| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polar lipids, lipid droplets. BODIPY 500/510 C1, C12 specifically targets and accumulates in neutral lipid storage organelles (lipid droplets) within cells. Unlike some other BODIPY dyes that label all cellular membranes, BODIPY 500/510 C1, C12 preferentially stains polar lipids, particularly those in lipid droplets. The “C1, C12” designation indicates the presence of a long aliphatic chain (C12) and a short chain (C1), which likely enhances its affinity for the hydrophobic core of lipid droplets. The dye does not have a specific protein target; instead, it accumulates in lipid droplets based on its lipophilic properties. It is used to visualize lipid droplet size, number, distribution, and dynamics, and to study processes such as adipogenesis, lipolysis, and lipid droplet fusion/fission. The excitation/emission maxima are 500/510 nm (green fluorescence), allowing it to be used in combination with red or far-red fluorophores for multi-color imaging. Due to its relatively low phototoxicity and photobleaching, it is suitable for live-cell imaging of lipid droplet dynamics over extended periods (hours).
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用指南 1. BODIPY 500/510 C1、C12 工作液的配制 1.1 将 1 mg BODIPY 500/510 C1、C12 与 247 μL 无水 DMSO 氢化，配制成 10 mM 的储备液。注意：分装后，BODIPY 500/510 C1 和 C12 储备液应避光保存于 -20°C 或 -80°C。 1.2 配制 1-10 μM 的 BODIPY 500 时，将工作液槽装满预先配制好的无血清细胞培养基或 PBS。请注意，BODIPY 500/510 C1、C12 工作液的浓度应根据具体情况进行调整。 2. 悬浮细胞染色：2.1 离心细胞，加入PBS，洗涤两次。细胞密度为1×10⁶/mL。2.2 加入1 mL BODIPY 500/510 C1、C12工作液，分组孵育5～30分钟。2.3 400 g离心3～4分钟，弃上清。2.4 用PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。2.5 将细胞重悬于1 mL PBS或无血清水中，用流式细胞仪或荧光显微镜观察。3. 贴壁细胞染色：3.1 取下盖玻片；3.2 将贴壁细胞从培养基中取出，吸除多余溶液。 3.3 将100 μL染料工作液倒入细胞中，摇晃使细胞充分包被染料。静置5至30分钟。3.4 取出染料工作液，用吸管洗涤细胞2至3次，每次5分钟，然后使用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。储存条件：-20℃保存，避免阳光直射，可保存一年。注意事项：1. 请根据实际情况调整BODIPY 500/510 C1、C12工作液的浓度和操作时间。2. 为了进行精确的对照实验，建议使用实验细胞，并将化妆品与30 μM油酸皂混合8小时后再进行后续研究。3. 本产品不得用于临床诊断或治疗，也不得添加到食品或药品中。本产品仅供专业科研使用。4. 为了您自身的健康和安全，请在操作过程中穿着实验服并佩戴一次性扣环。
在体外，BODIPY 500/510 C1、C12 可用于对多种细胞类型（包括脂肪细胞、肝细胞、巨噬细胞和癌细胞）中的脂滴进行染色。在无血清培养基或 PBS 中，工作浓度为 1-10 uM 时，细胞在孵育 5-30 分钟内即可被明亮染色，并呈现点状分布，且定位于脂滴。该染料对其他细胞器（如线粒体、内质网或质膜）的标记作用不明显，因此能够特异性且高对比度地标记脂滴。它适用于活细胞和固定细胞成像（经温和甲醛固定后）。该染料可用于通过流式细胞术或荧光显微镜定量细胞脂质含量，并用于研究药物、激素或基因操作对脂滴积累、大小和分布的影响。它还可用于可视化脂肪组织、肝脏和其他组织切片（冷冻或石蜡包埋）中的脂滴。该染料具有高量子产率和高亮度，可在低浓度下进行检测，从而最大限度地减少长期活细胞成像实验中的光毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在活体动物模型中，BODIPY 500/510 C1 和 C12 可用于可视化小型动物模型（尤其是斑马鱼幼体等透明生物）中的脂滴和脂质分布。该染料可通过添加到水族箱水中（1-10 uM）或通过显微注射的方式给药。染料被吸收后会在脂滴中积聚，从而可以对脂质代谢、消化过程以及药物对脂质稳态的影响进行活体成像。在小鼠模型中，该染料可通过全身给药（静脉注射或腹腔注射）来标记各种组织中的脂滴，但由于组织对绿光的高散射和吸收，其应用可能受到限制。局部应用或注射到特定组织（例如皮下脂肪垫）已被用于离体组织切片成像。然而，对于小鼠深层组织成像，由于红色或近红外染料具有更好的组织穿透性，因此是更优的选择。由于该染料主要用于体外和离体研究，因此其体内活性数据有限。该染料尚未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 酶活实验 |
在无细胞结合实验中，BODIPY 500/510 C1、C12 可用于测定其对分离的脂滴或人工脂质混合物的亲和力。脂滴可通过超速离心从细胞（例如脂肪细胞或肝细胞）中分离。或者，也可将脂质混合物（例如三油酸甘油酯或甘油三酯）与表面活性剂在缓冲液中乳化，制备合成脂滴。将染料溶解于 DMSO 中，配制成 10 mM 的储备液。将分离的脂滴或合成脂质乳液用 PBS 稀释（脂质浓度为 0.1-1 mg/mL）。向脂质乳液中加入不同浓度（0.1-10 uM）的染料。混合物在室温下孵育 10-30 分钟。使用荧光计或酶标仪测量荧光强度（激发波长 488-500 nm，发射波长 510-520 nm）。荧光强度增加（相对于不含脂质的缓冲液中的染料）表明染料与脂质结合。结合常数 (Kd) 可通过滴定逐渐增加的脂质浓度并拟合荧光强度变化来估算。或者，分配系数 (logP) 可通过测量染料在水性缓冲液和有机溶剂（例如辛醇）或脂质相之间的分布来确定。该测定方法可提供探针的亲脂性及其对中性脂质相对于其他脂质类别的特异性信息。
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| 细胞实验 |
BODIPY 500/510 C1、C12 的典型细胞染色方案如下。配制 10 mM 的储备液：将 1 mg 染料溶解于 247 uL 无水 DMSO 中。储备液应分装后避光保存于 -20℃ 或 -80℃。配制工作液时，将储备液用预热的无血清细胞培养基或 PBS 稀释至终浓度为 1-10 uM（根据具体应用调整浓度）。对于悬浮细胞：离心收集细胞（300-400 × g，3-5 分钟），用 PBS 洗涤两次（每次 5 分钟），并将细胞重悬于 PBS 中，浓度为 1×10⁶ 个细胞/mL。向细胞悬液中加入 1 mL 染料工作液，轻轻混匀，室温孵育 5-30 分钟（最佳孵育时间为 15-20 分钟）。以 400 × g 离心 3-4 分钟，弃去上清液，用 PBS 洗涤细胞两次（每次 5 分钟）。将细胞重悬于 1 mL 无血清培养基或 PBS 中进行分析。对于贴壁细胞：将细胞培养于无菌盖玻片或腔室载玻片上。从培养基中取出盖玻片，轻轻去除多余的培养基，加入 100-200 uL 染料工作液，确保完全覆盖细胞。在室温或 37℃ 下孵育 5-30 分钟（避光）。去除染料溶液，用培养基或 PBS 洗涤细胞 2-3 次，每次 5 分钟。进行荧光显微镜观察（激发/发射波长 488/505-530 nm，或使用 FITC/GFP 滤光片组）或流式细胞术分析（488 nm 激光器，530/30 nm 发射滤光片）。对于活细胞成像，请使用不含酚红的培养基，并在37℃、5% CO2的条件下培养。对于固定细胞成像，染色和洗涤后，细胞可在室温下用4%多聚甲醛固定10-15分钟，洗涤后，用含DAPI（用于细胞核复染）的抗褪色封片剂封片。可使用共聚焦显微镜或落射荧光显微镜采集图像。染料粉末应在-20℃避光保存，最长可达一年；DMSO储备液应在-20℃或-80℃保存，最长可达6个月。根据实验需要调整染料浓度和孵育时间；可使用30 uM油酸作为阳性对照，以诱导通常不积累大量脂滴的细胞形成脂滴。BODIPY 500/510 C1、C12仅供科学研究使用，不得用于临床、食品或药物用途。
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| 动物实验 |
对于斑马鱼体内标记，将BODIPY 500/510 C1、C12的储备液（10 mM，溶于DMSO）用鱼缸水（或E3培养基）稀释至终浓度为1-10 μM（终浓度DMSO ≤0.1%）。将斑马鱼幼体（例如，受精后3-5天，dpf）转移至含有染料溶液的6孔板或小培养皿中。幼体在28℃下避光孵育30-60分钟。染色后，用新鲜的E3培养基洗涤幼体3次（每次5分钟），然后用0.016%三卡因（MS-222）麻醉，以便进行成像。将幼虫置于载玻片上，滴加一滴甲基纤维素以固定幼虫，然后使用配备 GFP/FITC 滤光片组（激发波长 488 nm，发射波长 515-530 nm）的荧光立体显微镜或共聚焦显微镜采集图像。对于小鼠研究，BODIPY 500/510 C1、C12 可溶解于含 <10% DMSO 的无菌 PBS 缓冲液中，浓度为 0.5-2 mg/mL。腹腔注射时，小鼠接受 100-200 μL 溶液（剂量 2-10 mg/kg）。尾静脉注射时，可给予相同剂量。小鼠在染料循环 1-6 小时后处死。采集目标组织（例如肝脏、脂肪组织、肾脏），用4%多聚甲醛固定，用30%蔗糖进行低温保护，然后用OCT包埋剂冷冻，用于冰冻切片。将组织切片（10-20 μm）用DAPI染色，并通过荧光显微镜成像。对于全身成像（使用小鼠成像系统），可以使用绿色激发/发射光，但由于背景较高且组织穿透性差，因此并非最佳选择；建议在小鼠全身成像中使用红色/近红外染料。该化合物目前尚未用于人体临床成像。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BODIPY 500/510 C1、C12（分子量 404.3，logP 值约为 5-6）的药代动力学特性可由其亲脂性推断得出。静脉注射后，该染料经肝脏和其他器官迅速从循环中清除，分布半衰期为 2-5 分钟。该染料可能被肝细胞摄取并整合到脂滴中，并在脂滴中停留较长时间（数小时至数天）。由于广泛的组织结合，其分布容积可能较大（Vd > 5 L/kg）。由于从脂质储存中缓慢释放，其末端消除半衰期可能长达数小时。该染料可能不会被显著代谢，但可能通过光漂白降解并通过胆汁途径清除。由于其高亲脂性，该染料不会大量经尿液排出。目前尚无详细的定量药代动力学研究数据。对于血浆测量，可使用有机溶剂（例如甲醇或乙腈）从血浆中提取染料，并使用合适的标准曲线，通过高效液相色谱-荧光检测法进行分析。研究人员应注意，染料的荧光可能被血红蛋白或其他血浆成分猝灭，因此需要进行仔细的验证。对于大多数体外和离体应用，无需进行完整的药代动力学表征，但用户应注意染料在富含脂质的组织中吸收迅速且滞留时间较长。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BODIPY 500/510 C1、C12 的毒理学数据表明，在典型工作浓度下，它是一种急性毒性较低的研究用化学品。体外实验表明，用 1-10 μM BODIPY 500/510 C1、C12 染色细胞长达 60 分钟后，与未处理的对照组相比，细胞活力没有显著降低（通过 MTT 或 LDH 释放试验评估）。在较高浓度（例如 50 μM）或更长的孵育时间（例如 24 小时）下，某些细胞系可能表现出轻微的细胞毒性，这可能是由于染料在细胞膜上的积累以及光照下的潜在光毒性所致。操作该染料时应遵循标准的实验室安全防护措施：佩戴手套、实验服和护目镜；避免吸入粉尘；在通风良好的区域工作；并避免长时间暴露于光照下，因为 BODIPY 核心可能发生光降解，并在强光照射下产生活性氧 (ROS)。对于长期活细胞成像，请减少光照并使用低强度照明。目前尚无慢性毒性或致癌性数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人体诊断或治疗。操作时请穿戴实验服和一次性手套，确保个人安全。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BODIPY 500/510 C1、C12 是一种研究级荧光染料，目前尚无获批的临床应用。它以固体粉末形式供应，经高效液相色谱法 (HPLC) 测定纯度≥99%。分子量为404.3，分子式为C22H31BF2N2O2。该染料可溶于二甲基亚砜 (DMSO)（浓度为10-20 mg/mL）和其他有机溶剂（如二甲基甲酰胺 (DMF)、乙醇），应以粉末形式在-20℃避光保存，最长可达3年。DMSO储备液（例如1-10 mM）应在-20℃或-80℃避光保存，最长可达6个月；避免反复冻融。该染料是一种高特异性、高亮度的脂滴染色剂，广泛应用于细胞生物学领域，用于研究脂质代谢、肥胖、脂肪肝和癌症生物学。其激发/发射波长最大值分别为 500/510 nm，发出明亮的绿色荧光，可与其他红色或远红外荧光染料区分开来。“C1, C12”修饰是指 BODIPY 核心上的甲基和十二烷基取代基，这些取代基可增强其对脂滴中性脂质的亲和力，并减少非特异性膜染色。该探针可穿透细胞膜，并特异性靶向细胞内的极性脂质，从而有效地对脂滴进行染色。该染料适用于标记活细胞和固定细胞。它也被称为 BODIPY 500/510 C1, C12。为获得最佳效果，该染料在操作和储存过程中应避光。本品仅供专业人员进行科学研究，不得用于临床、食品或药品用途。参考文献：[1] BODIPY 500/510 C1, C12 原始文献（如有需要）和供应商提供的产品数据表。请务必查阅原始文献以获取具体的实验细节。
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| 分子式 |
C22H30BF2N2O2.H
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|---|---|
| 分子量 |
404.3015
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| CAS号 |
144672-74-2
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| SMILES |
O=C([O-])CCCCCCCCCCCC1[N-]2[B+3]([F-])([F-])N3C(C=CC=3C)=CC2=CC=1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~247.34 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4734 mL | 12.3671 mL | 24.7341 mL | |
| 5 mM | 0.4947 mL | 2.4734 mL | 4.9468 mL | |
| 10 mM | 0.2473 mL | 1.2367 mL | 2.4734 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
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