| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Butoconazole is lanosterol 14α-demethylase (CYP51), an enzyme involved in ergosterol biosynthesis in fungi. By inhibiting this enzyme, butoconazole prevents the synthesis of ergosterol, a key component of the fungal cell membrane. This changes the fungal cell membrane lipid composition, alters cell permeability, and leads to growth inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
通常，咪唑类化合物能阻止羊毛甾醇转化为麦角甾醇，从而改变真菌细胞膜的脂质组成。这种结构改变最终会导致真菌细胞渗透性死亡或生长抑制，同时也会改变细胞通透性[1]。体外实验表明，布康唑对念珠菌属（包括白色念珠菌和热带念珠菌）具有抗真菌活性。在0.05-30 µg/ml的浓度下，布康唑能完全抑制多种真菌的体外生长。该化合物的抑菌活性已在多种体外模型中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，布托康唑用于局部治疗外阴阴道念珠菌病。对于偏好固体阴道制剂的女性来说，它是一种有效的选择。该化合物的疗效与咪康唑和克霉唑相似。
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| 酶活实验 |
布托康唑的体外酶或受体结合试验包括测定其对羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）活性的抑制作用。该试验使用纯化的真菌CYP51酶和底物，例如羊毛甾醇。麦角甾醇的生成量采用色谱法测定。将化合物与酶和底物在不同浓度下孵育，以确定IC50值。
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| 细胞实验 |
布托康唑的体外细胞活性测定采用真菌培养物，特别是念珠菌属。将真菌在含有该化合物的培养基中培养，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。评估该化合物对真菌细胞膜组成和生长的影响。
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| 动物实验 |
布托康唑的体内动物实验采用外阴阴道念珠菌病动物模型进行。该化合物经阴道给药，其疗效通过测量真菌载量减少和临床症状改善情况来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
布托康唑硝酸阴道乳膏阴道内给药后，2%至3%的女性平均吸收了1.7%（范围1.3%至2.2%）的剂量。 布托康唑的药代动力学(PK)特性表明，其分子量为474.79，分子式为C19H17Cl3N2S·HNO3。CAS号为64872-76-0。IUPAC名称为1-[4-(4-氯苯基)-2-(2,6-二氯苯基)硫基丁基]咪唑；硝酸。它是一种合成的咪唑类似物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 尚未研究哺乳期阴道使用布托康唑的情况。阴道给药的吸收率约为 5.5%，血浆半衰期为 21 至 24 小时。由于尚无哺乳期使用布托康唑的已发表经验，建议优先使用其他药物，尤其是在哺乳新生儿或早产儿时。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 布托康唑的毒理学数据表明，局部使用时通常耐受性良好。常见副作用可能包括局部刺激、灼烧感和瘙痒。该化合物仅供外用，不可内服。 |
| 参考文献 |
[1]. Anik ST, et al. Extreme vertexes design in formulation development: solubility of butoconazole nitrate in a multicomponent system. J Pharm Sci. 1981;70(8):897-900.
[2]. Pharmacology refers to the chemical makeup and behavior of GYNAZOLE 1 (butoconazole nitrate cream). |
| 其他信息 |
布康唑属于咪唑类化合物，其结构为1H-咪唑鎓，其中与氮原子相连的氢原子被4-(4-氯苯基)-2-[(2,6-二氯苯基)硫代]丁基取代。它是一种抗真菌药物，在妇科中用作硝酸盐类药物，用于治疗由念珠菌属（尤其是白色念珠菌）引起的阴道外阴感染。它属于咪唑类、芳基硫醚类、二氯苯类、一氯苯类、咪唑类抗真菌药物和康康唑类抗真菌药物。它是布康唑(1+)的共轭碱。布康唑是一种用于妇科的咪唑类抗真菌药物。布康唑是一种唑类抗真菌药物。布康唑是一种具有抗菌活性的合成咪唑衍生物。布康唑通过抑制羊毛甾醇转化为麦角甾醇来干扰甾醇生物合成，从而改变真菌细胞膜的脂质组成。这会改变细胞通透性并导致生长抑制。硝酸布康唑对多种皮肤癣菌和酵母菌有效。它对某些革兰氏阳性菌也具有抗菌活性。
另见：硝酸布康唑（盐形式）。 适应症用于外阴阴道念珠菌病（由念珠菌引起的感染）的局部治疗。 FDA标签 作用机制布康唑的确切作用机制尚未完全阐明，但推测其与其他咪唑衍生物类似，通过抑制甾醇合成发挥作用。咪唑类药物通常通过抑制细胞色素P450 14α-去甲基酶来抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的转化，从而改变真菌细胞膜的脂质组成。这种结构变化会改变细胞通透性，最终导致渗透压紊乱或真菌细胞生长抑制。 药效学布托康唑是一种咪唑衍生物，体外对念珠菌属具有杀菌活性，并且已被证明对白色念珠菌引起的阴道感染具有临床疗效。白色念珠菌已被确定为引起外阴阴道念珠菌病的主要菌种。 其他信息：布托康唑也称为RS 35887。它是一种合成的咪唑类抗真菌药物，用于治疗外阴阴道念珠菌病。该化合物以Femstat和Gynomyk等商品名上市。其CAS编号为64872-76-0。 |
| 分子式 |
C19H17CL3N2S
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|---|---|
| 分子量 |
411.76
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| 精确质量 |
410.017
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| CAS号 |
64872-76-0
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| 相关CAS号 |
Butoconazole nitrate;64872-77-1
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| PubChem CID |
47472
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
566.9±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
68-70.5ºC
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| 闪点 |
296.7±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.634
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| LogP |
6.88
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| tPSA |
43.12
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
383
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H17Cl3N2S/c20-15-7-4-14(5-8-15)6-9-16(12-24-11-10-23-13-24)25-19-17(21)2-1-3-18(19)22/h1-5,7-8,10-11,13,16H,6,9,12H2
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| 化学名 |
1-(4-(4-chlorophenyl)-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)butyl)-1H-imidazole
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| 别名 |
RS 35887-10-3 RS-35887-10-3 RS35887-10-3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4286 mL | 12.1430 mL | 24.2860 mL | |
| 5 mM | 0.4857 mL | 2.4286 mL | 4.8572 mL | |
| 10 mM | 0.2429 mL | 1.2143 mL | 2.4286 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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