| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benalaxyl targets the fungal ribosomal RNA, specifically binding to the 60S ribosomal subunit. This inhibits protein synthesis in the fungus, which is essential for its growth and reproduction. By blocking protein synthesis, it prevents the germination of spores and the development of mycelium, thereby controlling the spread of the disease. It is particularly effective against Oomycetes, including downy mildews and late blight.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯霜灵是一种强效的真菌生长抑制剂。它能抑制多种植物病原真菌的菌丝生长和孢子萌发。其活性通过抑制含有该杀菌剂的琼脂平板上菌丝的径向生长来测定。它对霜霉目真菌引起的病害，例如霜霉病和晚疫病，具有良好的防治效果。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在植物体内，苯霜灵是一种内吸性杀菌剂，可通过叶面喷施或种子处理来保护作物免受真菌病害的侵害。它被植物吸收后输送到新梢，保护新梢。它对葡萄霜霉病、马铃薯和番茄晚疫病以及其他多种作物病害均有效。
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| 酶活实验 |
苯菌灵的体外抗真菌活性测定通常包括测量琼脂平板上菌丝生长的抑制情况。将不同浓度的杀菌剂加入琼脂培养基中，并在培养基中心放置一团真菌菌丝。测量真菌菌丝的径向生长随时间的变化，并计算EC₅₀值。
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| 细胞实验 |
由于苯甲灵的主要作用对象是真菌细胞，因此体外细胞检测并非苯甲灵的标准方法。然而，可以通过处理真菌培养物并测量蛋白质合成抑制情况或评估细胞形态变化来研究其对真菌细胞的影响。
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| 动物实验 |
由于苯甲灵是一种杀虫剂，因此其体内动物研究主要为毒理学研究。大鼠急性经口毒性研究包括给大鼠服用该化合物，并监测其死亡率和临床症状。亚慢性毒性研究包括重复给药和对器官进行组织病理学检查。环境毒性研究评估其对非目标生物的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
所提供的文献中并未详细说明苯甲醚的具体药代动力学特性，例如半衰期和生物利用度。作为一种杀虫剂，其环境归趋和降解是主要关注点。本品仅供农业用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯甲醚是一种具有潜在毒性的杀菌剂。它可刺激皮肤、眼睛和呼吸道，对水生生物有毒。本品不适用于人类或兽医用途。
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| 其他信息 |
N-(2,6-二甲基苯基)-N-(苯乙酰基)丙氨酸甲酯是丙氨酸的衍生物，具体来说是N-(2,6-二甲基苯基)丙氨酸甲酯的N-苯乙酰基衍生物。它是一种丙氨酸衍生物，属于芳香酰胺、羧酰胺和甲酯类化合物。苯菌灵是一种内吸性苯酰胺类杀菌剂，用于防治多种作物上的卵菌病害。其作用机制是抑制真菌的蛋白质合成。它仅供农业用途，不可用于人类治疗。
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| 分子式 |
C20H23NO3
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|---|---|
| 分子量 |
325.4
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| 精确质量 |
325.167
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| CAS号 |
71626-11-4
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| 相关CAS号 |
Benalaxyl-d5;2714421-66-4
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| PubChem CID |
51369
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
468.8±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
78-80ºC
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| 闪点 |
237.3±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.575
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| LogP |
3.88
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| tPSA |
46.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
421
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=CC=C1)C)N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H23NO3/c1-14-9-8-10-15(2)19(14)21(16(3)20(23)24-4)18(22)13-17-11-6-5-7-12-17/h5-12,16H,13H2,1-4H3
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| 化学名 |
methyl 2-(2,6-dimethyl-N-(2-phenylacetyl)anilino)propanoate
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| 别名 |
Benalaxyl M 9834 Galben M9834 BRN 3001587 M-9834
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0731 mL | 15.3657 mL | 30.7314 mL | |
| 5 mM | 0.6146 mL | 3.0731 mL | 6.1463 mL | |
| 10 mM | 0.3073 mL | 1.5366 mL | 3.0731 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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