| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DNA G-quadruplex (G4) - ligand that stabilizes and induces conformational changes in G4 structures.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，BMVC-8C3O 是一种新型的 DNA G-四链体 (G4) 配体，能够诱导人端粒 DNA G4 由非平行构象向平行构象的拓扑结构转变。该化合物在钾溶液中可使人端粒的熔解温度升高 45°C，表明其能显著稳定 G-四链体结构。BMVC-8C3O 还能通过稳定 c-FOS 启动子区域的富 G 序列，有效抑制 c-FOS 的表达。该化合物在巨噬细胞中显示出潜在的细胞内抗结核活性，提示靶向 G-四链体可能在传染病研究中具有应用前景。此外，BMVC-8C3O 对非小细胞肺癌也有效，凸显了其作为抗癌药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于BMVC-8C3O主要用作体外研究G-四链体生物学及其在基因调控中作用的工具，因此关于该化合物的体内研究有限。该化合物稳定G-四链体结构和调节基因表达的能力表明其在癌症治疗中具有潜在应用价值，目前正探索以G-四链体为靶点来抑制端粒酶活性和癌基因表达。此外，该化合物潜在的细胞内抗结核活性也值得在结核病动物模型中进行进一步研究。还需要开展更多研究来评估该化合物的体内药代动力学特性和疗效。
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| 酶活实验 |
对于G-四链体结合研究，通常使用合成的G-四链体形成寡核苷酸（例如，人端粒序列）进行生物物理分析，例如荧光共振能量转移（FRET）熔解实验、圆二色谱（CD）光谱和等温滴定量热法（ITC）。将化合物与寡核苷酸孵育，并测量熔解温度、CD光谱或结合热力学的变化。通过CD光谱评估BMVC-8C3O诱导拓扑结构从非平行形式向平行形式的转变的能力，CD光谱能够区分不同的G-四链体构象。结合亲和力则根据结合等温线计算得出。
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| 细胞实验 |
BMVC-8C3O 的细胞活性检测通常包括培养癌细胞系（例如非小细胞肺癌细胞）或感染结核分枝杆菌的巨噬细胞。用不同浓度的化合物处理细胞，并使用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。c-FOS 的表达通过定量 RT-PCR 或蛋白质印迹法进行检测。对于抗结核活性，通过巨噬细胞裂解后的菌落计数来评估细胞内细菌的存活情况。端粒功能障碍的评估方法包括测量端粒长度、端粒酶活性或通过端粒相关蛋白的免疫荧光染色。抗增殖作用的 IC50 值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
BMVC-8C3O 的体内疗效在非小细胞肺癌或结核病的小鼠模型中进行评估。在癌症研究中，采用异种移植小鼠模型，通过静脉或腹腔注射给药的方式对荷瘤小鼠进行治疗。测量肿瘤体积随时间的变化，并分析肿瘤组织中 c-FOS 的表达和 G-四链体结构的稳定性。在结核病研究中，小鼠感染结核分枝杆菌后，用 BMVC-8C3O 进行治疗。通过菌落计数确定肺和脾脏中的细菌载量，并对肺组织进行组织病理学检查。进行药代动力学研究以确定该化合物的生物利用度和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
为支持BMVC-8C3O作为研究工具的应用，已对其药代动力学特性进行了表征。该化合物分子量高达1042.61，且具有阳离子性质（由于三个碘离子的存在），这影响其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。给药后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析血浆和组织样本，测定了包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度在内的关键药代动力学参数。该化合物到达肿瘤和肺等靶组织的能力对其体内研究的疗效至关重要。该化合物的多阳离子性质可能影响其组织分布和细胞摄取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BMVC-8C3O 的毒理学评价通常与基于细胞和动物模型的疗效研究同步进行。标准毒理学评估包括针对一系列正常细胞系和癌细胞系的体外细胞毒性试验，以确定化合物的选择性指数。啮齿动物体内毒性研究包括急性毒性试验以确定最大耐受剂量、观察临床症状和体重变化，以及在重复给药后对主要器官进行组织病理学检查。作为一种 G-四链体配体，其对端粒维持、基因表达和基因组稳定性的潜在影响受到密切监测。该化合物的安全性特征旨在确定其在研究应用中的治疗窗口。
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| 其他信息 |
BMVC-8C3O 是一种用于研究 G-四链体生物学及其在基因调控、端粒维持和疾病中作用的研究工具化合物。该化合物尚未获准用于临床，仅供实验室研究之用。其作用机制涉及结合并稳定 DNA 中的 G-四链体结构，包括人类端粒和 c-FOS 启动子中的 G-四链体结构。通过稳定 G-四链体，该化合物能够调节基因表达、抑制 c-FOS 表达，并诱导癌细胞的抗增殖作用。该化合物还显示出潜在的细胞内抗结核活性。BMVC-8C3O 对于研究靶向 G-四链体治疗癌症和传染病的潜在疗效具有重要价值。
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| 分子式 |
C42H53I3N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
1042.6086
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| 精确质量 |
1042.125
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| 元素分析 |
C, 48.38 H, 5.12 I, 36.51 N, 5.37 O, 4.60
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| CAS号 |
1301708-12-2
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| PubChem CID |
52934752
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
40.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
52
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| 分子复杂度/Complexity |
944
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C[N+]1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=CC3=C(N(C4=C3C=C(C=C4)/C=C/C5=CC=[N+](C=C5)C)CCOCCOCCOCC[N+]6(CCCCC6)C)C=C2.[I-].[I-].[I-]
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| InChi Key |
DKMJOQQQBQBOMV-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C42H53N4O3.3HI/c1-43-19-15-35(16-20-43)7-9-37-11-13-41-39(33-37)40-34-38(10-8-36-17-21-44(2)22-18-36)12-14-42(40)45(41)23-27-47-29-31-49-32-30-48-28-26-46(3)24-5-4-6-25-46/h7-22,33-34H,4-6,23-32H2,1-3H33*1H/q+3/p-3
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| 化学名 |
9-[2-[2-[2-[2-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,6-bis[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]carbazole;triiodide
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| 别名 |
BMVC-8C3O BMVC 8C3O BMVC8C3O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9591 mL | 4.7957 mL | 9.5913 mL | |
| 5 mM | 0.1918 mL | 0.9591 mL | 1.9183 mL | |
| 10 mM | 0.0959 mL | 0.4796 mL | 0.9591 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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