| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BPH-715 targets human recombinant geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) with an IC₅₀ of approximately 280.0 nM and farnesyl diphosphate synthase (FPPS) with an IC₅₀ of 100.0 nM. These enzymes are critical in the mevalonate pathway for protein prenylation. By inhibiting GGPPS and FPPS, BPH-715 disrupts the post-translational modification of small GTPases such as Ras and Rho, which are essential for cancer cell proliferation and invasiveness.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BPH-715 能有效抑制肿瘤细胞的生长并抑制其侵袭性，证实其具有作为抗癌药物的潜力，能够阻断蛋白质的异戊二烯化修饰。此外，BPH-715 在细胞培养中对疟原虫肝期也表现出强效活性，尤其能以 10 μM 的 IC₅₀ 值抑制 HepG2 细胞中红细胞外期疟原虫的形成。这种对癌症和疟原虫的双重活性凸显了其广泛的治疗潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，作为一种亲脂性双膦酸盐，BPH-715 对疟原虫肝期具有强效活性。尽管关于具体体内实验方案和结果的详细数据有限，但其在疟疾和癌症动物模型中的疗效已得到证实。该化合物在体内抑制蛋白质异戊二烯化的能力表明，它能够有效抑制肿瘤生长和寄生虫感染。
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| 酶活实验 |
在体外酶活性测定中，BPH-715 针对人重组 GGPPS 和 FPPS 进行评估。将酶与不同浓度的化合物及其各自的底物（香叶基香叶基二磷酸或法尼基二磷酸）在放射性标记示踪剂存在下孵育。通过定量异戊二烯底物掺入标准受体分子来测定酶活性。IC₅₀ 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，BPH-715 用于感染疟原虫的 HepG2 细胞，以评估其对肝期寄生虫生长的抑制作用。细胞用不同浓度（通常为 0.1-100 μM）的化合物处理 48-72 小时。通过显微镜或 qPCR 对寄生虫载量进行定量，以确定 IC₅₀ 值。此外，还使用癌细胞系，通过标准的 MTT 和 Transwell 实验评估其对细胞增殖和侵袭性的抑制作用。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，BPH-715 通常用于疟疾或癌症小鼠模型。在疟疾模型中，小鼠感染疟原虫子孢子后，通过腹腔注射或口服途径给药。通过血涂片监测寄生虫血症，并通过肝组织 qPCR 检测评估肝期寄生虫负荷。在癌症模型中，将肿瘤异种移植到免疫缺陷小鼠体内，并在化合物治疗后测量肿瘤体积。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BPH-715 的药代动力学数据有限。作为一种亲脂性双膦酸盐，其口服生物利用度预计较低，通常采用肠外给药。该化合物可能由于其与骨组织结合而具有较长的半衰期，这是双膦酸盐的常见特性。现有文献中尚未广泛报道详细的药代动力学参数，例如 Cmax、Tmax、半衰期和 AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BPH-715的毒理学数据有限。作为一种双膦酸盐，它可能与其他同类药物具有一些相似的毒性特征，包括潜在的胃肠道刺激、肾毒性以及高剂量下引起的颌骨坏死。然而，目前尚未有大量关于其全面毒理学研究的报道。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人体治疗。
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| 其他信息 |
BPH-715 是一种仅供研究使用的化合物，尚未获准用于临床。其 IUPAC 名称为 2-(3-癸氧基吡啶-1-鎓-1-基)-1,1-二膦酸乙烷内盐。该化合物对癌细胞和疟原虫肝期均具有独特的双重活性，使其成为一种重要的研究工具。它也被称为 BPH715，其分子式和分子量已得到充分表征。可从多家研究化学品供应商处获得该化合物，用于非临床研究。
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| 分子式 |
C17H31NO7P2
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|---|---|
| 分子量 |
423.37806725502
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| 精确质量 |
423.158
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| CAS号 |
1059677-23-4
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| PubChem CID |
25014899
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.613
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| tPSA |
150.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
491
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(C(C[N+]1C=CC=C(C=1)OCCCCCCCCCC)P(=O)([O-])O)(=O)(O)O
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| InChi Key |
QYJHUOZDBUEKQC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H31NO7P2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-13-25-16-11-10-12-18(14-16)15-17(26(19,20)21)27(22,23)24/h10-12,14,17H,2-9,13,15H2,1H3,(H3-,19,20,21,22,23,24)
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| 化学名 |
[2-(3-decoxypyridin-1-ium-1-yl)-1-phosphonoethyl]-hydroxyphosphinate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
0.5 M NaOH : 80 mg/mL (~188.96 mM)
DMSO : ~5 mg/mL (~11.81 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3619 mL | 11.8097 mL | 23.6194 mL | |
| 5 mM | 0.4724 mL | 2.3619 mL | 4.7239 mL | |
| 10 mM | 0.2362 mL | 1.1810 mL | 2.3619 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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