| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benfluralin targets plant microtubules, specifically by binding to tubulin and inhibiting microtubule polymerization. This disrupts spindle formation during cell division (mitosis), preventing chromosome separation and cell division. The compound's effects are most pronounced in germinating seeds and developing roots and shoots, where active cell division is occurring. By inhibiting microtubule formation, Benfluralin prevents normal root and shoot development, leading to weed death. The compound is applied pre-emergence to prevent weed germination and establishment.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯氟拉林能够抑制植物无细胞体系中的微管聚合。该化合物与植物微管蛋白结合，阻止微管组装，而微管组装对于细胞分裂至关重要。在植物细胞培养中，苯氟拉林以浓度依赖的方式抑制细胞分裂和生长。该化合物的除草活性已在多种植物中得到证实，对单子叶杂草和双子叶杂草均有效。其选择性源于杂草种类和作物对苯氟拉林的敏感性差异。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在田间试验中，苯氟拉林作为一种芽前除草剂施用于土壤，在杂草种子萌发前施用。该化合物渗入土壤后，抑制杂草种子萌发和幼苗生长。田间试验表明，苯氟拉林能有效防除多种作物中的多种一年生禾本科杂草和阔叶杂草。其药效取决于土壤混配情况、土壤湿度和施用时间。苯氟拉林广泛应用于商业和住宅区。
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| 酶活实验 |
苯氟拉林的体外酶/受体结合试验通常包括使用植物微管蛋白制剂进行的微管蛋白结合研究。将纯化的植物微管蛋白与不同浓度的苯氟拉林孵育，并通过浊度测量或使用荧光标记的微管蛋白来评估微管聚合。定量分析该化合物抑制微管蛋白聚合的能力。可以进行与其他微管蛋白结合除草剂的竞争性研究，以评估结合位点特异性。该化合物对细胞分裂的影响可以在植物细胞培养物中进行评估。
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| 细胞实验 |
苯氟拉林的体外细胞活性测定采用植物细胞培养物或原生质体。细胞用浓度范围为0.1至100 µM的苯氟拉林处理。通过计数有丝分裂象或使用流式细胞术测定DNA含量来评估细胞分裂。使用抗微管蛋白抗体通过免疫荧光法观察微管组织。使用活细胞染色或测量生长抑制率来评估细胞活力。该化合物对根和芽发育的影响可在幼苗测定中进行研究。
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| 动物实验 |
由于苯氟拉林是一种农业除草剂，因此通常不会进行体内动物实验以评估其治疗效果。然而，为了进行安全性评估，可能会开展毒理学研究。啮齿动物可通过口服或皮肤途径接触该化合物，并评估包括器官毒性、生殖毒性和致癌性在内的毒理学终点。此外，出于监管目的，还会研究该化合物的环境归趋及其对非目标生物的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……通常不用于植物叶片。……在用苯乙胺处理过的土壤中种植的作物，苯乙胺的吸收或转运并不显著。……在泌乳山羊中……它随粪便排出。没有产物分泌到乳汁中。……给泌乳山羊口服苯乙胺后，5天内几乎完全从尿液（10.8%）和粪便（89.1%）中回收了所给的放射性物质。……假设排泄产物……与三氟拉林相似……给泌乳反刍动物口服14C标记的苯乙胺后，放射性残留物随尿液排出。在乳汁中也发现了放射性残留物。……被根部吸收。 代谢/代谢物……苯乙胺在人工瘤胃液中孵育12小时后，99%的……被降解。/代谢物的结构式见来源/ 未鉴定的极性产物和无法提取的放射性产物持续增加。 泌乳山羊体内N4-丁基-N4-乙基-α,α,α-三氟-5-硝基甲苯-3,4-二胺、N4-丁基-N4-乙基-α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺、N4-丁基-α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺和α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺的厌氧代谢产物均随粪便排出。 在处理过的土壤中种植的花生和苜蓿的植物组织中发现的降解产物与土壤中发现的降解产物一致。三种产物（结构见来源）的最高浓度分别为（9-39 ppb、2-57 ppb和8-33 ppb等）。其他化合物的浓度均低于 2 ppb。 苯氟拉林是一种农用化学品而非药物，因此传统的药代动力学研究方法不适用。施用于土壤后，该化合物会被萌发的杂草种子吸收并抑制其生长发育。为了进行环境风险评估，已对该化合物在土壤中的持久性和降解途径进行了表征。出于监管目的，还评估了其在环境中的淋溶、径流和积累的可能性。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯氟拉林的毒性数据显示，其对哺乳动物毒性较低，但可能对水生生物有毒。该化合物被列为潜在环境危害物。在职业环境中，接触苯氟拉林可能导致皮肤或眼睛刺激。操作该化合物时应使用适当的个人防护装备。已开展全面的毒理学研究以获得监管部门批准，该化合物已在多个国家注册用于农业用途。
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| 其他信息 |
苯氟拉林是一种黄橙色固体，属于除草剂。苯氟拉林是一种叔胺化合物，化学名称为2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺，其中苯胺氮原子上的氢原子被乙基和丁基原子取代。它是一种芽前除草剂，用于防治多种粮食和非粮食作物中的禾本科杂草和其他杂草。它既是除草剂又是农用化学品。它是一种叔胺化合物、C-硝基化合物、有机氟化合物和取代苯胺。苯氟拉林属于二硝基苯胺类除草剂，用于防治禾本科杂草和其他杂草。2004年，美国苯氟拉林的年用量约为70万磅。作用机制：通过抑制根系和地上部分的发育，影响种子萌发并抑制杂草生长。
苯氟拉林是一种芽前二硝基苯胺类除草剂，用于防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草。其分子式为C13H16F3N3O4，分子量为335.28 g/mol。该化合物抑制细胞分裂过程中微管的形成，从而阻止杂草种子萌发时根系和地上部分的发育。它可用于多种作物，包括花生、烟草、莴苣、苜蓿和蔬菜。 |
| 分子式 |
C13H16F3N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
335.2791
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| 精确质量 |
335.109
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| CAS号 |
1861-40-1
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| PubChem CID |
2319
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
369.1±42.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
65-66.5 °C
MP: 64-66 °C /TECHNICAL PRODUCT/ |
| 闪点 |
177.0±27.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.528
|
| LogP |
5.3
|
| tPSA |
94.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
398
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| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H16F3N3O4/c1-3-5-6-17(4-2)12-10(18(20)21)7-9(13(14,15)16)8-11(12)19(22)23/h7-8H,3-6H2,1-2H3
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| 化学名 |
N-butyl-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
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| 别名 |
Benfluralin L 54521 EL-110
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~447.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9826 mL | 14.9129 mL | 29.8258 mL | |
| 5 mM | 0.5965 mL | 2.9826 mL | 5.9652 mL | |
| 10 mM | 0.2983 mL | 1.4913 mL | 2.9826 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00026117 | COMPLETED | Drug: BenFin Other: placebo |
Breast Cancer Colorectal Cancer |
Alliance for Clinical Trials in Oncology | 2001-08 | Phase 3 |
| NCT05928208 | COMPLETED | Diagnostic Test: no intervention | Nosocomial Pneumonia | Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu | 2017-02-01 | |
| NCT05542914 | RECRUITING | Behavioral: electronic screening and brief intervention. Behavioral: Men's Health Project (MHP) |
HIV Substance Abuse |
Florida State University | 2022-11-01 | Not Applicable |
| NCT06440772 | COMPLETED | Drug: Ringer's Lactate Crystalloid Solutions | Venous Congestion | Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare Prof.Dr. C.C. Iliescu | 2023-05-01 | |
| NCT06085144 | RECRUITING | Drug: Galcanezumab | Migraine | University of California, San Francisco | 2023-12 |
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