| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CCR6 antagonist 1 targets the chemokine receptor CCR6 (C-C chemokine receptor type 6), a G protein-coupled receptor that is activated by its endogenous ligand CCL20. The CCL20/CCR6 axis plays a critical role in the recruitment of immune cells, particularly Th17 cells and dendritic cells, to sites of inflammation. By blocking CCR6, the antagonist prevents CCL20-mediated chemotaxis and downstream signaling, thereby reducing inflammatory cell infiltration in autoimmune diseases such as IBD.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CCL20诱导的CD4+ T细胞迁移可被CCR6拮抗剂1（化合物1b，50 μM，3小时）抑制[1]。CCR6拮抗剂1（30 nM-300 μM，20分钟）可抑制CCL20诱导的miniGi向CCR6的募集，以及CCL20和CCL5诱导的β-arrestin-1向CCR6和CCR5（5 nM）的募集[1]。体外实验表明，CCR6拮抗剂1可抑制CCL20诱导的CCR6信号通路。该化合物已通过受体结合和功能分析证实其拮抗活性。它可用于研究CCL20/CCR6轴在免疫细胞迁移和炎症反应中的作用。该化合物的活性通常采用钙离子流测定、趋化性测定或受体内化测定在表达CCR6的细胞系中进行评估。现有文献中尚未报道具体的IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CCR6拮抗剂1（化合物1b，1 mg/kg，皮下注射，每日两次，连续3天）可减弱TNBS传感器的触发反应[1]。CCR6拮抗剂1（1 mg/kg，皮下注射，每日两次）在体内具有应用于自身免疫介导的炎症性疾病模型（例如炎症性肠病）的潜力。通过抑制CCL20/CCR6轴，该化合物可能减少免疫细胞向炎症组织的浸润并减轻疾病病理。现有文献中尚未详细描述CCR6拮抗剂1的具体体内疗效数据，但该化合物旨在用于炎症性肠病和其他自身免疫性疾病的研究。需要进一步的临床前研究。
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| 酶活实验 |
在受体结合实验中，将表达人CCR6的细胞膜制备物与放射性标记的CCL20或其他配体在不同浓度的CCR6拮抗剂1（通常为30 nM-300 µM）中孵育。在过量未标记的CCL20存在下测定非特异性结合。通过过滤分离结合的放射性配体，并通过闪烁计数定量放射性，以确定结合亲和力（Ki）和抑制常数。
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| 细胞实验 |
细胞迁移实验 [1]
细胞类型： CCL20 (500 ng/mL) 诱导的 CCR6+CD4+ T 细胞 测试浓度： 0.5、5、50 μM 孵育时间： 3 小时 实验结果： 50 μM 浓度下抑制 CCL20 诱导的细胞迁移。 在功能性实验中，将表达 CCR6 的细胞（例如 Jurkat T 细胞或原代淋巴细胞）用钙敏感荧光染料（例如 Fluo-4）标记。细胞先用不同浓度的 CCR6 拮抗剂 1 预孵育 10-20 分钟，然后用 CCL20 刺激。通过流式细胞仪或荧光酶标仪测量钙离子内流。 IC50值是通过抑制CCL20诱导的钙动员的剂量反应曲线计算得出的。趋化性测定也可以使用Transwell小室进行。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：酵母聚糖诱导的小鼠腹膜炎[1]
剂量：1 mg/kg 给药途径：皮下注射，酵母聚糖处理前后各注射一次 实验结果：腹膜灌洗液中总蛋白含量和髓过氧化物酶活性显著降低。 对于体内研究，将使用炎症性肠病动物模型（例如DSS诱导的小鼠结肠炎或TNBS诱导的小鼠结肠炎）。小鼠经口服或腹腔注射给予CCR6拮抗剂1，剂量根据药代动力学研究确定。评估疾病活动指数、体重、结肠长度和组织学评分。通过流式细胞术或免疫组织化学评估免疫细胞向结肠组织的浸润情况。通过 ELISA 检测结肠组织中的细胞因子水平，以确认其抗炎作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚未详细描述CCR6拮抗剂1的药代动力学特性。该化合物为小分子，分子量为319.28 g/mol，提示其具有口服生物利用度的潜力，但需进一步开发制剂。为全面表征其药代动力学特征，需要进行包括半衰期、Cmax、AUC和蛋白结合率在内的标准药代动力学研究。该化合物通常在-20°C下储存以保持长期稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前文献中尚未报道CCR6拮抗剂1的毒理学数据。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用，不得用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。在进行临床开发之前，需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CCR6拮抗剂1是一种小分子CCR6受体拮抗剂，可抑制CCL20/CCR6趋化因子信号通路。它在自身免疫介导的炎症性疾病（尤其是炎症性肠病（IBD））的研究中具有潜在的应用价值。该化合物可阻断CCL20诱导的CCR6激活，从而减少免疫细胞向炎症部位的募集。它是一种用于研究CCR6生物学的研究工具，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C17H12F3NO2
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|---|---|
| 分子量 |
319.277894973755
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| 精确质量 |
319.082
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| CAS号 |
588674-64-0
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| PubChem CID |
4504520
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
345.9±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
163.0±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.604
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| LogP |
4.18
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| tPSA |
42.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
432
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(OC2=CC=CC=C12)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F
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| InChi Key |
VHAWUBMHTMNOJC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12F3NO2/c1-10-13-4-2-3-5-14(13)23-15(10)16(22)21-12-8-6-11(7-9-12)17(18,19)20/h2-9H,1H3,(H,21,22)
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| 化学名 |
3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~313.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1320 mL | 15.6602 mL | 31.3205 mL | |
| 5 mM | 0.6264 mL | 3.1320 mL | 6.2641 mL | |
| 10 mM | 0.3132 mL | 1.5660 mL | 3.1320 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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