| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Canthaxanthin does not have a single specific pharmacological target. Its mechanism of action is believed to involve scavenging free radicals and reducing oxidative stress. Canthaxanthin enrichment of LDL has the potential to protect cholesterol from oxidation. The compound has shown antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
富含角黄素的低密度脂蛋白 (LDL) 可能有助于防止胆固醇氧化。除了具有清除自由基和发挥抗氧化作用（例如，通过诱导过氧化氢酶和超氧化物歧化酶）外，角黄素还具有免疫调节特性（例如，通过促进免疫活性状态下细胞的增殖和功能），并调节对细胞通讯至关重要的跨膜蛋白连接蛋白的表达[1]。在 0.1 至 1 × 1000 μM 的剂量范围内，角黄素可显著减少肿瘤细胞总数。分离 72 小时和 96 小时后，在角黄素浓度为 1000 μM 时观察到最大抑制作用[2]。
角黄素通过清除自由基和降低氧化应激发挥抗氧化活性。它已被证明具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌特性。富含角黄素的低密度脂蛋白（LDL）具有保护胆固醇免受氧化的潜力。该化合物的抗氧化特性被认为有助于其发挥生物学效应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
角黄素会改变组织抵抗氧化应激的能力。在以 14 μg/kg 的剂量连续 15 天给予角黄素治疗后，每年在健康饲料 (HW) 中添加类胡萝卜素，使其含量达到 0.52 ± 0.05 nmol/g。与曼哈顿组相比，角黄素治疗组小鼠的谷胱甘肽过氧化物酶活性降低了 35%，过氧化氢酶活性降低了 28%（与染料溶液组相比降低了 59%），芒果超氧化物歧化酶活性降低了 28% [3]。补充剂的剂量会影响乳腺肿瘤的生长及其抗肿瘤活性 [4]。在入院前三周将角黄素添加到饮食中，可通过与维生素 A 原活性无关的机制，使乳腺癌发病率降低 65% [5]。体内研究表明，角黄素具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。它可用作食品着色剂和动物饲料。通过在动物饲料中使用角黄素作为着色剂而间接接触是食品中角黄素的主要来源。该化合物已被美国食品药品监督管理局（FDA）永久列入食品和药品使用清单。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常包括通过DPPH、ABTS或ORAC等自由基清除试验来测定角黄素的抗氧化能力。该化合物保护低密度脂蛋白（LDL）免受氧化的能力可以通过测定共轭二烯的生成或硫代巴比妥酸反应物（TBARS）来评估。这些测定证实了角黄素的抗氧化活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞分析中，角黄素的作用机制包括用该化合物处理细胞，并检测氧化应激标志物、细胞活力或炎症反应。细胞经不同浓度的角黄素处理后，使用荧光探针检测活性氧（ROS）水平。评估该化合物降低氧化应激和炎症的能力。
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| 动物实验 |
针对角黄素的体内动物研究通常包括给啮齿动物或其他动物服用，以评估其抗氧化、抗炎或抗癌特性。该化合物也被用于动物饲料的研究，特别是鲑鱼和肉鸡饲料。其功效的评估指标包括氧化应激标志物、炎症反应或肿瘤负荷。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
角黄素的药代动力学研究表明，该化合物是一种亲脂性类胡萝卜素，可从膳食中吸收并分布于各种组织。其熔点约为210℃（分解）。该化合物对氧气和光敏感，应储存在充惰性气体且避光的容器中。它可溶于氯仿（10%），微溶于植物油（0.005%）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前毒性研究已证实角黄素可安全用作食品着色剂和动物饲料。该化合物已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 永久列入食品和药品使用清单。其使用限制包括：一般情况下，在食品中的用量不得超过每磅固体或半固体食品 30 毫克，或在每品脱液体食品中不得超过 30 毫克。该化合物也获准用于动物饲料的特定用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
角黄素是一种类胡萝卜素酮，由β,β-胡萝卜素及其两个分别位于4'和4''位的氧取代基组成。它是一种生物色素、食品着色剂、真菌代谢产物和大肠杆菌代谢产物。它是β-胡萝卜素氢化的产物。据报道，角黄素存在于红藻（Planktothrix rubescens）、Planktothrix agardhii以及其他具有相关数据的生物体中。它是一种广泛分布于自然界的反式类胡萝卜素色素。该化合物可用作口服鞣剂以及食品和药品着色剂。口服该化合物可能导致角黄素视网膜病变。
角黄素（CI 食品橙8，E161g）是一种具有抗氧化、抗炎和抗癌特性的红橙色类胡萝卜素色素。它是颜色最鲜艳的红色类胡萝卜素，可用作食品着色剂和动物饲料。该化合物有油溶性、油分散性和水分散性三种形式。美国食品药品监督管理局（FDA）已将其永久列入食品和药品使用清单。其作用机制包括清除自由基和减轻氧化应激。 |
| 分子式 |
C40H52O2
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|---|---|
| 分子量 |
564.84
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| 精确质量 |
564.396
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| CAS号 |
514-78-3
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| PubChem CID |
5281227
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| 外观&性状 |
Reddish brown to black solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
717.0±40.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
253.9±24.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.575
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| LogP |
10.69
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| tPSA |
34.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1270
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(CCC1=O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)CCC2(C)C)C)\C)\C)/C)/C
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| InChi Key |
FDSDTBUPSURDBL-DKLMTRRASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C40H52O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-35-33(5)37(41)25-27-39(35,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-36-34(6)38(42)26-28-40(36,9)10/h11-24H,25-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+
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| 化学名 |
3,3'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one)
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| 别名 |
CI 40850 E 161 G Ro 1-9915 C.I. Food Orange 8
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 (3). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7704 mL | 8.8521 mL | 17.7041 mL | |
| 5 mM | 0.3541 mL | 1.7704 mL | 3.5408 mL | |
| 10 mM | 0.1770 mL | 0.8852 mL | 1.7704 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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