BNP 或利尿钠肽可降低血压和心室纤维化以抵消心脏应激。天然大鼠 BNP 的 45 个残基氨基截短版本称为 rBNP (1-32) [1]。大脑含有三种有助于调节体液稳态的利钠肽：心房利钠肽（ANP）、脑利钠肽（BNP）和C型利钠肽（CNP）。这些肽集中在第三脑室的前腹区。通过其受体 NPR-A 和 NPR-B，ANP(1-28)、BNP(1-32) 和 CNP(1-32) 有助于调节哺乳动物大脑中的盐和水平衡 [2]。

在用载体或选择性中性内肽酶治疗的清醒自发性高血压大鼠 (SHR) 和清醒食蟹猴中，评估了几种脑钠尿肽 (BNP) 的抗高血压、利尿钠和环 GMP 作用。使用心钠素 (ANP) 99-126 抑制剂 SQ 28603 来比较反应。在清醒的 SHR 中，对 3 nmol/kg iv 大鼠 BNP (1-32) 的利尿钠和循环 GMP 反应在 100 mumol/kg iv 28,603 Sq.ft 时显着增强。且比大鼠ANP大99-126，比猪BNP-26大。人 BNP-32、媒介物或 SQ 28,603 均不能有效治疗 SHR。另一方面，3 nmol/kg iv 较高的小鼠 BNP (1-32) 可降低平均动脉压而不影响肾功能，而 1 nmol/kg iv 人 BNP (1-32) 会刺激肾脏并抑制有意识的猴子的反应效果大于或相当于人类 ANP 99-126 触发的效果 [3]。

[1]. Human B-type natriuretic peptide is not degraded by meprin A. Biochem Pharmacol. 2010 Oct 1;80(7):1007-11.

[2]. Natriuretic peptides, but not nitric oxide donors, elevate levels of cytosolic guanosine 3',5'-cyclic monophosphate in ependymal cells ex vivo. Neurosci Lett. 2006 Jan 16;392(3):187-92.

[3]. Potentiation of brain natriuretic peptides by SQ 28,603, an inhibitor of neutral endopeptidase3.4.24.11, in monkeys and rats. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jul;262(1):60-70.

C146H239N47O44S3

3452.94335999998

3450.71

133448-20-1

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate

71308564

Typically exists as solid at room temperature

-17.6

1569.67

54

54

88

240

7870

30

CC[C@@H]([C@H]1C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC(C)C)=O)=O)CC(O)=O)=O)CSSC[C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](N)CC(N)=O)=O)CO)=O)CCCCN)=O)CCSC)=O)C)=O)CC3=CN=CN3)=O)CO)=O)CO)=O)CO)=O)C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N1)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC(O)=O)=O)[C@H](CC)C)=O)CCCCN)=O)CCC(N)=O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(N)=N)=O)CO)=O)C(C)C)=O)C)=O)=O)C

CKSKSHHAEYGHSB-LBCJMRPYSA-N

InChI=1S/C146H239N47O44S3/c1-16-75(11)114-140(233)165-59-107(201)167-77(13)117(210)191-113(74(9)10)141(234)189-102(67-198)134(227)176-86(38-29-46-160-145(154)155)124(217)179-90(49-71(3)4)119(212)162-62-110(204)171-103(138(231)182-95(56-111(205)206)121(214)164-61-109(203)170-91(50-72(5)6)129(222)173-85(37-28-45-159-144(152)153)125(218)180-92(51-73(7)8)130(223)184-97(143(236)237)53-80-33-22-19-23-34-80)68-239-240-69-104(139(232)181-93(52-79-31-20-18-21-32-79)120(213)163-60-108(202)169-88(40-41-105(150)199)126(219)172-84(36-25-27-44-148)127(220)193-115(76(12)17-2)142(235)183-96(57-112(207)208)132(225)174-87(128(221)192-114)39-30-47-161-146(156)157)190-137(230)101(66-197)188-136(229)100(65-196)187-135(228)99(64-195)186-131(224)94(54-81-58-158-70-166-81)178-116(209)78(14)168-122(215)89(42-48-238-15)177-123(216)83(35-24-26-43-147)175-133(226)98(63-194)185-118(211)82(149)55-106(151)200/h18-23,31-34,58,70-78,82-104,113-115,194-198H,16-17,24-30,35-57,59-69,147-149H2,1-15H3,(H2,150,199)(H2,151,200)(H,158,166)(H,162,212)(H,163,213)(H,164,214)(H,165,233)(H,167,201)(H,168,215)(H,169,202)(H,170,203)(H,171,204)(H,172,219)(H,173,222)(H,174,225)(H,175,226)(H,176,227)(H,177,216)(H,178,209)(H,179,217)(H,180,218)(H,181,232)(H,182,231)(H,183,235)(H,184,223)(H,185,211)(H,186,224)(H,187,228)(H,188,229)(H,189,234)(H,190,230)(H,191,210)(H,192,221)(H,193,220)(H,205,206)(H,207,208)(H,236,237)(H4,152,153,159)(H4,154,155,160)(H4,156,157,161)/t75-,76-,77-,78-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,113-,114-,115-/m0/s1

(3S)-3-[[(4R,10S,13S,16S,19S,22S,28S,31S,34S,37S,40S,43S,49S,52R)-40-(4-aminobutyl)-52-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-43-(3-amino-3-oxopropyl)-49-benzyl-28,37-bis[(2S)-butan-2-yl]-13,31-bis(3-carbamimidamidopropyl)-34-(carboxymethyl)-16-(hydroxymethyl)-22-methyl-10-(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51-hexadecaoxo-19-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-hexadecazacyclotripentacontane-4-carbonyl]amino]-4-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。