| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BODIPY-505/515 does not have a specific biological target in the context of a drug, but rather it is a fluorescent probe used to visualize and track cellular components. It localizes to intracellular lipid bodies and is used to label lipid droplets in live and fixed cells. Its mechanism of action is purely biophysical: upon excitation with light, the molecule emits fluorescence that can be detected and quantified. This property allows researchers to study lipid metabolism, cellular trafficking, and membrane dynamics without interfering with normal cellular processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用指南 1. BODIPY505/515 储备液的工作配制 1.1 配制储备液。将 1 mg BODIPY505/515 溶于 382 μL 无水 DMSO 中。取出 10 mM 参考溶液。注意：建议使用预先配制好的无血清细胞培养基或 PBS 填充液，配制 1–10 μM 的 BODIPY505/515 工作液。方法如下：将 -20°C 保存的 BODIPY505/515 储备液分装，或使用预先配制好的无血清细胞培养基或 PBS 填充液，并加入 1.2 工作液。注意：请将 BODIPY505 储存在 -80°C 避光保存，并根据实际使用情况进行调整。 2. 细胞染色（悬浮细胞） 2.1 离心细胞，加入 PBS，洗涤两次，每次 5 分钟。离心3-4分钟后，去除上清液，加入1 mL BODIPY505/515 2.3，当细胞密度达到1×10⁶/mL时，以400 g离心2.2。2.4 用PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。2.5 将细胞重悬于1 mL PBS 3或无血清水中。贴壁细胞染色 3.1 将贴壁细胞培养在无菌盖玻片上。3.2 取下盖玻片后，吸出多余的培养液。3.3 加入100 μL染料工作液后，用手将细胞完全覆盖。染色过程需要5-30分钟。3.4 吸出染料工作液，使用荧光显微镜或培养基洗涤细胞两次，每次5分钟，然后进行流式细胞术观察。储存条件：避光保存，-20℃下可保存一年。注意事项：1. 请根据实际情况调整BODIPY505/515工作液浓度和废水处理时间。2. 实验中建议使用实验室对照。在进行后续测试前，将细胞与30 μM油酸梯度培养8小时。3. 本产品不得用于食品或药品，也不得用于临床诊断或治疗。仅供专业科研用途。4. 为了您的健康和安全，请穿戴实验服和一次性手套。
在体外，BODIPY-505/515可用作脂质膜的荧光染色染料。它亮度高，在激发光照射下具有优异的稳定性，是长期成像实验的理想选择。该染料可用于生成蛋白质荧光缀合物，以及制备荧光酶底物、脂肪酸、受体配体和聚苯乙烯微球。其在绿色至黄绿色区域的荧光发射使其可用于各种检测中的多重成像和检测，包括流式细胞术、活细胞成像和荧光显微镜。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于BODIPY-505/515是一种荧光探针而非生物活性药物，因此通常不报道其体内活性数据。它主要用于体外或离体标记和成像。然而，该染料可用于标记细胞或生物分子，随后将标记后的细胞或生物分子注射到动物体内进行追踪。例如，可以将BODIPY标记的细胞注射到小鼠体内，以研究细胞迁移或肿瘤归巢。在这些应用中，该染料作为示踪剂，其荧光可通过成像系统在组织中检测。
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| 酶活实验 |
使用BODIPY-505/515进行的体外酶/受体结合（非细胞）分析通常将该染料作为荧光标记物而非结合剂本身。标记蛋白质或肽的常用方法是将BODIPY-505/515溶解于合适的有机溶剂（例如DMSO或DMF）中，并在温和条件下与目标生物分子反应。反应混合物在室温下孵育1-2小时，然后通过尺寸排阻色谱或透析纯化标记产物。通过测量缀合物的吸光度和荧光强度来确定标记程度。该方法用于制备用于受体结合研究的荧光标记配体。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测BODIPY-505/515的方法包括对细胞进行染色以观察特定结构。脂滴染色的标准流程如下：将细胞培养于盖玻片或96孔板中。去除培养基，并用PBS缓冲液洗涤细胞。向细胞中加入BODIPY-505/515溶液（通常浓度为1-10 µM，溶于PBS或无血清培养基中），并在37°C下孵育15-30分钟。之后洗涤细胞以去除未结合的染料。使用配备合适激发和发射滤光片（激发波长约505 nm，发射波长约515 nm）的荧光显微镜观察荧光。该染料也可用于流式细胞术分析。
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| 动物实验 |
使用BODIPY-505/515进行的体内动物实验通常并非针对染料本身，而是针对BODIPY标记的生物分子或细胞。追踪标记细胞的标准流程如下：首先在体外用BODIPY-505/515对细胞进行染色，洗涤后重悬于PBS缓冲液中。然后将标记细胞（例如1×10⁶个细胞）静脉注射或皮下注射到免疫缺陷小鼠体内。注射后在不同时间点处死动物并收集组织。制备组织切片，并在荧光显微镜下进行分析，以检测BODIPY信号，从而追踪标记细胞的分布和迁移。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于BODIPY-505/515是一种研究工具而非治疗药物，因此其药代动力学性质并非主要研究重点。该化合物具有高度亲脂性，使其能够分配到脂质膜和脂滴中。由于其亲脂性，通常认为它具有细胞渗透性。在生物系统中，该染料通常会在细胞内长时间保留，因此适用于长期成像实验。其在各种生理条件下（包括不同的pH值和极性环境）的稳定性是其作为荧光探针的关键优势。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BODIPY-505/515 的毒性数据有限。作为一种荧光染料，在用于细胞标记和成像的浓度下（通常在微摩尔范围内），其毒性通常被认为较低。BODIPY 染料以其优异的稳定性和低光漂白性而闻名，并且通常能被细胞良好耐受。然而，与所有化学试剂一样，在处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。应避光保存，并使用标准的实验室安全设备进行操作。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BODIPY-505/515 是一种广泛应用于分子生物学和生物化学领域的荧光探针。它属于 BODIPY 类染料，这类染料的特点是具有强紫外吸收、尖锐的荧光峰和高量子产率。该染料对环境极性和 pH 值不敏感，使其成为各种生理条件下的可靠工具。其应用包括脂滴标记、流式细胞术、活细胞成像和荧光显微镜。它还可用于生成蛋白质、酶底物和受体配体的荧光缀合物。该化合物并非药物，目前没有临床应用或获批。它仅供科研用途，可从化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C13H15BF2N2
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|---|---|
| 分子量 |
248.0794
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| 精确质量 |
248.129
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| CAS号 |
21658-70-8
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| PubChem CID |
16679984
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| 外观&性状 |
Brown to red solid powder
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| tPSA |
7.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
468
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
F[B-]1(N2C(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C2C([H])=C2C(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=[N+]21)F
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| InChi Key |
TWYZTUZOEQTCOO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15BF2N2/c1-8-5-10(3)17-12(8)7-13-9(2)6-11(4)18(13)14(17,15)16/h5-7H,1-4H3
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| 化学名 |
2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~50.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0310 mL | 20.1548 mL | 40.3096 mL | |
| 5 mM | 0.8062 mL | 4.0310 mL | 8.0619 mL | |
| 10 mM | 0.4031 mL | 2.0155 mL | 4.0310 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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