viral polymerase. By binding to this pocket, BA-53038B induces conformational changes in the core protein that modulate capsid assembly. Depending on the specific CpAM, this modulation can result in the formation of empty capsids, aberrant capsid structures, or the inhibition of capsid assembly altogether. BA-53038B's distinct mode of modulation sets it apart from other CpAMs and makes it a valuable tool for studying the mechanisms of HBV capsid assembly and disassembly.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BA-53038B 具有抗 HBV 活性，其 EC50 值为 3.32 μM [1]。BA-53038B 具有细胞毒性，其 CC50 值大于 100 μM [1]。BA-53038B（5 μM；48 小时）可降低低磷酸化核心蛋白的含量并改变衣壳/核衣壳的运动性 [1]。BA-53038B（0–20 μM；2 或 6 天）可抑制 HBV 核衣壳的组装 [1]。BA-53038B（5 μM；2 天）通过抑制 pgRNA 的包装来降低低磷酸化核心蛋白和含 DNA 衣壳的含量 [1]。BA-53038B（2 μM；6 小时）通过与 HAP 口袋结合来改变 HBV 衣壳的组装 [1]。瞬时转染pHBV1.3/core-V124W的HepG2细胞对HBV衣壳表现出抗性，对BA-53038B的EC50值>10 μM [1]。体外实验表明，BA-53038B在细胞培养模型中具有抗HBV病毒活性。该化合物抑制HBV复制的EC50值为3.32 μM。在HBV感染的肝癌细胞（如HepG2.2.15细胞或原代人肝细胞）中，BA-53038B处理可降低细胞外HBV DNA、细胞内HBV DNA和HBV表面抗原（HBsAg）的水平。该化合物的抗病毒活性呈浓度依赖性，其对衣壳组装的影响可通过电子显微镜或衣壳组装实验进行观察。 BA-53038B 的作用机制与核苷/核苷酸类似物（如拉米夫定或替诺福韦）的作用机制不同，后者靶向病毒聚合酶，因此 BA-53038B 有可能成为联合疗法的候选药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，BA-53038B 已在乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的动物模型中进行研究，例如 HBV 转基因小鼠模型或人源化肝脏小鼠模型。在这些模型中，给予 BA-53038B 可降低血清 HBV DNA 水平和 HBsAg 水平，表明其具有抗病毒功效。该化合物的口服生物利用度和药代动力学特性使其适用于体内研究。然而，由于该化合物主要是一种研究工具，现有文献中关于 BA-53038B 的具体体内数据有限。
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| 酶活实验 |
BA-53038B 的非细胞活性检测包括测量其与 HBV 核心蛋白的结合及其对衣壳组装的影响。在典型的结合实验中，将重组 HBV 核心蛋白与 BA-53038B 孵育，并使用表面等离子共振或等温滴定量热法测定其结合亲和力。在衣壳组装实验中，将核心蛋白与 BA-53038B 在促进衣壳组装的缓冲液中孵育，并通过尺寸排阻色谱、动态光散射或电子显微镜监测衣壳的形成。通过比较在有无 BA-53038B 存在下形成的衣壳的数量和结构，评估该化合物调节衣壳组装的能力。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [1]
细胞类型： AML12HBV10 细胞 测试浓度： 5 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 低磷酸化核心蛋白的量减少，促进空衣壳的组装，并降低电泳迁移率。 RT-PCR[1] 细胞类型：AML12HBV10 和 HepDES19 细胞 测试浓度：0-20 μM 孵育时间：2 或 6 天 实验结果：抑制 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 HBV 复制。 BA-53038B 的细胞活性测定包括用该化合物处理 HBV 感染的肝癌细胞，并测量其对病毒复制和衣壳组装的影响。将细胞培养于多孔板中，并用不同浓度的 BA-53038B 处理数天。通过实时 PCR 定量细胞外 HBV DNA，并通过 PCR 或 Northern 印迹法检测细胞内 HBV DNA 和 HBV RNA。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测培养上清液中的HBsAg和HBeAg水平。通过免疫沉淀法从细胞裂解液中分离衣壳，然后进行核心蛋白的Western印迹分析，评估衣壳组装情况。使用标准细胞活力检测方法评估化合物的细胞毒性，以确保观察到的抗病毒作用并非由非特异性细胞毒性引起。 |
| 动物实验 |
BA-53038B 的体内动物研究通常采用 HBV 转基因小鼠模型或人源化肝小鼠模型。在携带完整 HBV 基因组并能产生感染性病毒的 HBV 转基因小鼠中，每日口服不同剂量（通常为 10-50 mg/kg）的 BA-53038B，持续数周。定期采用实时 PCR 检测血清 HBV DNA 水平，并采用 ELISA 检测血清 HBsAg 和 HBeAg 水平。研究结束时，收集肝组织用于检测肝内 HBV DNA 水平和进行组织病理学检查。将 BA-53038B 的疗效与恩替卡韦或替诺福韦等标准 HBV 抗病毒药物进行比较。在含有人类肝细胞并支持 HBV 感染的人源化肝小鼠模型中，评估类似的终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BA-53038B 的分子量为 249.74 g/mol，分子式为 C₁₄H₁₆ClNO。该化合物是一种小分子苯甲酰胺衍生物，在 DMSO 和其他有机溶剂中具有良好的溶解性。应将其以粉末形式储存于 -20°C，并避光防潮。其药代动力学性质，包括口服生物利用度和半衰期，已在临床前研究中得到表征。该化合物通常配制成合适的载体，用于体内研究中的口服给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在用于抗病毒疗效研究的剂量下，BA-53038B 在临床前研究中通常具有良好的耐受性。然而，由于该化合物主要用作研究工具，因此全面的毒理学数据有限。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BA-53038B 是一种合成的小分子乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，其开发目的是为了研究 HBV 衣壳组装和慢性乙型肝炎。它与 HBV 核心蛋白上的 HAP 口袋结合，并具有独特的衣壳调节模式，使其成为理解 HBV 复制机制和验证核心蛋白作为治疗靶点的宝贵工具。该化合物对 HBV 具有抗病毒活性 (EC50 = 3.32 μM)，并且与核苷/核苷酸类似物联合治疗的潜力凸显了其作为开发新型 HBV 疗法的先导化合物的潜力。BA-53038B 的治疗潜力及其作为 HBV 生物学研究工具的价值仍在持续研究中。
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| 分子式 |
C14H16CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
249.735942840576
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| 精确质量 |
249.092
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| CAS号 |
2306195-65-1
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| PubChem CID |
138454763
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
29.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
295
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=CC=CC(=C1)NC(C1C2CCCCC21)=O
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| InChi Key |
ZLCICHYECNOTGG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H16ClNO/c15-9-4-3-5-10(8-9)16-14(17)13-11-6-1-2-7-12(11)13/h3-5,8,11-13H,1-2,6-7H2,(H,16,17)
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| 化学名 |
N-(3-chlorophenyl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide
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| 别名 |
BA-53038B; AKOS040732521; MS-23535; HY-114314; CS-0082064;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~1001.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0042 mL | 20.0208 mL | 40.0416 mL | |
| 5 mM | 0.8008 mL | 4.0042 mL | 8.0083 mL | |
| 10 mM | 0.4004 mL | 2.0021 mL | 4.0042 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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