| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Cleavable Linker
PEGs Alkyl/ether Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 functions as a PEG-based linker for connecting biomolecules. The terminal amine can be coupled to carboxylic acids using EDC/HOBt or HATU, forming stable amide bonds. The Boc group can be removed with TFA to yield a second amine, allowing for sequential conjugation of different molecules (e.g., targeting ligand and payload). The PEG4 spacer provides hydrophilicity and flexibility, improving the aqueous solubility and biocompatibility of the final conjugate. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物 (ADC) 由抗体和 ADC 细胞毒素组成，二者通过 ADC 连接子连接。
连接子将构成 PROTAC 的两个配体分隔开来；其中一个配体与 E3 泛素连接酶结合，另一个配体与靶蛋白结合。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统特异性地降解靶蛋白。 在体外，该连接子用于合成 PROTAC 和药物偶联物。结果表明，所得偶联物能够有效降解靶蛋白或将药物递送至特定细胞。氨基能够与各种配体高效偶联，例如小分子抑制剂、肽或荧光染料。PEG 间隔臂确保偶联物保持溶解状态，并在细胞培养基中最大限度地减少非特异性相互作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，由Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2合成的PROTAC及其缀合物由于PEG间隔基的存在而表现出更优的药代动力学特性。该亲水链增大了流体动力学容积，降低了肾清除率并延长了半衰期。此外，它还能最大限度地减少调理作用和免疫原性，从而提高全身暴露量，并在动物模型中更好地与靶点结合。PEG间隔基的存在有利于提高体内疗效。
|
| 酶活实验 |
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 的体外偶联反应测定包括监测末端胺基酰胺键的形成效率。该连接子在偶联试剂存在下与模型羧酸（例如荧光素羧酸）反应。产物通过高效液相色谱 (HPLC) 和质谱 (MS) 进行分析。Boc 脱保护通过酸处理（例如三氟乙酸）并随后使用茚三酮或质谱检测游离胺来确认。这些测定确保了连接子的完整性和反应活性。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验中，通过用合成的PROTAC或缀合物处理细胞，研究基于Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2的缀合物对细胞的降解作用。采用Western blot检测靶蛋白降解情况，或通过荧光成像研究细胞摄取情况。使用标准检测方法（MTT、CellTiter-Glo）测定细胞毒性或生物活性。通过与过量游离配体竞争实验评估缀合物的特异性。
|
| 动物实验 |
在小鼠模型中开展了基于Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2的缀合物的体内动物研究。该缀合物可通过静脉注射（IV）、腹腔注射（IP）或口服（PO）给药。通过血浆样本测定其药代动力学特征（半衰期、清除率、AUC）。在组织中检测其靶点结合情况和药效学效应。通过组织病理学和血清生化分析评估其毒性。PEG间隔基有助于改善药代动力学/药效学特征。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
基于Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2的缀合物的药代动力学性质因PEG间隔基的存在而得到改善。PEG4链增大了分子尺寸，降低了肾小球滤过率，延长了循环时间。它还减少了非特异性蛋白结合和调理作用，从而延长了半衰期。与未进行PEG化修饰的缀合物相比，其AUC值增大，清除率降低。连接基的亲水性也有助于制剂的制备和给药。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于聚乙二醇（PEG）具有良好的生物相容性，基于Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2的偶联物的毒性总体上是可以接受的。PEG4间隔基在治疗剂量下无免疫原性和毒性。然而，高剂量可能导致肾小管细胞空泡化或其他与PEG相关的效应。总体毒性取决于具体的有效载荷和靶向配体；连接基本身被认为是安全的，并广泛应用于研究领域。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种用途广泛的 PEG 连接剂，可用于 PROTAC 和生物偶联物的合成。其双胺基官能团使其能够进行顺序偶联，是构建复杂分子的关键结构单元。PEG4 间隔基兼顾了溶解性和柔性，确保了偶联物的稳定性和生物活性。该化合物是化学生物学和药物递送研究中的标准试剂，有助于新型靶向疗法的开发。
|
| 分子式 |
C15H32N2O6
|
|---|---|
| 分子量 |
336.430
|
| 精确质量 |
336.226
|
| 元素分析 |
C, 53.55; H, 9.59; N, 8.33; O, 28.53
|
| CAS号 |
811442-84-9
|
| PubChem CID |
11688612
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow to be determined
|
| 密度 |
1.059
|
| 闪点 |
222 °C
|
| LogP |
1.627
|
| tPSA |
101.27
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
284
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C(NCCOCCOCCOCCOCCN)OC(C)(C)C
|
| InChi Key |
WCNWLERBLMBSOT-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H32N2O6/c1-15(2,3)23-14(18)17-5-7-20-9-11-22-13-12-21-10-8-19-6-4-16/h4-13,16H2,1-3H3,(H,17,18)
|
| 化学名 |
tert-butyl (14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate
|
| 别名 |
BocNHPEG4CH2CH2NH2 Boc NH PEG4 CH2CH2NH2
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9724 mL | 14.8619 mL | 29.7239 mL | |
| 5 mM | 0.5945 mL | 2.9724 mL | 5.9448 mL | |
| 10 mM | 0.2972 mL | 1.4862 mL | 2.9724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
