| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Vitamin D receptor (VDR); selectively activates IP9-type VDREs with EC₅0 of 1.2 nM compared to DR3-type elements with EC₅0 of 3.2 nM, showing functional dissociation constant (Kdf) of 3.6 nM.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CB1151（0-100 nM；5天）通过掺入[3H]-胸苷抑制MCF-7细胞的生长，IC50值为0.82 nM [1]。在转染了CAT报告基因的MCF-7细胞中，CB1151（0-100 nM；40小时）激活了IP9型VDR反应元件，EC50值为1.2 nM，与DR3型元件的激活（EC50=3.2 nM）相比，该结果与细胞增殖抑制密切相关[1]。CB1151的功能性解离常数（Kdf）为3.6 nM。与传统的解离常数（Kd）不同，Kdf表示产生50%蛋白酶抗性VDR片段的配体浓度[2]。
CB1151 能抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖，通过 [3H]-胸苷掺入法测定，其 IC₅0 值为 0.82 nM。它能选择性地激活维生素 D 反应元件，对 IP9 型 VDRE 的效力（EC₅0 = 1.2 nM）高于 DR3 型元件（EC₅0 = 3.2 nM），其功能解离常数 (Kdf) 为 3.6 nM。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在乳腺癌异种移植模型中已证实CB1151具有体内抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤生长。其强效的VDR激活作用可导致癌细胞周期阻滞和凋亡。与骨化三醇相比，该化合物的20-epi构型赋予其更高的代谢稳定性和效力。
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| 酶活实验 |
VDR结合实验：将重组人VDR蛋白与[3H]1,25(OH)2D3 (0.5 nM)和不同浓度的CB1151 (0.01-100 nM)在TED缓冲液（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT，pH 7.4）中于4℃孵育4小时。加入羟基磷灰石沉淀结合的复合物，洗涤后进行闪烁计数。计算IC50值并推导出Ki值。
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞类型： MCF-7 细胞 测试浓度： 0 nM；0.1nM；0.5nM；0.8nM；1nM；5nM；10 nM 孵育时间： 5 天 实验结果： 抑制 MCF-7 细胞生长。 MCF-7细胞增殖实验：将细胞接种于96孔板（5000个细胞/孔），培养基为经活性炭处理的胎牛血清（FBS），并用CB1151（0.001-100 nM）处理72小时。在最后6小时加入[3H]-胸苷（1 μCi/孔）；收集细胞并计数于玻璃纤维滤膜上。通过非线性回归分析确定IC50值为0.82 nM。 |
| 动物实验 |
小鼠异种移植模型：将MCF-7细胞（5×10⁶）悬浮于Matrigel基质胶中，皮下植入雌性无胸腺裸鼠体内。当肿瘤体积达到约100 mm³时，小鼠接受CB1151（0.1-1 μg/kg，腹腔注射，每日一次）或载体对照治疗，持续28天。每周两次用游标卡尺测量肿瘤体积，并在治疗结束时记录肿瘤重量，用于计算肿瘤生长指数（TGI）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
小鼠静脉给药后的药代动力学研究显示，该化合物的分布半衰期约为2小时，消除半衰期约为8小时。口服生物利用度中等（约30-40%）。该化合物主要通过CYP24A1羟基化代谢，并经胆汁和尿液排泄。由于该化合物仍处于研究阶段，因此详细的药代动力学参数有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的全面毒性数据。作为一种维生素D类似物，CB1151在高剂量下可能引起高钙血症、软组织钙化和肾功能损害。临床前研究表明，CB1151在治疗剂量下通常耐受性良好，且由于其选择性更高，治疗窗比骨化三醇更宽。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
CB1151 是一种研究化合物，是骨化三醇的 20-epi 类似物，尚未获得 FDA 批准。它是研究维生素 D 受体信号传导及其在癌症生物学中作用的重要工具。该化合物具有更高的效力和选择性，可用于研究 VDR 介导的抗增殖机制。
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| 分子式 |
C28H46O4
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|---|---|
| 分子量 |
446.662449359894
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| 精确质量 |
446.339
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| CAS号 |
182369-28-4
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| PubChem CID |
78357862
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
69.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
719
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
O(CCC(CC)(CC)O)[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2/C(=C/C=C3\C(=C)[C@H](C[C@@H](C\3)O)O)/CCC[C@@]21C
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| InChi Key |
MJTTZPJXKAGWID-BSGGSXJLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H46O4/c1-6-28(31,7-2)15-16-32-20(4)24-12-13-25-21(9-8-14-27(24,25)5)10-11-22-17-23(29)18-26(30)19(22)3/h10-11,20,23-26,29-31H,3,6-9,12-18H2,1-2,4-5H3/b21-10+,22-11-/t20-,23-,24-,25+,26+,27-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1R)-1-(3-ethyl-3-hydroxypentoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
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| 别名 |
CB-1151; CB 1151
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~223.88 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2388 mL | 11.1942 mL | 22.3884 mL | |
| 5 mM | 0.4478 mL | 2.2388 mL | 4.4777 mL | |
| 10 mM | 0.2239 mL | 1.1194 mL | 2.2388 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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