| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BF 227 targets amyloid-beta (Abeta) fibrils, specifically Abeta1-42. It exhibits high binding affinity for Abeta1-42 fibrils with a Ki of 4.3 nM in a competitive binding assay using [125I]BF-180 as the radioligand. The compound is designed as a PET imaging probe to detect amyloid plaques in the brain, a hallmark of Alzheimer's disease pathology. Through its binding to Abeta fibrils, BF 227 enables non-invasive visualization of amyloid deposits in living subjects using PET imaging. Its high affinity and selectivity for Abeta fibrils make it a promising diagnostic tool.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BF-227 与 Aβ1-42 纤维的结合亲和力很强。在采用 [125I]BF-180 的竞争性结合试验中，BF-227 对 Aβ1-42 纤维的 Ki 值为 4.3±1.3 nM（[125I]BF-180 的 Kd 值为 10.8±1.5 nM）[1]。PET 示踪剂为 [11C]BF-227。BF-227 的 AUC 值 (0.994) 远高于 FDG (0.839)，表明其是更灵敏、更特异的 AD 诊断工具 [2]。
体外研究已证实BF 227是一种高亲和力淀粉样蛋白成像剂。在以[125I]BF-180为底物的竞争性结合实验中，该化合物对Aβ1-42原纤维的Ki值为4.3 nM（[125I]BF-180的Kd值为10.8 nM）。BF 227对Aβ原纤维的高亲和力支持其作为PET成像探针的应用。该化合物的体外结合特性已得到广泛表征，证实其对淀粉样蛋白聚集体的特异性。其能够穿过血脑屏障是其应用于脑成像的关键特性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，BF 227 的 AUC 值 (0.994) 远高于 FDG (0.839)，提示其作为阿尔茨海默病诊断工具的灵敏度和特异性更高。该化合物已在临床前和临床 PET 成像研究中用于检测脑内淀粉样斑块。BF 227 能够可视化活体受试者的淀粉样蛋白沉积，支持其作为阿尔茨海默病诊断试剂的潜力。其作为 PET 示踪剂的体内性能已在多项研究中得到验证。该化合物在神经退行性疾病研究中的应用价值也已得到证实。
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| 酶活实验 |
BF 227 的体外结合试验包括使用 Aβ1-42 纤维和 [125I]BF-180 作为放射性配体的竞争性结合研究。Aβ 纤维的制备方法是在聚集条件下孵育 Aβ1-42 肽。将不同浓度的 BF 227 与 Aβ 纤维和固定浓度的 [125I]BF-180 一起孵育。过滤或离心分离结合的配体和游离配体后，测量结合的放射性。根据竞争曲线确定 Ki 值为 4.3 nM。使用非线性回归模型进行数据分析，得到结合参数。使用无关配体验证其特异性。
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| 细胞实验 |
由于BF 227是一种PET成像探针，它与细胞外淀粉样蛋白沉积物而非细胞靶点结合，因此通常不进行体外细胞实验。为了对其进行表征，需在无细胞体系中评估该化合物与Aβ原纤维的结合情况。对于细胞研究，可使用过表达淀粉样前体蛋白（APP）或经Aβ肽处理的细胞来生成淀粉样蛋白沉积物，如果该化合物经过荧光标记，则可使用荧光显微镜评估其结合情况。然而，BF 227的主要应用是作为PET示踪剂用于体内成像。
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| 动物实验 |
BF 227 的体内动物研究是在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中进行的，这些小鼠会形成淀粉样斑块。该化合物通过静脉注射给药，并进行 PET 成像以观察脑内的淀粉样蛋白沉积。通过生物分布研究评估脑摄取和清除情况。将该化合物的 AUC 与 FDG 进行比较，以评估其诊断性能。可对脑组织切片进行放射自显影，以确认其与淀粉样斑块的特异性结合。采用标准影像学研究设计，并设置适当的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BF 227 的药代动力学数据显示，它是一种小分子 PET 成像探针，分子量为 333.38 g/mol，分子式为 C16H16FN3O2S。该化合物旨在穿过血脑屏障，用于脑成像应用。其药代动力学特性包括脑摄取、非靶组织清除率和代谢稳定性。该化合物的 AUC (0.994) 远高于 FDG (0.839)，表明其具有良好的成像药代动力学特性。具体的药代动力学参数已在成像研究的背景下进行了报告。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于BF 227是一种用于诊断目的的少量PET成像探针，因此其毒理学数据尚未得到广泛报道。作为放射性示踪剂，该化合物以亚药理剂量给药，从而最大限度地降低了毒性风险。PET示踪剂的标准安全评估包括急性毒性和辐射剂量测定。然而，目前尚无具体的毒性数据。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床诊断。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BF 227 是一种用于阿尔茨海默病的候选 PET 淀粉样蛋白成像探针，对 Aβ1-42 原纤维的 Ki 值为 4.3 nM。其分子式为 C16H16FN3O2S，分子量为 333.38 g/mol。BF 227 的 AUC 值 (0.994) 远高于 FDG (0.839)，表明其在阿尔茨海默病诊断方面具有更优的性能。该化合物目前是一种用于淀粉样蛋白成像、神经退行性疾病研究和 PET 示踪剂开发的研究工具，尚未获准用于临床诊断。
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| 分子式 |
C16H16FN3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
333.38054561615
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| 精确质量 |
333.094
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| CAS号 |
845647-80-5
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| PubChem CID |
10404577
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
79.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FCCOC1C=C2C(N=C(C=CC3=CN=C(N(C)C)S3)O2)=CC=1
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| InChi Key |
GSZMUPHKOPBPPS-GQCTYLIASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H16FN3O2S/c1-20(2)16-18-10-12(23-16)4-6-15-19-13-5-3-11(21-8-7-17)9-14(13)22-15/h3-6,9-10H,7-8H2,1-2H3/b6-4+
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| 化学名 |
5-[(E)-2-[6-(2-fluoroethoxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]ethenyl]-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~187.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9996 mL | 14.9979 mL | 29.9958 mL | |
| 5 mM | 0.5999 mL | 2.9996 mL | 5.9992 mL | |
| 10 mM | 0.3000 mL | 1.4998 mL | 2.9996 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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