Branaplam diHCl

别名: Branaplam HCl; Branaplam hydrochloride; LMI-070 hydrochloride; LMI 070 HCl; LMI070 HCl; LMI-070 HCl 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,简称 SMA)药物 branaplam

目录号: V46895 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Branaplam diHCl（LMI-070 二盐酸盐；NVS-SM1）是一种有效的口服生物活性小分子 SMN2（运动神经元 2 存活）剪接增强剂，可提高全长 SMN 蛋白并延长严重 SMA 小鼠模型的存活时间。

Branaplam diHCl CAS号: 1562338-39-9
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Branaplam diHCl:

盐酸布那普兰（LMI070）

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Branaplam diHCl（LMI-070 二盐酸盐；NVS-SM1）是一种强效的口服生物活性小分子SMN2（运动神经元存活蛋白2）剪接增强剂，可提高全长SMN蛋白水平，延长严重SMA小鼠模型的生存期。SMN2前体mRNA和U1小核核糖核蛋白（snRNP）复合物形成瞬时双链RNA结构，该结构通过分子机制稳定。与组成型识别不同，U1 snRNP 以序列特异性的方式增强其与 5' 剪接位点的结合亲和力。这种新机制表明，通过小分子进行序列选择性剪接调控是可行的，并可能用于治疗其他剪接障碍。
Branaplam diHCl（CAS 1562338-39-9）是一种小分子，它通过调节 SMN2 剪接来促进脊髓性肌萎缩症 (SMA) 运动神经元的存活。它是一种口服活性化合物，可增加全长 SMN 蛋白的产生。该化合物已被研究用于治疗脊髓性肌萎缩症和其他神经退行性疾病。然而，现有文献中并未广泛报道其具体的 IC50 值和详细的活性数据。

生物活性&实验参考方法

靶点	Branaplam diHCl targets the SMN2 gene splicing mechanism. Spinal muscular atrophy is caused by mutations in the SMN1 gene, leading to deficiency of the survival motor neuron (SMN) protein. SMN2 is a paralogous gene that produces predominantly truncated, unstable SMN protein due to skipping of exon 7. Branaplam promotes the inclusion of exon 7 in SMN2 mRNA, increasing the production of full-length, functional SMN protein. By increasing SMN protein levels, the compound promotes the survival of motor neurons.
体外研究 (In Vitro)	盐酸布洛芬（LMI-070 盐酸盐；NVS-SM1）治疗可改变人成纤维细胞中 175 个基因的表达水平[1]。体外实验表明，盐酸布洛芬可促进 SMN2 mRNA 中第 7 外显子的插入，并提高 SMA 患者来源细胞中全长 SMN 蛋白的水平。它在 SMA 细胞模型中显示出疗效，可促进运动神经元的存活。然而，现有文献中并未广泛报道具体的 IC50 值和详细的体外活性数据。
体内研究 (In Vivo)	盐酸布拉那普拉姆（LMI-070 盐酸盐；NVS-SM1）（3、10、30 mg/kg；口服）盐酸盐可导致脑和脊髓中 SMN2-FL 转录本和 SMN 蛋白呈剂量依赖性增加[1]。盐酸布拉那普拉姆（1 mg/kg 静脉注射；3 mg/kg 口服）的 AUC 为 3.03 μM•h，CL 为 25 mL/min/kg[2]。在C/+小鼠脑内，单次口服30 mg/kg盐酸布拉那普拉姆可显著且持久地提高SMN蛋白水平，持续时间长达160小时[1]。盐酸布拉那普拉姆（口服；0.03、0.1、0.3、1、3 mg/kg）可增加SMNΔ7小鼠的体重并延长其寿命[1]。在体内，二盐酸布拉那普拉姆已在脊髓性肌萎缩症（SMA）动物模型中进行了研究。作为一种口服活性化合物，它已被证实能有效提高SMA小鼠模型的SMN蛋白水平，并改善其生存率和运动功能。该化合物已在SMA治疗的临床试验中进行研究。然而，具体的疗效数据和给药方案尚未得到充分阐明。
酶活实验	由于Branaplam diHCl的作用机制是通过调节RNA剪接而非与特定酶或受体结合，因此体外酶/受体结合试验不适用于该化合物。该化合物的活性可通过RT-PCR检测SMN2外显子7的包含情况，或通过Western blotting或ELISA检测SMA患者来源细胞中全长SMN蛋白的水平来评估。
细胞实验	Branaplam diHCl 的体外细胞试验采用源自 SMA 患者的成纤维细胞或淋巴母细胞系。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物（0.001-10 μM）处理 24-72 小时。通过 RT-PCR 检测 SMN2 外显子 7 的包含情况。采用 Western blotting 或 ELISA 检测 SMN 蛋白水平。在分化的运动神经元培养物中评估运动神经元的存活率。
动物实验	使用 Branaplam diHCl 进行的体内动物研究采用 SMA 小鼠模型（例如 SMNΔ7 小鼠）。小鼠每日口服 1-30 mg/kg 剂量的化合物，持续数周。评估小鼠的存活率、体重、运动功能（转棒试验、握力）以及组织中 SMN 蛋白水平。并对脊髓和肌肉进行组织学分析。
药代性质 (ADME/PK)	盐酸布拉那普拉姆的药代动力学特性：该化合物具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。具体的药代动力学参数，例如Cmax、Tmax、AUC、半衰期和组织分布等，尚未得到充分报道。预计该化合物能够穿过血脑屏障到达中枢神经系统。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	布拉那普拉姆二盐酸盐的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种RNA剪接调节剂，其潜在毒性可能包括对其他剪接事件的脱靶效应。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。标准的毒性研究应包括啮齿动物的急性毒性和亚慢性毒性试验。
参考文献	[1]. SMN2 splice modulators enhance U1-pre-mRNA association and rescue SMA mice. Nat Chem Biol. 2015 Jul;11(7):511-517. [2]. Discovery of Small Molecule Splicing Modulators of Survival Motor Neuron-2 (SMN2) for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11021-11036.
其他信息	盐酸布拉那普拉姆（CAS 1562338-39-9）是一种小分子，它通过调节SMN2剪接并增加全长SMN蛋白的产生来促进脊髓性肌萎缩症（SMA）运动神经元的存活。该化合物口服有效，并已被研究用于治疗脊髓性肌萎缩症。该化合物仅供研究用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H28CLN5O2
分子量	429.94
精确质量	429.19
元素分析	C, 61.46; H, 6.56; Cl, 8.25; N, 16.29; O, 7.44
CAS号	1562338-39-9
相关CAS号	1562338-42-4; 1562338-39-9 (HCl)
PubChem CID	135565041
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	541
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	XJIMIVJABPKGIY-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H27N5O2.ClH/c1-21(2)10-16(11-22(3,4)27-21)29-20-8-7-18(25-26-20)17-6-5-14(9-19(17)28)15-12-23-24-13-15;/h5-9,12-13,16,27-28H,10-11H2,1-4H3,(H,23,24);1H
化学名	5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-[6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxypyridazin-3-yl]phenol;hydrochloride
别名	Branaplam HCl; Branaplam hydrochloride; LMI-070 hydrochloride; LMI 070 HCl; LMI070 HCl; LMI-070 HCl
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~200 mg/mL (~465.18 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~200 mg/mL (~465.18 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3259 mL	11.6295 mL	23.2591 mL
	5 mM	0.4652 mL	2.3259 mL	4.6518 mL
	10 mM	0.2326 mL	1.1630 mL	2.3259 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。