| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of BFMO in biological systems have not been formally characterized. As a biochemical reagent, its primary utility is in chemical synthesis and environmental applications rather than as a pharmacological agent targeting specific biological molecules. However, as an oxalamide derivative containing furan rings, BFMO may interact with various biological targets through hydrogen bonding, π-π stacking, and metal coordination. The oxalamide functionality can serve as a hydrogen bond donor and acceptor, potentially interacting with enzymes and receptors. The furan rings may undergo metabolic activation by cytochrome P450 enzymes, forming reactive epoxide intermediates that can alkylate proteins and DNA. In the context of its use as a ligand in copper-catalyzed reactions, BFMO coordinates to copper ions through the oxygen and nitrogen atoms of the oxalamide moiety, facilitating catalytic transformations. Its environmental application for arsenic removal involves adsorption and coprecipitation mechanisms rather than specific molecular targeting.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BFMO的体外生物活性数据主要与其作为生化试剂的作用相关，而非其作为具有特定药理作用的生物活性化合物的作用。该化合物配位金属离子的能力可能影响体外金属酶的活性，从而抑制或激活需要金属辅因子的酶。其呋喃环可能在细胞培养基中发生氧化反应，产生活性氧，进而影响细胞活力和功能。由于其中等的亲脂性，该化合物也可能与细胞膜相互作用，从而影响膜的流动性和通透性。然而，目前文献中尚无针对特定生物靶点的体外活性数据，例如IC50值。作为一种研究试剂，BFMO主要用于化学合成和环境研究，而非生物活性筛选。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BFMO的体内数据主要与其环境应用相关，而非药理作用。BFMO（生物源铁锰氧化物）因其去除水中砷和其他重金属的能力而备受关注。在环境条件下，BFMO可通过吸附、氧化和共沉淀机制同时消除或还原Fe(II)、Mn(II)和As(III&V)等物质。这使其适用于水处理，尤其适用于高浓度铁、锰和砷的地下水修复。在生物系统中，该化合物并非用于治疗，也不会用于动物药理学评价。其在水性环境中的稳定性和反应活性使其适用于环境应用，但其在生物体内的生物安全性和有效性尚未得到系统研究。
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| 酶活实验 |
对于以BFMO为化学试剂的体外实验，通常采用以下方案：将BFMO溶解于合适的有机溶剂（例如DMSO或THF）中，浓度为0.1-1.0 M。对于铜催化偶联反应，将BFMO（10-20 mol%）加入到含有芳基卤化物（1.0当量）、含氮杂环化合物（1.2当量）、碘化亚铜（5-10 mol%）和碱（例如Cs₂CO₃或K₂CO₃）的反应混合物中，溶剂为合适的溶剂（例如DMF或DMSO）。在惰性气氛下，将反应加热至80-120℃，反应12-24小时。通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）监测反应进程。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，干燥并浓缩，然后通过柱色谱法纯化产物。通过核磁共振和高效液相色谱分析确定产品的收率和纯度。
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| 细胞实验 |
对于使用BFMO进行细胞实验，若要测试该化合物的生物活性，则可采用以下通用方案：将细胞（例如HEK293或HeLa细胞）在含有10%胎牛血清（FBS）和抗生素的DMEM培养基中，于37°C、5% CO₂条件下培养。将细胞以每孔5,000-10,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。将BFMO溶解于DMSO中，并用培养基稀释至终浓度为1-100 μM（终DMSO浓度≤0.1%）。处理细胞24-72小时后，使用MTT或CCK-8法评估细胞活力。若要研究金属螯合效应，可在存在各种金属离子的情况下用BFMO处理细胞，并使用ICP-MS测定细胞内金属含量。若要评估氧化应激，则用DCFH-DA加载细胞，并在处理后测量荧光强度。然而，由于 BFMO 主要用作化学合成的试剂，因此这种基于细胞的研究并不是该化合物的标准应用。
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| 动物实验 |
对于BFMO的环境应用，通常采用以下通用方案：BFMO（生物源铁锰氧化物）可通过培养Mn(II)氧化细菌（例如，恶臭假单胞菌MnB1菌株）或通过Fe和Mn氧化物的化学共沉淀法合成。所得BFMO材料通过XRD、SEM和BET比表面积分析进行表征。在砷去除研究中，将BFMO添加到含有浓度为0.1-10 mg/L的As(III)和As(V)以及不同浓度的Fe(II)和Mn(II)的水样中。混合物在室温下搅拌1-24小时。在不同时间点采集样品，用0.45 μm滤膜过滤，并通过ICP-OES或ICP-MS分析残留的砷、铁和锰的浓度。去除率计算公式为 (C₀ - Cₜ)/C₀ × 100%。吸附容量通过将数据拟合到 Langmuir 和 Freundlich 等温线模型来确定。此外，还可以评估 pH 值、温度和竞争离子对去除率的影响。
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| 其他信息 |
BFMO是一种生化试剂，可用作生命科学研究中的生物材料或有机化合物。它可用作铜催化偶联反应的配体，也可用于去除水中的砷。BFMO的分子式为C12H12N2O4，分子量为248.24 g/mol，纯度>98.0%。它在室温下为固体，应以粉末形式储存在-20°C下3年，或在4°C下2年。BFMO是一种生物源铁锰氧化物混合物，可同时消除或还原Fe(II)、Mn(II)和As(III&V)物种。未来的研究可以探索其在其他催化应用中的潜力、在其他重金属环境修复中的应用，以及通过针对相关靶标的系统筛选来研究其可能的生物活性。
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| 分子式 |
C12H12N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
248.23468
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| 精确质量 |
248.08
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| CAS号 |
69010-90-8
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| PubChem CID |
330826
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.283g/cm3
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| 折射率 |
1.547
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| LogP |
1.587
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| tPSA |
84.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
279
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=COC(=C1)CNC(=O)C(=O)NCC2=CC=CO2
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| InChi Key |
XRURWFXKCKASSN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H12N2O4/c15-11(13-7-9-3-1-5-17-9)12(16)14-8-10-4-2-6-18-10/h1-6H,7-8H2,(H,13,15)(H,14,16)
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| 化学名 |
N,N'-bis(furan-2-ylmethyl)oxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0285 mL | 20.1426 mL | 40.2852 mL | |
| 5 mM | 0.8057 mL | 4.0285 mL | 8.0570 mL | |
| 10 mM | 0.4029 mL | 2.0143 mL | 4.0285 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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