| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BBD does not have a specific biological target as a drug; rather, it functions as a fluorescent probe and staining reagent. As a benzoxadiazole derivative, BBD has a role as a fluorochrome and is used to label and detect biomolecules. The compound's fluorescence properties allow it to bind to nucleic acids and proteins, enabling visualization and quantification in various biochemical and cellular assays. BBD is a cell-permeant nucleic acid stain that can be used to detect DNA and RNA in cells. Its mode of action involves intercalation or binding to nucleic acids, resulting in fluorescence enhancement upon binding. The compound is used as a molecular probe to study protein-nucleic acid interactions, enzyme activities, and cellular processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BBD的体外研究主要集中于其荧光特性及其作为生化探针的应用。该化合物具有强烈的荧光,与核酸或蛋白质结合后荧光增强,使其成为一种灵敏的检测试剂。BBD已被用作酶活性测定中的荧光底物,通过荧光变化监测酶活性。该化合物还可用作标记试剂,用于检测生化样品中的胺、硫醇和其他官能团。BBD的荧光特性,包括激发光谱和发射光谱,已被表征,使其可用于各种基于荧光的实验应用。该化合物在典型的实验室条件下稳定,可用于多种检测方法。在细胞研究中,BBD被用作流式细胞术和荧光显微镜应用中的细胞渗透性核酸染料。该化合物可以穿透细胞膜并与细胞内的核酸结合,从而实现DNA和RNA含量的可视化和定量。BBD可用于根据核酸含量区分不同类型的细胞,并评估细胞活力和增殖能力。在流式细胞术中,BBD染色可用于细胞群的鉴定和分选。该化合物与核酸结合后荧光增强,从而实现明亮且特异的染色。BBD还可与其他荧光探针联用,用于细胞参数的多重分析。其良好的细胞渗透性和核酸结合特性使其成为细胞生物学研究的有力工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于BBD主要用作体外和细胞研究试剂,而非治疗或诊断试剂,因此其体内研究较为有限。然而,像BBD这样的荧光探针可用于动物模型成像,例如追踪体内细胞或生物分子。在这些研究中,将BBD标记的细胞或分子注射到动物体内,并通过荧光成像监测其分布和代谢情况。该化合物的荧光特性使其能够灵敏地检测生物样品。目前尚未有关于BBD的广泛体内药理学或毒理学研究报道。
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| 酶活实验 |
在荧光表征分析中,将BBD溶解于合适的溶剂(例如DMSO、甲醇或水性缓冲液)中,并分别使用紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪测量其吸收光谱和发射光谱。确定激发和发射最大值。在核酸结合研究中,将BBD与纯化的DNA或RNA在测定缓冲液(例如10 mM Tris-HCl,pH 7.4,100 mM NaCl)中以不同浓度(0.1-10 µM)孵育。在发射最大值处测量荧光强度,并计算核酸结合后的荧光增强。通过将荧光滴定数据拟合到结合等温线来确定结合亲和力(Kd)。在酶活性测定中,使用BBD标记的底物,并通过监测荧光随时间的变化来检测酶活性。在标记反应中,在适当条件下将BBD与含胺或硫醇的化合物反应,并通过高效液相色谱(HPLC)或质谱分析标记产物。
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| 细胞实验 |
细胞染色时,将细胞培养于合适的培养基中,并用胰蛋白酶消化收集。用PBS洗涤细胞,并将细胞重悬于染色缓冲液(例如,含1% BSA的PBS)中,细胞密度为1-5 × 10⁶ 个/ml。向细胞悬液中加入BBD,使其终浓度为0.1-10 µM,并在37°C避光孵育15-30分钟。染色后的细胞用PBS洗涤两次以去除未结合的染料。流式细胞术分析时,使用配备合适激光线(例如,488 nm)和荧光检测器的流式细胞仪分析染色后的细胞。在相应的通道(例如,FL2或FL3)中测量荧光强度。荧光显微镜观察时,将染色后的细胞置于载玻片或腔室载玻片上,并使用荧光显微镜成像。为了评估细胞活力,BBD 染色与其他活力染料(例如碘化丙啶)结合使用,以区分活细胞和死细胞。
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| 动物实验 |
由于BBD主要是一种用于体外研究的试剂,因此目前尚无专门针对BBD的标准体内实验方案。若用于动物实验,BBD可能通过静脉或腹腔注射给药于小鼠,剂量根据初步研究确定。在不同时间点收集组织和器官,并进行荧光成像处理或匀浆处理以进行荧光分析。可通过测量组织匀浆中的荧光强度或使用体内成像系统对整个动物进行成像来评估其生物分布。然而,此类研究并非该化合物的典型应用,文献中也未报道具体的给药或给药方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于BBD仅用作研究试剂而非治疗药物,因此目前尚无其药代动力学数据。若用于体内,鉴于BBD具有细胞渗透性,预计其会分布于多种组织。该化合物的代谢和排泄取决于其化学结构,可能涉及肝脏代谢以及胆汁或肾脏清除。然而,目前尚未有关于BBD的ADME(吸收、分布、代谢和排泄)研究报道。该化合物主要用于体外研究,不适用于体内药代动力学表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于BBD仅用作研究试剂而非治疗药物,因此其毒理学数据有限。通常认为,在用于染色和标记的浓度范围内(通常为0.1-10 µM),该化合物毒性较低。目前尚未有关于其急性毒性、致突变性或致癌性的报道。与所有化学试剂一样,处理BBD时应采取适当的安全预防措施,包括使用个人防护装备(手套、实验服、护目镜)并在通风良好的区域操作。该化合物的处理应遵循标准的实验室安全规程。
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| 其他信息 |
7-苄氨基-4-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑是一种苯并恶二唑类化合物,可用作荧光染料。
BBD(4-苄氨基-7-硝基苯并呋喃)是一种属于苯并恶二唑类化合物的荧光生色团。它可用作荧光标记试剂和生化探针,用于检测和定量各种分析物,包括核酸和蛋白质。BBD是一种细胞渗透性核酸染料,可用于流式细胞术和荧光显微镜应用。该化合物具有强烈的荧光,与核酸或蛋白质结合后荧光增强,使其成为一种灵敏的检测试剂。BBD也称为NSC240867。其分子式为C₁₃H₁₀N₄O₃,分子量为270.24。该化合物常用于生物化学研究,例如研究蛋白质相互作用、酶活性以及作为分子探针。BBD尚未进入临床试验阶段,仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C13H10N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
270.2435
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| 精确质量 |
270.075
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| CAS号 |
18378-20-6
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| PubChem CID |
87615
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| 外观&性状 |
Brown to orange solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
468.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
206-209ºC
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| 闪点 |
236.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.723
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| LogP |
3.05
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| tPSA |
96.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
343
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GZFKJMWBKTUNJS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10N4O3/c18-17(19)11-7-6-10(12-13(11)16-20-15-12)14-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,14H,8H2
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| 化学名 |
N-benzyl-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 34 mg/mL (~125.81 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7004 mL | 18.5021 mL | 37.0041 mL | |
| 5 mM | 0.7401 mL | 3.7004 mL | 7.4008 mL | |
| 10 mM | 0.3700 mL | 1.8502 mL | 3.7004 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。