| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Celestine Blue does not have a specific biological target in the traditional pharmacological sense. Its mechanism of action is chemical and relates to its staining properties. Celestine Blue forms a complex with iron ions (Fe³⁺), and this iron-Celestine Blue complex binds to nucleic acids, particularly DNA, through electrostatic and intercalative interactions. The blue-black color of the complex allows for the visualization of nuclei and chromatin in histological sections. The compound does not have pharmacological activity; its utility is as a histochemical stain.
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| 体外研究 (In Vitro) |
天青蓝是一种用于显示核酸的组织化学染色剂。当与铁络合时，天青蓝可将细胞核和染色质染成蓝黑色。这种染色对核酸具有选择性，可用于突出显示组织切片中的细胞核形态。天青蓝常与其他染色剂（例如苏木精）联合使用，用于常规组织学染色。该化合物不具有药理活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
天青蓝不具有体内药理活性。它是一种组织化学染色剂，主要用于体外和离体研究及诊断，用于组织切片和细胞学制片的染色。该化合物不用于动物治疗或药理学研究。其用途仅限于组织学和病理学应用。
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| 酶活实验 |
天青蓝不用于非细胞酶/受体结合试验，其应用仅限于组织学染色。染色步骤包括：将组织切片制备在载玻片上，对切片进行脱蜡和复水处理，然后用天青蓝-铁复合物染色液进行孵育。染色后的切片经冲洗、脱水、透明化处理后，进行封片，以便进行显微镜观察。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验通常不用于药理学评价中天青蓝的活性。该化合物用作固定细胞和组织的组织化学染色剂。将生长在盖玻片或组织切片上的细胞固定后，用天青蓝-铁复合物对细胞核进行染色。染色后的细胞或组织通过光学显微镜进行观察。
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| 动物实验 |
天青蓝不用于体内动物实验，不作为治疗或药理剂。其应用仅限于对研究中采集的动物组织切片和细胞学标本进行离体染色。染色方法与人源样本相同，可用于观察动物组织中的细胞核形态。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
天青蓝并非药物，也不具有药代动力学特性。其物理化学性质更为重要：它是一种合成噁嗪染料，分子量为361.78，分子式为C₁₇H₁₆ClN₃O₄。该化合物可溶于水和醇，通常配制成水溶液或醇溶液用作染色剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
天青蓝是一种危险化学品。它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。吞食该化合物有毒。天青蓝是一种潜在致癌物，应采取适当的预防措施进行处理。处理该化合物时应佩戴手套、护目镜和防护服。操作应在通风良好的区域或通风橱内进行。该化合物应按照当地危险废物处理法规进行处置。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
天青蓝B是一种有机氯盐，由1-氨基甲酰基-7-(二乙氨基)-3,4-二羟基吩恶嗪-5-鎓和氯离子以1:1的比例组成。它是一种组织学染料，常与铁明矾媒染剂联合使用，作为苏木精-伊红(H&E)染色中苏木精的替代品。它既可用作荧光染料，也可用作组织学染料。它含有天青蓝B(1+)。
天青蓝是一种研究级组织化学染色剂，仅供实验室使用，未获准用于临床。其CAS号为1562-90-9。天青蓝的主要应用包括组织切片和细胞学制片中细胞核和染色质的染色、组织病理学中的复染以及作为核酸显示染色方案的组成部分。该化合物常与苏木精联合用于常规组织学中的细胞核染色。天青蓝是组织学、病理学和生物医学研究中一种重要的工具。 |
| 分子式 |
C17H18N3O4+.CL-
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|---|---|
| 分子量 |
363.79552
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| 精确质量 |
363.098
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| CAS号 |
1562-90-9
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| PubChem CID |
135403650
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 沸点 |
431.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
227-230 °C
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| 闪点 |
214.9ºC
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| LogP |
0.322
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| tPSA |
112.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
648
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
REPMZEQSQQAHJR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H17N3O4.ClH/c1-3-20(4-2)9-5-6-11-13(7-9)24-16-14(19-11)10(17(18)23)8-12(21)15(16)22;/h5-8,19H,3-4H2,1-2H3,(H2,18,23);1H
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| 化学名 |
[7-(diethylamino)-3,4-dioxo-10H-phenoxazine-1-carbonyl]azanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7488 mL | 13.7438 mL | 27.4876 mL | |
| 5 mM | 0.5498 mL | 2.7488 mL | 5.4975 mL | |
| 10 mM | 0.2749 mL | 1.3744 mL | 2.7488 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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