| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BPDBA targets the betaine/GABA transporter 1 (BGT-1), also known as GAT2 in mice. BGT-1 is a sodium- and chloride-dependent transporter that mediates the uptake of GABA and betaine across cell membranes. By inhibiting BGT-1, BPDBA increases the extracellular concentration of GABA, enhancing GABAergic neurotransmission. This mechanism is believed to contribute to anticonvulsant effects, as BGT-1 has emerged as an interesting target for treating epilepsy based on animal studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BPDBA 是一种选择性非竞争性 BGT-1 抑制剂，对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 的 IC50 值分别为 20 µM 和 35 µM。其活性特征在于能够抑制表达 BGT-1 的细胞对 GABA 和甜菜碱的摄取。该化合物的非竞争性作用机制意味着它与底物结合位点不同的位点结合，这可能为药物开发带来优势。其对 BGT-1 相对于其他 GABA 转运蛋白的选择性是其药理学特性的关键特征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
预计BPDBA将表现出较强的血脑屏障特性和屏障吸收能力[1]。体内研究已证实BPDBA具有潜在的抗惊厥作用。BGT-1抑制剂已被证明在癫痫动物模型中具有抗惊厥作用。BPDBA可能通过提高细胞外GABA水平来增强抑制性神经传递并减少癫痫发作。该化合物穿过血脑屏障的能力是其体内疗效的重要因素。所提供的搜索结果中未提供BPDBA的具体体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
采用基于细胞的GABA和甜菜碱摄取实验评估BPDBA的体外活性。将表达BGT-1的细胞（例如，转染人BGT-1的HEK293细胞）培养于适宜的培养基中。在不同浓度的BPDBA存在下，将细胞与放射性标记的GABA（例如，[³H]GABA）或甜菜碱孵育。测量放射性标记底物的摄取量，并根据剂量反应曲线确定IC50值。为进行选择性分析，将该化合物与其他GABA转运蛋白（GAT1、GAT2、GAT3）进行比较，以评估其对BGT-1的选择性。
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| 细胞实验 |
对于细胞实验，将HEK293细胞或其他表达BGT-1的细胞系培养于合适的培养基中。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的BPDBA（通常为0.1-1000 µM）处理15-30分钟，之后加入放射性标记的GABA或甜菜碱。孵育后，洗涤细胞，并通过闪烁计数法测量累积的放射性。IC50值由剂量反应曲线确定。细胞活力采用标准方法进行评估。
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| 动物实验 |
在体内，BPDBA通常通过腹腔注射或口服给药于癫痫动物模型。在癫痫发作模型（例如，最大电休克模型、戊四唑诱导癫痫模型或点燃模型）中，该化合物以不同剂量给药，并监测癫痫发作情况。抗惊厥作用的评估指标包括癫痫发作阈值、发作潜伏期、发作严重程度或生存期。药代动力学研究包括采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆和脑组织中BPDBA的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BPDBA的分子量为363.28 g/mol，分子式为C19H20Cl2N2O。它在DMSO中的溶解度为27.5 mg/mL (75.7 mM)。该化合物应以粉末形式在-20°C干燥条件下保存。所提供的搜索结果中未提供具体的药代动力学参数，例如生物利用度、半衰期和分布容积。根据其亲脂性，预计该化合物能够穿过血脑屏障。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含BPDBA的具体毒性数据。作为一种GABA转运体抑制剂，它可能影响大脑中的GABA能神经传递，从而导致镇静、共济失调或认知障碍等副作用。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抑制甜菜碱-GABA转运蛋白1；结构见第一篇文献。
BPDBA是一种研究化合物，已被开发为选择性BGT-1抑制剂，用于潜在治疗癫痫。BGT-1是抗惊厥治疗的一个有前景的靶点，因为抑制BGT-1可以提高细胞外GABA水平并增强抑制性神经传递。BPDBA尚未获准用于临床，仅供研究用途。可从化学品供应商处获得，用于研究用途。 |
| 分子式 |
C19H20N2OCL2
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|---|---|
| 分子量 |
363.281
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| 精确质量 |
362.1
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| 元素分析 |
C, 62.82; H, 5.55; Cl, 19.52; N, 7.71; O, 4.40
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| CAS号 |
312281-74-6
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| 相关CAS号 |
312281-74-6;
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| PubChem CID |
1069892
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
32.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
406
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1NC(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)CC3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
OIDACLQVAGIDMT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H20Cl2N2O/c20-15-6-7-17(18(21)12-15)19(24)22-16-8-10-23(11-9-16)13-14-4-2-1-3-5-14/h1-7,12,16H,8-11,13H2,(H,22,24)
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| 化学名 |
N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,4-dichlorobenzamide
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| 别名 |
BPDBA;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~275.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7527 mL | 13.7635 mL | 27.5270 mL | |
| 5 mM | 0.5505 mL | 2.7527 mL | 5.5054 mL | |
| 10 mM | 0.2753 mL | 1.3763 mL | 2.7527 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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