| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
beta-Amyrin acetate targets HMG-CoA reductase as an inhibitor. By inhibiting HMG-CoA reductase, it reduces cholesterol synthesis, contributing to its anti-hyperlipidemic activity. The compound also exhibits anti-inflammatory, antifungal, and anti-diabetic activities. Its antioxidant activity (IC₅₀ = 158.2 μg/mL) is mediated through free radical scavenging. beta-Amyrin acetate's multi-targeted mechanism makes it a valuable compound for studying triterpenoid pharmacology.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-香树脂醇乙酸酯（50 μg/mL）可预防由热应激和低渗应激引起的人类红细胞溶血[1]。β-芳香树脂乙酸酯（5–100 μM）中含有HMG-CoA还原酶，可抑制其活性[2]。所有研究的念珠菌均能被β-香树脂醇乙酸酯（7.8–1000 μg/mL，48小时）抑制，其最小抑菌浓度（MIC）值范围为30至250 μg/mL[4]。体外实验表明，β-香树脂醇乙酸酯具有很高的抗氧化活性，IC₅₀值为158.2 μg/mL。它能抑制HMG-CoA还原酶。该化合物具有细胞毒性，可作为癌症化疗中抗氧化剂和细胞毒性药物的有效来源。它还具有显著的抗炎、抗真菌、抗糖尿病和降血脂活性。在基于细胞的检测中，β-香树脂醇乙酸酯治疗可减少炎症、抑制真菌生长并减少胆固醇合成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠右耳前表面涂抹β-淀粉样蛋白乙酸酯（100 μg/耳，单次给药）可显著减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓水肿[1]。在成年白化大鼠中，β-芳纶乙酸酯（4 mg/100 g，腹腔注射，每日一次，连续6天）显示出显著的抗炎作用（43.6%）[3]。在正常大鼠和关节炎大鼠的肝脏匀浆中，皮下注射β-淀粉样蛋白乙酸酯（4 mg/100 g，每日一次，连续10天）可增强ATP磷酸水解酶的活性[3]。体内研究表明，β-淀粉样蛋白乙酸酯具有抗炎、抗真菌、抗糖尿病和降血脂活性。作为一种三萜类化合物，它在治疗炎症性疾病、糖尿病和高脂血症方面具有潜在的治疗应用价值。然而，目前关于其体内疗效的详细数据仍然有限。该化合物主要用作研究工具和分析标准。需要进行全面的体内研究。
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| 酶活实验 |
β-香树脂醇乙酸酯的体外酶活性测定包括测量其对HMG-CoA还原酶活性的抑制作用。将该酶与不同浓度的β-香树脂醇乙酸酯及其底物一起孵育，并通过分光光度法测定酶活性。该化合物的抗氧化活性采用DPPH或ABTS法进行评估。其抗炎活性通过测量COX或LOX酶的抑制作用进行评估。这些测定证实了该化合物的多靶点作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验可评估β-香树脂醇乙酸酯的抗炎、抗真菌和抗糖尿病活性。例如，培养巨噬细胞等细胞，并用β-香树脂醇乙酸酯处理，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症介质的产生。抗真菌活性通过检测真菌生长抑制率来评估。抗糖尿病活性通过检测葡萄糖摄取或胰岛素分泌来评估。这些实验证实了该化合物的功能活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 二甲苯诱导的小鼠耳局部水肿模型[1]
剂量： 50 和 100 μg/耳 (5 μL) 给药途径： 涂抹于右耳前表面 实验结果： 抑制二甲苯诱导的小鼠耳水肿 动物/疾病模型： 成年白化大鼠[3] 剂量： 4 mg/100g，每日一次，连续6天 给药途径： 腹腔注射 (ip) 实验结果： 显示出显著的抗炎活性，6天后肉芽组织的平均重量为9.2 mg。 已在炎症模型中进行了β-香树脂醇乙酸酯的体内动物实验，糖尿病和高脂血症。动物接受β-香树脂醇乙酸酯治疗，并评估炎症标志物、血糖水平和血脂谱。评估该化合物对疾病进展的影响。进行药代动力学研究以确定该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。全面的体内研究正在进行中。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
β-香树脂醇乙酸酯的药代动力学（PK）数据有限。该化合物的分子量为468.8 g/mol，分子式为C₃₂H₅₂O₂。它是一种水溶性低的三萜类化合物。该化合物的代谢稳定性、半衰期和生物利用度尚未得到充分表征。需要开展全面的ADME研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-香树脂醇乙酸酯的毒性特征尚未得到充分阐明。作为一种三萜类化合物，它通常被认为毒性较低。然而，在实验室操作该化合物时，应采取适当的安全预防措施。仅供研究使用，未经授权不得用于人体治疗。需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
β-香树脂醇乙酸酯是一种三萜类化合物。据报道，它存在于黄芩、大戟以及其他具有相关数据的生物体中。β-香树脂醇乙酸酯具有显著的抗炎、抗真菌、抗糖尿病和降血脂活性。它具有很高的抗氧化活性，IC₅₀值为158.2 μg/mL。β-香树脂醇乙酸酯可抑制HMG-CoA还原酶。它具有细胞毒性，可作为癌症化疗中抗氧化剂和细胞毒性药物的来源。β-香树脂醇乙酸酯是一种研究工具和分析标准品。
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| 分子式 |
C32H52O2
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|---|---|
| 分子量 |
468.75408
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| 精确质量 |
468.396
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| CAS号 |
1616-93-9
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| PubChem CID |
92156
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
505.1±49.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
256.2±17.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.529
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| LogP |
11.95
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
897
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2([C@H](C1(C)C)CC[C@@]3([C@@H]2CC=C4[C@]3(CC[C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C)C)C)C
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| InChi Key |
UMRPOGLIBDXFNK-ZYGITSNFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H52O2/c1-21(33)34-26-13-14-30(7)24(28(26,4)5)12-15-32(9)25(30)11-10-22-23-20-27(2,3)16-17-29(23,6)18-19-31(22,32)8/h10,23-26H,11-20H2,1-9H3/t23-,24-,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m0/s1
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| 化学名 |
[(3S,4aR,6aR,6bS,8aR,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1333 mL | 10.6667 mL | 21.3333 mL | |
| 5 mM | 0.4267 mL | 2.1333 mL | 4.2667 mL | |
| 10 mM | 0.2133 mL | 1.0667 mL | 2.1333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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