| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bromothymol Blue does not have a specific pharmacological target. It is a pH indicator used in analytical chemistry and biological research. It is used as a pH indicator for weak acids and bases. It is also used to observe photosynthesis or as a respiration indicator (turning green then yellow with CO2).
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| 体外研究 (In Vitro) |
表征和比较过程的第一步是建立一种基于pH指示剂体系的简便直接测量技术，该体系以磷酸钾为缓冲剂，溴百里酚蓝（BTB）为指示剂。在pH变化测量方法的开发中，溴百里酚蓝被用作pH指示剂，磷酸钾被用作缓冲剂[1]。为了直接测定平板上2-2-酮-L-古洛糖酸（2-KLG）的合成，我们考察了三种pH指示剂。结果表明，溴百里酚蓝在颜色变化明显和合适的pH范围（pH 6.5-7.5时由蓝色变为黄色）方面优于其他两种指示剂。由于K. vulgare 07突变菌落位于琼脂平板上，因此在平板上加入溴百里酚蓝溶液（0.1%，w/v）后，周围区域的颜色由蓝色变为黄色。 2-KLG的释放会导致菌落周围环境酸性增强[2]。
在体外，溴百里酚蓝被用作实验室溶液的pH指示剂。它被用于细胞培养和微生物学中，以监测培养基的pH变化，确保细胞活力和生长的最佳条件。它还可用作化妆品中的着色剂和分析试剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
溴百里酚蓝不作为体内治疗药物使用。其用途仅限于体外和离体应用，用作pH指示剂。
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| 酶活实验 |
溴百里酚蓝在体外检测中用作溶液的pH指示剂。当pH值跨越6.0至7.6的过渡范围时，溶液颜色会由黄色变为蓝色。可通过分光光度法测量不同波长下的吸光度来确定pH值。
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| 细胞实验 |
溴百里酚蓝在细胞培养和微生物学中用于监测培养基的pH值变化。将其添加到培养基中，颜色变化即可指示pH值的变化，从而帮助研究人员维持细胞生长的最佳条件。
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| 动物实验 |
溴百里酚蓝不作为治疗剂用于体内动物实验。它可用于生物学研究中的离体应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
溴百里酚蓝是一种化学试剂，不具备药物的药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
溴百里酚蓝是一种化学指示剂，不可食用。使用时应遵守实验室安全操作规程。它可能引起皮肤和眼睛刺激。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
溴百里酚蓝属于2,1-苯甲氧基硫代环戊烯类化合物。其结构为2,1-苯甲氧基硫代环戊烯-1,1-二氧化物，其中3位上的两个氢原子被3-溴-4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基取代。它可用作酸碱指示剂、染料和双色指示剂。溴百里酚蓝是一种2,1-苯甲氧基硫代环戊烯类化合物，属于芳香族磺酸盐、有机溴化合物、多酚和磺酰内酯类化合物。溴百里酚蓝是一种用于测定pH值的指示剂。它是一种弱酸，根据溶液的pH值，可呈现酸性或碱性。在酸性溶液中呈黄色，在碱性溶液中呈蓝色，在中性溶液中呈绿色。它是一种pH敏感染料，已被用作许多实验室反应的指示剂。
溴百里酚蓝 (BTB) 是一种pH指示剂染料，其颜色变化范围为黄色（pH 6.0）至蓝色（pH 7.6）。它广泛用于实验室、细胞培养和微生物学中监测pH值。其分子量为624.38，分子式为C27H28Br2O5S。它不是药物。 |
| 分子式 |
C27H28BR2O5S
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|---|---|
| 分子量 |
624.3812
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| 精确质量 |
622.002
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| CAS号 |
76-59-5
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| PubChem CID |
6450
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| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
614.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
204 °C
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| 闪点 |
325.3±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.634
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| LogP |
8.6
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| tPSA |
92.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
818
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NUHCTOLBWMJMLX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H28Br2O5S/c1-13(2)17-11-20(15(5)23(28)25(17)30)27(19-9-7-8-10-22(19)35(32,33)34-27)21-12-18(14(3)4)26(31)24(29)16(21)6/h7-14,30-31H,1-6H3
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| 化学名 |
2-bromo-4-[3-(3-bromo-4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]-3-methyl-6-propan-2-ylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~160.16 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6016 mL | 8.0079 mL | 16.0159 mL | |
| 5 mM | 0.3203 mL | 1.6016 mL | 3.2032 mL | |
| 10 mM | 0.1602 mL | 0.8008 mL | 1.6016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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