| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cdc7-IN-1 targets Cdc7 kinase (cell division cycle 7), a serine/threonine kinase that plays an essential role in the initiation of DNA replication. Cdc7 phosphorylates the MCM complex (minichromosome maintenance complex), which is required for the activation of replication origins. By inhibiting Cdc7 kinase with an IC50 of 0.6 nM at 1 mM ATP, Cdc7-IN-1 blocks the initiation of DNA replication, leading to cell cycle arrest and apoptosis. The compound's slow off-rate characteristics contribute to its sustained inhibition of Cdc7 activity. Cdc7 is a promising target for cancer therapy, as Cdc7 inhibition selectively induces cell death in cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Cdc7-IN-1 是一种强效的体外 Cdc7 激酶抑制剂。该化合物在 1 mM ATP 浓度下 IC50 为 0.6 nM，且具有缓慢的解离速率。其活性呈浓度依赖性，在亚纳摩尔浓度下即可观察到强效抑制作用。Cdc7-IN-1 能有效抑制癌细胞中的 Cdc7 活性并诱导细胞死亡。该化合物是一种 ATP 竞争性抑制剂。其对 Cdc7 的高效性和选择性使其成为研究 DNA 复制和评估 Cdc7 抑制作为癌症治疗策略的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Cdc7-IN-1 已在体内进行了抗癌潜力研究。该化合物能有效抑制癌细胞中的 Cdc7 活性并诱导细胞死亡。Cdc7-IN-1 具有抗癌活性。临床前模型已证实该化合物在体内抑制 Cdc7 的能力。其对 Cdc7 的效力和选择性支持其在癌症研究中的潜力。全面的体内疗效数据已发表在相关研究论文中。
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| 酶活实验 |
Cdc7-IN-1 是一种高效、选择性强且与 ATP 竞争的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 浓度下 IC50 为 0.6 nM，具有缓慢减速的特性。
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| 细胞实验 |
Cdc7-IN-1 能有效抑制癌细胞中的 Cdc7 活性，并有效诱导细胞死亡。该化合物缓慢的解离速率使其能够持续抑制 Cdc7 活性。每种浓度通常进行两到三次重复测试，并设置相应的阳性对照（已知的 Cdc7 抑制剂）和溶剂对照。
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| 动物实验 |
使用癌细胞系进行Cdc7-IN-1的体外细胞实验。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间。通过Western blot检测其底物MCM2的磷酸化水平，并使用磷酸化特异性抗体来评估Cdc7激酶活性。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞增殖和活力。采用碘化丙啶染色后进行流式细胞术分析细胞周期。采用Annexin V/碘化丙啶染色或caspase活性检测来评估细胞凋亡。可通过测量[3H]-胸苷掺入或EdU掺入来评估DNA复制。同时评估细胞毒性，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。根据剂量反应曲线计算抑制细胞增殖的IC50值。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Cdc7-IN-1 的体内动物研究采用小鼠异种移植瘤模型进行。将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内。待肿瘤达到预定大小后，将动物随机分组，分别通过灌胃或腹腔注射给予不同剂量和给药方案的 Cdc7-IN-1。使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。通过免疫组织化学或蛋白质印迹法评估肿瘤组织中 Cdc7 的抑制情况和细胞凋亡情况。药代动力学研究评估血浆和肿瘤组织中的药物浓度。监测动物的临床症状和体重。疗效以与载体对照组相比的肿瘤生长抑制率表示。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Cdc7-IN-1 的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物的分子式为 C21H16ClN3O4，分子量为 409.82 g/mol。其化学名称为 2-[(2-氯苯基)氨基]-4-氧代-3-[(E)-2-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)乙烯基]丁-2-烯酸乙酯。在动物模型中已表征了包括半衰期、分布容积、清除率和生物利用度在内的全面药代动力学参数。该化合物的药代动力学特征支持其用于癌症的临床前研究。详细的药代动力学数据可从已发表的研究论文中获取。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Cdc7-IN-1 仅供实验室研究使用，尚未进行全面的临床毒理学测试。作为一种阻断 DNA 复制的 Cdc7 抑制剂，该化合物预计会对细胞周期进程和细胞分裂产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（针对细胞系），以排除非特异性毒性。在体内试验中，会监测动物的毒性迹象，包括体重变化、行为异常和临床表现。作为临床前开发的一部分，已开展了全面的毒理学表征，包括遗传毒性和重复给药毒性研究。该化合物尚未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C21H16CLN3O4
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|---|---|
| 分子量 |
409.822443962097
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| 精确质量 |
409.082
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| CAS号 |
1402055-25-7
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| PubChem CID |
136230445
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.4
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| tPSA |
97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
658
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCOC(=O)C1=C(OC(=C1O)/C=C/2\C=NC3=C2C=CC=N3)NC4=CC=CC=C4Cl
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| InChi Key |
MNEODYFHQBZJNQ-ZRDIBKRKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H16ClN3O4/c1-2-28-21(27)17-18(26)16(10-12-11-24-19-13(12)6-5-9-23-19)29-20(17)25-15-8-4-3-7-14(15)22/h3-11,25-26H,2H2,1H3/b12-10+
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| 化学名 |
ethyl 2-(2-chloroanilino)-4-hydroxy-5-[(Z)-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylidenemethyl]furan-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5.2 mg/mL (~12.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4401 mL | 12.2005 mL | 24.4010 mL | |
| 5 mM | 0.4880 mL | 2.4401 mL | 4.8802 mL | |
| 10 mM | 0.2440 mL | 1.2200 mL | 2.4401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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