| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bispyribac-sodium targets acetolactate synthase (ALS), also known as acetohydroxyacid synthase (AHAS), a key enzyme in the biosynthesis of the branched-chain amino acids valine, leucine, and isoleucine. This enzyme is present in plants but not in animals, which confers the herbicide's selective toxicity. By inhibiting ALS, Bispyribac-sodium prevents the production of these essential amino acids, leading to a halt in plant growth and development. The plant stops growing shortly after application and eventually dies. Bispyribac-sodium's mode of action is through the inhibition of this critical metabolic pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，双草醚钠是一种强效的乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。其活性通常通过酶活性测定法测定，所用ALS提取自植物组织。将酶与其底物丙酮酸在不同浓度的除草剂存在下进行孵育。测定ALS反应产物乙酰乳酸的生成量，并确定IC50值。这些测定证实了该化合物作为ALS抑制剂的作用机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在活体条件下，双草醚钠用作水稻田的苗后除草剂。它被目标杂草的叶片和根系吸收，并在植物体内运输，最终在分生组织中积累。该除草剂抑制敏感杂草的生长，使其在施用后不久停止生长。双草醚钠对多种禾本科和阔叶杂草有效，包括稗草和各种莎草。其药效受温度和土壤条件等环境因素的影响。
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| 酶活实验 |
双草醚钠的体外酶活性测定通过测量其对乙酰乳酸合成酶 (ALS) 的抑制作用来进行。该酶通常提取自植物组织，例如玉米或拟南芥。测定混合物包含该酶、其底物丙酮酸、辅因子硫胺素焦磷酸 (TPP) 以及不同浓度的除草剂。孵育后，终止反应，酸化并脱羧生成乙偶姻后，通过比色法测定生成的乙酰乳酸的量。IC50 值由剂量-反应曲线确定。该测定证实了该化合物的除草作用机制。
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| 细胞实验 |
利用植物细胞培养物或幼苗进行双草醚钠的体外细胞试验。将植物细胞或幼苗用不同浓度的除草剂处理。可以测量生长抑制情况或支链氨基酸的积累情况。还可以评估该化合物对植物细胞分裂和代谢的影响。这些试验证实了双草醚钠在细胞水平上的除草活性。
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| 动物实验 |
为了评估双草醚钠的毒理学特性和环境归趋，需要进行体内动物实验。在典型的研究中，研究人员会给啮齿动物口服该除草剂，并评估其急性毒性和慢性毒性。评估的指标包括体重、食物消耗量和器官组织病理学变化。此外，还会研究该除草剂的代谢和排泄情况。这些研究提供了有关该化合物对非目标生物的安全性及其环境持久性的数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
双草醚钠的分子量为452.35 g/mol，分子式为C19H18N4NaO8，为固体化合物，可溶于水和有机溶剂。建议将其置于阴凉干燥处储存。由于其为除草剂而非治疗剂，因此无需详细研究其药代动力学性质。其环境归趋，包括在土壤和水中的降解和迁移，是其环境特性研究的重要方面。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
双草醚钠是一种除草剂，其毒性已在动物模型中进行过研究。它对哺乳动物和鸟类的急性毒性较低。该化合物对鱼类和水生无脊椎动物几乎无毒。然而，它可能对某些水生植物具有中等毒性。处理双草醚钠时应采取适当的安全措施，包括使用个人防护装备，以避免接触。在一些国家，它是一种限制使用的农药。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
双草醚是双草醚的有机钠盐。它是一种广谱苗后除草剂，用于防治稻田中的禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草。它既是除草剂，也是一种农业化学品，同时也是一种环境污染物。它含有一个双草醚(1-)基团。
另见：双草醚（注：已移至此处）。 双草醚钠是一种广谱苗后除草剂，用于防治稻田中的禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草。它是一种内吸性除草剂，可通过叶、茎和根吸收，并在植物体内运输。其作用机制涉及抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），ALS是支链氨基酸生物合成的关键酶。双草醚钠是一种商业除草剂，并非治疗药物。 |
| 分子式 |
C19H17N4NAO8
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|---|---|
| 分子量 |
452.3548
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| 精确质量 |
452.094
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| CAS号 |
125401-92-5
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| 相关CAS号 |
125401-75-4 (free acid);125401-92-5 (sodium);
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| PubChem CID |
23682789
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.379 g/cm3
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| 沸点 |
686.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
223-224°C
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| 闪点 |
368.9ºC
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| LogP |
1.249
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| tPSA |
147.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
515
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H18N4O8.Na/c1-26-12-8-13(27-2)21-18(20-12)30-10-6-5-7-11(16(10)17(24)25)31-19-22-14(28-3)9-15(23-19)29-4;/h5-9H,1-4H3,(H,24,25);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate
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| 别名 |
Bispyribac-sodium V 10029 V-10029 V10029
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~11.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2107 mL | 11.0534 mL | 22.1068 mL | |
| 5 mM | 0.4421 mL | 2.2107 mL | 4.4214 mL | |
| 10 mM | 0.2211 mL | 1.1053 mL | 2.2107 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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