| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用指南 1. BODIPY505/515 储备液工作液 1.1 准备好储备液。应在 382 μL 无水 DMSO 中加入 1 毫克 BODIPY505/515。取出 10 mM 参考溶液。注:建议通过在-20°C 下分装 BODIPY505/515 储存液或使用预制的无血清细胞培养基或 PBS 填充液与 1.2 工作液来制备 1–10 μM BODIPY505/515 工作液。解决方案。注意:请将 BODIPY505 保存在 -80°C 避光条件下,并根据实际情况进行调整。 2. 细胞染色(悬浮细胞) 2.1 离心细胞,加入PBS,洗涤2次,每次5分钟。离心3-4分钟并去除上清液后,当细胞密度达到1×106/mL 2.2时,添加1 mL BODIPY505/515 2.3 400 g。 2.4 洗涤细胞两次,每次5分钟,加入PBS。 2.5 重悬于 1 毫升 PBS 3 或无血清水中。贴壁细胞染色3.1将贴壁细胞培养在无菌盖玻片上。 3.2 从细胞上取下盖玻片后吸出多余的培养物。 3.3 加入100 μL染料工作液后,用手波完全覆盖细胞。完成需要五到三十分钟。 3.4 吸出染料工作液,使用荧光显微镜或底座,在培养基中洗涤两次,每次持续五分钟。采用流式细胞术观察。储存条件:避光,-20℃保存一年。注意事项 1. 请修改BODIPY505/515工作液浓度和废水时间以反映当前情况。 2. 实验中建议使用实验室对照。在进行以下测试之前,将文档细胞与细胞在 30 μM 油酸梯度中孵育 8 小时。 3.本产品不得用于食品或药品,也不得用于临床诊断或治疗。它仅供科学研究中的专业用途。 4. 为了您的健康和安全,请穿着实验服和一次性手套。
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|---|---|
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C13H15BF2N2
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|---|---|
| 分子量 |
248.0794
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| 精确质量 |
248.129
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| CAS号 |
21658-70-8
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| PubChem CID |
16679984
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| 外观&性状 |
Brown to red solid powder
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| tPSA |
7.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
468
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
F[B-]1(N2C(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C2C([H])=C2C(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=[N+]21)F
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| InChi Key |
TWYZTUZOEQTCOO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15BF2N2/c1-8-5-10(3)17-12(8)7-13-9(2)6-11(4)18(13)14(17,15)16/h5-7H,1-4H3
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| 化学名 |
2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~50.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0310 mL | 20.1548 mL | 40.3096 mL | |
| 5 mM | 0.8062 mL | 4.0310 mL | 8.0619 mL | |
| 10 mM | 0.4031 mL | 2.0155 mL | 4.0310 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。