| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Calcium polystyrene sulfonate does not have a specific pharmacological receptor target. As an ion-exchange resin, it acts by exchanging calcium ions for potassium ions in the gastrointestinal tract. The compound's sulfonic acid groups bind potassium ions, which are then excreted in the feces. This reduces the absorption of potassium from the gastrointestinal tract and lowers serum potassium levels. The compound's mechanism of action is based on the principles of ion exchange chromatography.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，聚苯乙烯磺酸钙的特性主要体现在其离子交换能力上。该化合物结合钾的能力可通过测量缓冲溶液中钙钾交换量来评估。此外，该化合物的溶胀性能、粒径及其他物理特性也可进行表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，聚苯乙烯磺酸钙用于降低高钾血症患者的血钾水平。该化合物可口服或直肠给药。它局部作用于胃肠道，结合钾离子并促进其随粪便排出。这可降低血清钾水平，有助于控制高钾血症。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析，可以使用离子色谱等分析技术对聚苯乙烯磺酸钙进行表征。该化合物的离子交换容量可以通过测定每克树脂结合的钾离子量来测量。此外，还可以表征该化合物的物理性质，例如粒径、溶胀性和密度。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，通常不直接使用聚苯乙烯磺酸钙。作为一种在胃肠道局部发挥作用的离子交换树脂，其作用效果未在细胞培养模型中进行评估。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，可将聚苯乙烯磺酸钙施用于高钾血症动物模型。通过测量血清钾水平来评估该化合物降低血钾的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
聚苯乙烯磺酸钙的药代动力学特性以其缺乏全身吸收为特征。该化合物在胃肠道局部发挥作用，并经粪便排出。其钙含量为6.5-9.5%（w/w），每克干燥物质可交换1.3-2.0毫当量钾。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚苯乙烯磺酸钙在推荐剂量下使用时通常被认为具有良好的安全性。由于它不被全身吸收，因此全身毒性的风险较低。然而，可能会出现便秘、恶心和呕吐等胃肠道副作用。
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| 其他信息 |
另见：聚苯乙烯磺酸钙（注：已移至此处）。
聚苯乙烯磺酸钙是一种离子交换树脂，用于降低血液中的钾含量。它用于治疗慢性肾病患者的高钾血症。该化合物在胃肠道内与钾结合，然后随粪便排出体外。它不被全身吸收，而是在胃肠道内局部发挥作用。 |
| 分子式 |
C14H13NO
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|---|---|
| 分子量 |
211.25912
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| 精确质量 |
211.1
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| CAS号 |
37286-92-3
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| 相关CAS号 |
37286-92-3;28210-41-5 (Parent)
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| PubChem CID |
169893
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.333g/cm3
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| LogP |
2.261
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| tPSA |
33.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
237
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CC1=CC=CC=C1S(=O)([O-])=O.[Ca+2]
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| InChi Key |
IJBYVKWTVVYTPL-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3S.Ca/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)12(9,10)11;/h2-6H,1H2,(H,9,10,11);/q;+2/p-1
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| 化学名 |
calcium;2-ethenylbenzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
1M HCl :< 1 mg/mL
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7335 mL | 23.6675 mL | 47.3350 mL | |
| 5 mM | 0.9467 mL | 4.7335 mL | 9.4670 mL | |
| 10 mM | 0.4734 mL | 2.3668 mL | 4.7335 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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