| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
BR-1 targets PRL-3 (phosphatase of regenerating liver-3), also known as PTP4A3, a protein tyrosine phosphatase that plays critical roles in cell proliferation, motility, and invasion, and thus contributes to cancer metastasis. BR-1 is a selective inhibitor of PRL-3 with an IC50 of 0.9 µM. It shows minimal activity against other phosphatases, indicating good selectivity. By inhibiting PRL-3, BR-1 prevents the migration and invasion of metastatic cancer cells.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞实验中，PRL-3抑制剂I（化合物5e）降低了小鼠黑色素瘤B16F10细胞的敏感性[1]。体外实验表明，BR-1是一种高效且选择性的PRL-3抑制剂，IC50值为0.9 µM。它对其他磷酸酶的活性极低。BR-1抑制转移性癌细胞的迁移和侵袭。其活性特点在于能够阻断PRL-3驱动的细胞运动，且不产生细胞毒性。该化合物对PRL-3相对于其他磷酸酶的选择性使其成为研究PRL-3在癌症转移中作用的宝贵工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的搜索结果中未提供BR-1的具体体内活性数据。作为一种PRL-3抑制剂，它将在癌症转移动物模型中进行评估。该化合物抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力表明其可能减少体内转移扩散。需要进一步研究以明确其体内疗效、药代动力学和安全性。
|
| 酶活实验 |
BR-1的体外活性采用无细胞磷酸酶活性测定法进行评估。将重组PRL-3与荧光或显色磷酸酶底物在不同浓度的BR-1存在下孵育。通过分光光度法或荧光法测定底物的去磷酸化程度。IC50值由剂量反应曲线确定。为进行选择性分析，将该化合物与一系列其他磷酸酶（包括其他PRL家族成员、PTP1B等）进行测试，以评估其对PRL-3的特异性。
|
| 细胞实验 |
在细胞实验中，将转移性癌细胞系（例如乳腺癌、结肠癌或前列腺癌细胞）培养于合适的培养基中。用不同浓度的BR-1（通常为0.1-100 µM）处理细胞，处理时间控制在24-72小时。使用Transwell小室或划痕愈合实验评估细胞迁移和侵袭能力。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过使用合适的底物测定细胞裂解液中PRL-3的磷酸酶活性，可以评估处理后细胞中PRL-3的活性。
|
| 动物实验 |
在体内实验中，BR-1 将被施用于携带转移性肿瘤模型的小鼠。该化合物配制于合适的溶剂中（例如，5% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80 和 50% ddH2O），并通过腹腔注射或口服途径以不同剂量给药。肿瘤生长和转移情况通过影像学检查或评估靶器官中的肿瘤负荷进行监测。对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响则通过转移灶的组织病理学检查进行评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
BR-1的分子量为485.21 g/mol，分子式为C17H11Br2NO2S2。它是一种可透过细胞膜的化合物，溶于DMSO。该化合物应以粉末形式在-20°C干燥条件下保存。所提供的搜索结果中未提供具体的药代动力学参数，例如生物利用度、半衰期和分布容积。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含BR-1的具体毒性数据。作为一种PRL-3抑制剂，它可能影响正常的细胞迁移和侵袭过程，而这些过程对伤口愈合和免疫细胞功能至关重要。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-[[5-溴-2-[(2-溴苯基)甲氧基]苯基]亚甲基]-2-硫代亚甲基-1,3-噻唑烷-4-酮是一种芳香醚。
BR-1 是一种研究化合物，已被开发为选择性 PRL-3 抑制剂，用于研究癌症转移。PRL-3 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，在多种癌症中过度表达，并与转移进展相关。BR-1 能够抑制 PRL-3 活性并阻断癌细胞的迁移和侵袭，使其成为研究转移机制的宝贵工具。BR-1 尚未获准用于临床，仅供研究用途。可从化学品供应商处获得用于研究用途的 BR-1。 |
| 分子式 |
C17H11BR2NO2S2
|
|---|---|
| 分子量 |
485.21
|
| 精确质量 |
482.86
|
| CAS号 |
893449-38-2
|
| PubChem CID |
11983303
|
| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid powder
|
| LogP |
5.608
|
| tPSA |
95.72
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
529
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)COC2=C(C=C(C=C2)Br)/C=C\3/C(=O)NC(=S)S3)Br
|
| InChi Key |
HXNBAOLVPAWYLT-NVNXTCNLSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H11Br2NO2S2/c18-12-5-6-14(22-9-10-3-1-2-4-13(10)19)11(7-12)8-15-16(21)20-17(23)24-15/h1-8H,9H2,(H,20,21,23)/b15-8-
|
| 化学名 |
(5Z)-5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
|
| 别名 |
BR-1 BR 1 BR1
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~41.67 mg/mL (~85.88 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0610 mL | 10.3048 mL | 20.6096 mL | |
| 5 mM | 0.4122 mL | 2.0610 mL | 4.1219 mL | |
| 10 mM | 0.2061 mL | 1.0305 mL | 2.0610 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
