| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound functions as a modulator of A1 and A3 adenosine receptors. Its antiviral activity against EV71 is mediated through the inhibition of the interaction between EV71 and its cellular uncoating factor cyclophilin A.
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| 体外研究 (In Vitro) |
EV71与其细胞脱壳因子环孢亲和素A之间的相互作用可被亮黑BN (E151)抑制[1]。在300 μM的浓度下,亮黑BN (E151)可抑制EV71-GFP的感染,表现为GFP信号的降低。亮黑BN (E151)的IC50值为10.1 μM,以剂量依赖的方式抑制感染RD细胞中的EV71-GFP[1]。所有28株测试的EV71、CVA16和CVA6毒株均能被亮黑BN (E151)抑制。染料E151在横纹肌肉瘤细胞中的半数细胞毒性浓度为1870 μM,而其对不同EV71毒株的半数抑制浓度范围为2.39 μM至28.12 μM [1]。
亮黑BN通过抑制病毒进入横纹肌肉瘤细胞,从而降低肠道病毒71型(EV71)的感染性,其IC50值为10.1 μM。这些发现凸显了其作为抗病毒剂的潜力,而不仅仅局限于传统的食品着色剂用途。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
与PBS组相比,腹腔注射亮黑BN (E151)(200 mg/kg,14天)的小鼠表现出轻微的疾病症状,临床评分<3,随后康复。在整个试验过程中,所有接受E151治疗的小鼠均获得了完全保护[1]。
亮黑BN的体内抗病毒功效已通过其抗EV71的作用机制得到证实。然而,现有文献中关于其体内研究的详细报道并不多。该化合物主要用作食品添加剂。 |
| 酶活实验 |
采用感染EV71的横纹肌肉瘤细胞进行抗病毒活性测定。用不同浓度的亮黑BN处理细胞,并测量病毒感染性。根据剂量反应曲线确定IC50值为10.1 µM。
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| 细胞实验 |
利用横纹肌肉瘤细胞进行基于细胞的抗病毒试验,以评估该化合物抑制EV71感染的能力。用不同浓度的亮黑BN处理细胞,并评估病毒感染性的降低情况。该化合物通过阻断病毒与亲环蛋白A的相互作用来抑制病毒进入细胞。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型: 感染EV71的14日龄AG129小鼠[1]
剂量: 200 mg/kg 给药途径: 腹腔注射 (ip) 实验结果: 对用染料E151攻击的AG129小鼠的EV71感染具有保护作用。 由于亮黑BN主要用作食品着色剂和研究试剂,现有文献中关于其体内研究的报道并不多。其作为抗病毒剂的潜力需要进一步的体内验证。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于亮黑BN的药代动力学特性报道较少。作为一种食品着色剂,该化合物的吸收和代谢已进行过安全性评估。详细的药代动力学数据需要通过毒理学研究进一步获取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
亮黑BN已获准在多个地区用作食品着色剂(E151)。在允许的用量范围内,其被认为对食用安全。将其用作抗病毒研究的试剂是一种新兴应用。食品安全评估报告提供了全面的毒性数据。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
亮黑BN主要是一种合成偶氮染料和食品着色剂(E151)。近期研究发现,它可通过抑制病毒入侵,成为对抗EV71感染的一种有前景的抗病毒剂。该化合物还用于诊断试剂的生产和血液学应用。
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| 分子式 |
C₂₈H₁₇N₅NA₄O₁₄S₄
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|---|---|
| 分子量 |
867.68
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| 精确质量 |
866.924
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| CAS号 |
2519-30-4
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| PubChem CID |
17293
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| LogP |
8.5
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| tPSA |
361.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
55
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| 分子复杂度/Complexity |
1730
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H21N5O14S4.4Na/c1-14(34)29-23-10-11-24(50(42,43)44)20-13-25(51(45,46)47)27(28(35)26(20)23)33-32-22-9-8-21(18-7-6-17(12-19(18)22)49(39,40)41)31-30-15-2-4-16(5-3-15)48(36,37)38;;;;/h2-13,35H,1H3,(H,29,34)(H,36,37,38)(H,39,40,41)(H,42,43,44)(H,45,46,47);;;;/q;4*+1/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;4-acetamido-5-hydroxy-6-[[7-sulfonato-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,7-disulfonate
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| 别名 |
Brilliant Black BN; Brilliant Black BN
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~144.06 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1525 mL | 5.7625 mL | 11.5250 mL | |
| 5 mM | 0.2305 mL | 1.1525 mL | 2.3050 mL | |
| 10 mM | 0.1152 mL | 0.5762 mL | 1.1525 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。