| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Benoxaprofen targets both the cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase pathways of arachidonic acid metabolism. It is a relatively weak inhibitor of COX but inhibits lipoxygenase in other systems. It also inhibits monocyte migration. By inhibiting these enzymes, benoxaprofen reduces the production of prostaglandins and leukotrienes, which are key mediators of inflammation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯氧丙酮对环氧合酶的抑制作用相对较弱。在其他系统中，它能抑制脂氧合酶。当浓度为100 µM时，苯氧丙酮可抑制A23187刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中前列腺素E2和白三烯C4的生成。这些活性证实了其抗炎特性，尽管其作用机制与经典的非甾体抗炎药不同。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，苯氧洛芬是一种强效且长效的抗炎解热化合物。它能抑制某些炎症动物模型中的单核细胞迁移。然而，由于严重的光毒性和其他不良反应，苯氧洛芬已被撤出市场。其体内疗效被其不可接受的安全性所掩盖。
|
| 酶活实验 |
苯氧丙酮的体外酶活性测定旨在评估其抑制环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶活性的能力。这些无细胞测定采用纯化的 COX 或脂氧合酶以及相应的底物。通过测量酶活性的降低来确定化合物的抑制效力。此外，还可以在基于细胞的系统中评估其对前列腺素和白三烯生成的影响。
|
| 细胞实验 |
体外细胞试验用于评估苯氧洛芬对炎症介质产生的影响。将巨噬细胞或其他免疫细胞用苯氧洛芬处理，并测量前列腺素和白三烯的生成。此外，还可以评估其对细胞迁移的影响。这些试验在相关的细胞环境中证明了该化合物的抗炎活性。
|
| 动物实验 |
研究人员在多种炎症动物模型中开展了苯氧丙酮的体内动物研究，以评估其抗炎和解热作用。结果表明，在某些模型中，苯氧丙酮能够抑制单核细胞迁移。然而，由于临床试验中观察到严重的光毒性，其研发被迫中止。目前，苯氧丙酮的应用仅限于科研领域。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
苯氧丙酮是一种长效化合物，在人体内半衰期约为24-30小时。它口服吸收良好，且与血浆蛋白结合率高。其较长的半衰期使其只需每日一次给药，但也导致了药物蓄积和毒性。该化合物的药代动力学特性是其撤市的原因之一。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯氧丙酮具有显著的毒性，包括在紫外线照射下严重的光毒性。它可诱导红细胞溶解、肥大细胞脱颗粒和组胺释放。这些不良反应导致其被撤出市场。其他不良反应包括胃肠道和肾脏毒性，这些是其他非甾体抗炎药常见的副作用。其安全性是其研究应用的关键考量因素。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯氧洛芬是一种单羧酸，其结构为丙酸的2位被2-(4-氯苯基)-1,3-苯并恶唑-5-基取代。它曾被用作非甾体抗炎药（NSAID），但由于其不良副作用，包括肝坏死、光敏性和动物致癌性，于1982年撤市。苯氧洛芬具有多种药理活性，包括非甾体抗炎药、EC 1.13.11.34（花生四烯酸5-脂氧合酶）抑制剂、解热药、非麻醉性镇痛药、蛋白激酶C激动剂、肝毒性药物、抗银屑病药物和肾毒性药物。它属于1,3-苯并恶唑类、单羧酸类和单氯苯类化合物。在功能上，它与丙酸相关。曾以 Oraflex 片剂形式上市的苯氧丙酮（Benoxaprofen）的使用与致命性胆汁淤积性黄疸和其他严重不良反应有关。1982 年 8 月 5 日，该药物的批准持有人主动将 Oraflex 片剂撤出市场。苯氧丙酮（LRCL 3794）是一种强效长效的非甾体抗炎药（NSAID），因严重的光毒性而被撤出市场。它是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，但可抑制脂氧合酶和单核细胞迁移。它用于光毒性机制和炎症的研究。该药未获准用于临床，仅供研究用途。
|
| 分子式 |
C16H12NO3CL
|
|---|---|
| 分子量 |
301.72438
|
| 精确质量 |
301.05
|
| CAS号 |
51234-28-7
|
| 相关CAS号 |
51234-86-7 (mono-hydrochloride salt);70062-36-1 (ammonium salt);51234-86-7 (sodium salt/solvate);70062-36-1 (ammonium salt/solvate);93983-00-7 (potassium salt/solvate)
|
| PubChem CID |
39941
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
446.2±30.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
189.5 °C
|
| 闪点 |
223.6±24.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.639
|
| LogP |
4.41
|
| tPSA |
63.33
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
21
|
| 分子复杂度/Complexity |
384
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C16H12ClNO3/c1-9(16(19)20)11-4-7-14-13(8-11)18-15(21-14)10-2-5-12(17)6-3-10/h2-9H,1H3,(H,19,20)
|
| 化学名 |
2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]propanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3143 mL | 16.5717 mL | 33.1433 mL | |
| 5 mM | 0.6629 mL | 3.3143 mL | 6.6287 mL | |
| 10 mM | 0.3314 mL | 1.6572 mL | 3.3143 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
