| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Camphorataanhydride A targets pathways involved in oxidative stress and inflammation within the liver. It acts as an antioxidant by enhancing the liver's capacity to neutralize reactive oxygen species (ROS). This is evidenced by its ability to reduce malondialdehyde (MDA) content and increase the levels of antioxidant enzymes like superoxide dismutase (SOD) in the liver. Furthermore, it exerts anti-inflammatory effects, which contribute to its hepatoprotective activity. The compound also modulates the gut microbiota, helping to maintain intestinal flora stability, which is indirectly linked to liver health.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，樟脑酐A具有显著的抗氧化和抗炎活性。它能降低培养的肝细胞中活性氧（ROS）和炎症细胞因子的产生。其清除自由基和抑制炎症通路的能力是其细胞保护作用的关键。这些体外研究结果为其在体内观察到的肝脏保护作用提供了机制基础。该化合物的活性通常与其他樟脑中的生物活性化合物进行比较，以评估其相对效力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
民族药理学意义：樟芝（Antrodia camphorata，简称A. camphorata）是台湾一种稀有的功能性真菌，含有多种生物活性成分。樟芝菌素A（Antrodin A，简称AdA）是固态发酵樟芝菌丝体中的主要活性成分之一。它通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力以及维持肠道菌群的稳定性来保护肝脏免受酒精损伤。
研究目的：本研究旨在评估樟脑菌丝体乙酸乙酯层提取物（EALE）、AdA 和安替醌醇（Aq）对酒精性肝损伤的保护作用。 材料与方法：小鼠分别灌胃给予赋形剂（NC，2% CMC-Na）、酒精（AL，12 mL/kg 体重）或不同剂量的樟脑样品（EALE、AdA、Aq），剂量分为低剂量（100 mg/kg 体重）和高剂量（200 mg/kg 体重）。阳性对照组（PC）给予水飞蓟素（200 mg/kg 体重）。除NC组外，各组小鼠在最后一次给药后禁食4小时，然后灌胃给予50%酒精溶液（12 mL/kg体重）。实验结束时，收集小鼠血清并取出肝脏。一部分肝脏组织用福尔马林固定，用于组织病理学分析；其余部分用于生化分析和实时PCR分析。通过测定16S rDNA v3-v4区序列分析粪便肠道菌群结构。 结果：三个高剂量组（EALEH、AdAH和AqH）均显著减轻了酒精引起的肝脏指数、血清ALT、AST和AKP活性的升高。所有治疗组的血清TG水平均显著降低。HDL-C含量的增加表明樟脑活性成分能够降低血清脂质含量。此外，AdAH组和AqH组肝脏中MDA含量显著降低，同时SOD、CAT和GSH水平不同程度升高。AdAH组肝脏的抗氧化和抗炎能力增强，表现为Nrf-2和HO-1 mRNA表达水平显著升高；而CYP2e1、TNF-α和TLR-4 mRNA表达水平显著降低。粪便肠道菌群分析显示，酒精处理显著改变了肠道菌群组成。补充AdA可减轻酒精引起的肠道菌群失调。粪杆菌属、乳杆菌属和Coriobacteriaceae_UCG-002菌群与ALT、AST、AKP和MDA水平呈显著负相关。 结论：Antrodin A可提高肝脏的抗氧化和抗炎能力，并维持肠道菌群的稳定性。它是一种潜在的治疗急性酒精性肝损伤的候选化合物。[1] 体内研究，尤其是在酒精性肝损伤小鼠模型中，证实了樟脑酐A的保肝作用。口服樟脑酐A可显著减轻酒精引起的肝脏指数、血清ALT、AST和AKP活性的升高。它还能降低血清甘油三酯（TG）水平并提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量。此外，它还能降低丙二醛（MDA）含量并提高肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶的水平。这些结果表明，樟脑酐A通过增强抗氧化和抗炎能力以及调节肠道菌群，有效保护肝脏免受酒精性损伤。 |
| 酶活实验 |
樟脑酐A的非细胞活性测定通常包括使用无细胞体系（例如DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼基）或ABTS（2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）自由基清除测定）来测量其抗氧化能力。该化合物清除自由基的能力通过分光光度法测定，监测特定波长下吸光度的降低。这些测定为该化合物的抗氧化特性提供了生化基础。此外，还可以使用纯化酶或组织匀浆进行酶活性测定，以评估其对超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶等抗氧化酶的影响。
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| 细胞实验 |
樟脑酐A的体外细胞活性检测通常使用肝细胞系，例如HepG2细胞，以评估其对抗氧化应激的细胞保护作用。细胞培养后用该化合物处理，随后暴露于过氧化氢或酒精等氧化应激剂。使用MTT或类似方法检测细胞活力，并定量分析氧化应激标志物（例如ROS、MDA）和炎症标志物（例如TNF-α、IL-6）。这些检测有助于在细胞环境中验证该化合物的作用机制，证明其能够保护肝细胞免受损伤。
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| 动物实验 |
樟脑酐A的体内动物研究已在酒精性肝损伤小鼠模型中进行。在这些研究中，小鼠经口给予不同剂量（例如100或200 mg/kg体重）的樟脑酐A，通常设置阳性对照组，给予水飞蓟素（200 mg/kg）。治疗后，小鼠被给予50%酒精以诱导肝损伤。实验结束时，采集血清和肝脏样本进行生化分析（例如ALT、AST、MDA、SOD）和组织病理学检查。也可分析粪便样本以评估肠道菌群的变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
樟脑酐A的分子式为C19H22O4，分子量为314.38 g/mol，LogP值为3.914。该化合物在DMSO中的溶解度约为100 mg/mL (318.09 mM)。为保证其长期稳定性，应将其以粉末形式储存于-20°C，并避光保存。由于樟脑酐A是一种主要用于研究的天然产物，因此公开资料中鲜有关于其详细药代动力学参数（如半衰期、Cmax和生物利用度）的报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
樟脑酐A是一种天然产物，通常被认为毒性较低。动物研究表明，在测试剂量（最高达200 mg/kg）下，樟脑酐A耐受性良好，未报告明显不良反应。其保肝活性表明其安全性良好，因为它能保护肝脏而非造成损伤。然而，包括急性毒性和慢性毒性在内的全面毒理学研究尚未在公开资料中得到详尽描述。与所有研究化合物一样，在处理樟脑酐A时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-异丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基]呋喃-2,5-二酮是一种芳香醚。据报道，樟芝（Antrodia camphorata）和台湾樟芝（Antrodia taiwanensis）含有樟脑A，相关数据可供参考。樟脑酐A（Antrodin A）是一种天然马来酸酐衍生物，是从樟芝菌丝体中分离得到的主要生物活性成分。其分子式为C19H22O4，CAS号为656830-24-9。该化合物具有显著的保肝活性，尤其对酒精性肝损伤有效，其作用机制是通过增强肝脏的抗氧化和抗炎能力，并维持肠道菌群的稳定性。樟脑酐A并非药物，而是一种用于研究其药理特性和治疗潜力的研究化合物。
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| 分子式 |
C19H22O4
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|---|---|
| 分子量 |
314.37558
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| 精确质量 |
314.152
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| 元素分析 |
C, 72.59; H, 7.05; O, 20.36
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| CAS号 |
656830-24-9
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| PubChem CID |
10470895
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid
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| LogP |
3.914
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
516
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CC1=C(C(=O)OC1=O)C2=CC=C(C=C2)OCC=C(C)C
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| InChi Key |
ZXIUCXGVUOQMSH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H22O4/c1-12(2)9-10-22-15-7-5-14(6-8-15)17-16(11-13(3)4)18(20)23-19(17)21/h5-9,13H,10-11H2,1-4H3
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| 化学名 |
3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-4-(2-methylpropyl)furan-2,5-dione
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| 别名 |
Antrodin A; Camphorataanhydride A; AdA
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~318.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1809 mL | 15.9043 mL | 31.8086 mL | |
| 5 mM | 0.6362 mL | 3.1809 mL | 6.3617 mL | |
| 10 mM | 0.3181 mL | 1.5904 mL | 3.1809 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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