| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cardiotoxin Analog (CTX) IV 6-12 does not have a well-defined specific molecular target. The parent cardiotoxin (CTX IV) is a three-finger toxin that binds to cell membranes and induces cytolytic effects through interactions with phospholipids and membrane proteins. Cardiotoxins are known to interact with cell membranes, causing membrane depolarization, disruption of membrane integrity, and cell lysis. The 6-12 fragment represents a portion of the larger toxin and may retain some membrane-interacting properties. The peptide has a three-finger ring structure similar to neurotoxins and muscarinic toxins. This fragment is used to investigate the minimal structural determinants required for cytolytic activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 对多种细胞具有细胞溶解作用。该片段来源于母体心脏毒素 IV，后者是一种独特的蛇毒心脏毒素，具有破坏细胞膜的特性。6-12 肽片段可用于研究心脏毒素的结构和功能特性及其与细胞膜的相互作用。作为一种合成肽，CTX IV 6-12 能够帮助研究复杂的生化过程，避免了粗毒提取物带来的变异性。虽然该片段的细胞溶解效力可能低于全长毒素，但它仍然是一种有用的研究工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 的体内数据有限。已知蛇毒中的母体心脏毒素在全身给药时会引起心脏毒性、细胞溶解和其他不良反应。然而，6-12 肽片段主要用作体外研究的工具。目前尚未有关于该片段的体内研究报道。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
体外试验中，心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 的活性测定包括评估其对多种细胞类型的细胞溶解活性。将细胞（例如红细胞、心肌细胞或癌细胞系）培养于合适的培养基中，并接种于 96 孔板。将肽溶解于 PBS 或缓冲液中，并以 0.1-100 uM 的浓度加入细胞。细胞在 37℃ 下孵育 1-24 小时。通过测量 LDH 释放、血红蛋白释放（用于红细胞溶解试验）或使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力来评估细胞溶解活性。对于膜相互作用研究，将肽与脂质体或模型膜孵育，并使用钙黄绿素释放或染料渗漏试验通过荧光光谱法监测膜完整性的变化。细胞溶解效力根据剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
使用多种细胞系进行心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 的细胞活性测定，以评估其细胞毒性和膜破坏活性。将 HeLa、HEK-293 等细胞系或原代心肌细胞培养于添加了胎牛血清 (FBS) 和抗生素的适宜培养基中。将细胞以 5 × 10³-2 × 10⁴ 个/孔的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。用肽段（0.1-100 μM）处理细胞 1-48 小时。使用 MTT 法检测细胞活力。通过 Annexin V/PI 双染和流式细胞术评估细胞凋亡。通过 LDH 释放或碘化丙啶摄取评估细胞膜完整性。将 CTX IV 6-12 的细胞溶解活性与全长心脏毒素进行比较，以确定 6-12 区段对整体活性的贡献。
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| 动物实验 |
关于心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 的体内动物研究报道尚不多见。蛇毒中的母体心脏毒素通常在啮齿动物模型中进行研究，以评估其毒性和药理作用。在这些研究中，心脏毒素通过静脉或腹腔注射给药，并监测动物的心脏毒性反应，包括心律失常、低血压和呼吸窘迫。然而，目前尚未发表针对 6-12 肽片段的具体研究方案。该肽仅供体外研究使用。研究人员应查阅原始文献以获取最新信息。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12（CAS号：115722-23-1）的分子式为C4₈H₇₀N10O₇，分子量为899.13。其肽序列为Leu-Ile-Pro-Pro-Phe-Trp-Lys-NH₂。该合成肽片段来源于眼镜蛇（Naja naja atra）的心脏毒素类似物IV。该肽具有与神经毒素和毒蕈碱毒素类似的三指环状结构。它用于研究心脏毒素的构效关系及其对细胞的细胞溶解作用。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于化合物 IV 6-12 是一种研究用肽，因此其毒理学信息有限。蛇毒中的母体心脏毒素是强效的细胞溶解毒素，可导致细胞溶解、心脏毒性及其他不良反应。6-12 肽片段可能保留一定的细胞溶解活性，但其效力远低于全长毒素。操作该化合物时应遵循标准实验室防护措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域进行操作。避免吸入、摄入和皮肤接触。该肽应储存于 -20℃，并根据机构生物和化学废物处理指南进行处置。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
心脏毒素类似物 (CTX) IV 6-12 (CAS#: 115722-23-1) 是心脏毒素类似物 IV 的合成肽片段（氨基酸残基 6-12），心脏毒素类似物 IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素，分离自台湾眼镜蛇 (Naja naja atra)。该肽序列为 Leu-Ile-Pro-Pro-Phe-Trp-Lys-NH2。心脏毒素属于三指毒素家族，对多种细胞具有细胞溶解作用，包括心肌细胞、红细胞和癌细胞。CTX IV 6-12 可用作研究工具，用于研究心脏毒素活性的结构决定因素，并研究膜相互作用，而无需使用复杂的粗毒液提取物。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于治疗用途。截至目前，CTX IV 6-12 仍是一种临床前研究肽。
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| 分子式 |
C48H70N10O7
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|---|---|
| 分子量 |
899.1322
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| 精确质量 |
898.543
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| CAS号 |
115722-23-1
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| 相关CAS号 |
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA);2918768-05-3
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| PubChem CID |
3087693
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
7.695
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| tPSA |
282.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
23
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| 重原子数目 |
65
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| 分子复杂度/Complexity |
1630
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N[C@@H](CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N
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| InChi Key |
IVORLIHJCUSAQL-USNVFINLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C48H70N10O7/c1-5-30(4)41(56-43(60)34(50)25-29(2)3)48(65)58-24-14-21-40(58)47(64)57-23-13-20-39(57)46(63)55-37(26-31-15-7-6-8-16-31)44(61)54-38(27-32-28-52-35-18-10-9-17-33(32)35)45(62)53-36(42(51)59)19-11-12-22-49/h6-10,15-18,28-30,34,36-41,52H,5,11-14,19-27,49-50H2,1-4H3,(H2,51,59)(H,53,62)(H,54,61)(H,55,63)(H,56,60)/t30-,34-,36-,37-,38-,39-,40-,41-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~111.22 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1122 mL | 5.5609 mL | 11.1219 mL | |
| 5 mM | 0.2224 mL | 1.1122 mL | 2.2244 mL | |
| 10 mM | 0.1112 mL | 0.5561 mL | 1.1122 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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