| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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描述：诃子酸是从诃子（Terminalia chebula）果实中分离得到的天然鞣花单宁，具有多种生物活性。它能抑制蛋白酪氨酸磷酸酶非受体9 (PTPN9) 和PTPN11，IC50值分别为34 nM和37 nM。它还能抑制结核分枝杆菌DNA促旋酶、SMAD-3磷酸化和H+K+-ATP酶活性。
| 靶点 |
Chebulinic acid inhibits gastric H⁺ K⁺-ATPase (proton pump) with an IC₅₀ of 65.01 μg/ml in vitro. Omeprazole (reference drug) showed an IC₅₀ of 30.24 μg/ml. [1]
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验：催化位点Tyr129与螯合酸相互作用后，会远离其靶标DNA磷酸分子。[1] 螯合酸在ED50为100 μM时可降低MMP-2的表达和活性。在ARPE-19细胞中，SMAD-3磷酸化被发现可诱导EMT（上皮-间质转化），而螯合酸可抑制EMT。[2] 螯合酸在体外以IC50为65.01 μg/ml的强度强烈抑制H⁺-K⁺-ATPase活性。[3] 螯合酸以浓度依赖性方式（10-100 μg/ml）抑制从正常禁食大鼠胃中分离的胃微粒体中的H⁺-K⁺-ATPase活性，IC₅₀值为65.018 μg/ml。奥美拉唑（10-50 μg/ml）作为阳性对照，可降低酶活性，IC₅₀值为30.24 μg/ml。[1]
诃子酸在DPPH自由基清除试验中表现出较强的抗氧化活性，IC₅₀值为68.34 ± 7.46 μg/ml。抗坏血酸（参考）的IC₅₀值为42.06 ± 5.27 μg/ml。抑制率分别为：10 μg/ml (10.73 ± 1.24%)、20 μg/ml (27.70 ± 3.59%)、40 μg/ml (35.91 ± 4.10%)、60 μg/ml (48.06 ± 8.16%)、80 μg/ml (53.87 ± 12.73%) 和 100 μg/ml (67.25 ± 10.08%)。[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
诃子酸（20 mg/kg，口服）显示出显著的抗溃疡活性：对冷束缚诱导的胃溃疡（CRU模型）的保护率为62.9%；对阿司匹林诱导的胃溃疡（AS模型）的保护率为55.53%；对酒精诱导的胃溃疡（AL模型）的保护率为80.67%；对幽门结扎诱导的溃疡（PL模型）的保护率为66.63%。对照药物：奥美拉唑（10 mg/kg）的保护率为77.73%（CRU模型）、58.30%（AS模型）和70.80%（PL模型）；硫糖铝（500 mg/kg）的保护率为65.67%（AL模型）。 [1]在幽门结扎模型中，诃子酸（20 mg/kg，口服）显著降低了游离酸度 48.82%（54.50 ± 14.89 µequiv/ml vs 对照组 106.5 ± 3.48）和总酸度 38.62%（97.50 ± 13.35 µequiv/ml vs 对照组 158.00 ± 3.48）。奥美拉唑降低了游离酸度 57.15%（45.63 ± 1.284）和总酸度 50.63%（78.30 ± 1.309）。 [1]
诃子酸显著上调胃液中黏蛋白分泌，增幅达59.75%（6841.20 ± 8.22 µg/ml vs 对照组 2753.00 ± 13.76）。奥美拉唑使黏蛋白分泌增加36.74%（4352.50 ± 9.918）。[1] 诃子酸使胃黏蛋白水平升高至56.18 ± 9.03 mg/g组织，高于溃疡对照组（24.34 ± 2.91 mg/g）和健康大鼠组（62.07 mg/g）。奥美拉唑使黏蛋白水平升高至52.72 ± 6.28 mg/g组织。 [1] 与溃疡对照组（2758.0 ± 414.9 pg/mg）相比，诃子酸使 PGE2 生成量增加至 5224.003 ± 336.9 pg/mg 组织蛋白。奥美拉唑使 PGE2 增加至 4293.415 ± 237.8 pg/mg。[1] 与对照组（0.082 ± 0.42 U/mg）相比，诃子酸使超氧化物歧化酶 (SOD) 活性增加至 0.282 ± 0.73 U/mg 蛋白。抗坏血酸治疗组的 SOD 活性为 0.296 ± 0.41 U/mg。[1] |
| 酶活实验 |
H⁺K⁺-ATPase活性测定：从正常禁食大鼠胃中分离胃微粒体。将微粒体与不同浓度的诃子酸（10-100 μg/ml）以及参考药物奥美拉唑（10-50 μg/ml）在37℃下孵育10分钟。然后将混合物加入含有150 mM KCl、10 mM PIPES、1 mM MgSO₄、5 mg ATP、1 mM EGTA、0.1 mM 乌本苷（pH 7.2）、10 μg/ml 缬氨霉素和2.5 μg/ml 寡霉素的测定缓冲液中。反应在37℃下进行20分钟，并加入10%冰冷的三氯乙酸终止反应。在 2000 × g 下离心 1 分钟后，取上清液，用分光光度计在 310 nm 波长处测定无机磷酸盐的释放量，结果以 μM/h/mg 蛋白表示。[1]
DPPH 自由基清除试验：在 96 孔微孔板中，向 200 μl DPPH 甲醇溶液（100 μM）中加入浓度为 10-100 μg/ml 的诃子酸或对照品（抗坏血酸）。37°C 孵育 30 分钟后，使用酶标仪在 490 nm 波长处测定各溶液的吸光度。同时进行相应的空白对照测定，并计算剩余的 DPPH 量。IC₅₀ 值是指清除 50% DPPH 自由基所需的样品浓度。 [1] 超氧化物歧化酶 (SOD) 活性测定：SOD 活性测定基于其在碱性 pH 条件下抑制肾上腺素自氧化为肾上腺素红的能力。在分光光度计中，于 480 nm 波长下监测反应混合物的吸光度，持续 4 分钟。酶活性以 U/mg 蛋白表示（30°C）。抑制 50% 肾上腺素自氧化所需的酶量定义为一个酶活性单位 (U)。[1] |
| 动物实验 |
一般治疗方案：将诃子酸（20 mg/kg，口服）、对照药物奥美拉唑（10 mg/kg）和硫糖铝（500 mg/kg）新鲜配制成 1% 羧甲基纤维素（CMC）混悬液，并口服给予动物。所有动物在接触致溃疡剂前禁食 18 小时。[1]
冷束缚诱导胃溃疡（CRU）模型：在给予不同剂量诃子酸（10、20、40 mg/kg）和奥美拉唑（10 mg/kg）45 分钟后，对动物进行冷束缚应激。将大鼠固定于束缚笼中，置于 4°C 的环境箱内。两小时后处死动物，并在显微镜下观察胃部溃疡情况并进行评分。 [1] 阿司匹林诱导胃溃疡模型 (AS)：在给予诃子酸 (20 mg/kg) 和奥美拉唑 (10 mg/kg) 处理 45 分钟后，口服给予 150 mg/kg 的阿司匹林以诱导溃疡。阿司匹林处理 5 小时后处死动物，解剖取出胃，沿胃小弯切开，并对病变进行评分。[1] 酒精诱导胃溃疡模型 (AL)：口服给予大鼠无水乙醇 (1 ml/200 g 体重) 以诱导胃溃疡。在给予酒精处理前 45 分钟给予诃子酸 (20 mg/kg) 和硫糖铝 (500 mg/kg)。酒精处理 1 小时后，处死动物，沿胃大弯切开胃。使用图像分析软件测量病灶长度，并将各病灶长度相加得到总病灶评分。[1] 幽门结扎诱导溃疡模型 (PL)：在水合氯醛麻醉（300 mg/kg，腹腔注射）下进行幽门结扎。预先给予诃子酸（20 mg/kg）和奥美拉唑（10 mg/kg）45分钟后，打开腹腔，结扎胃幽门端，避免损伤邻近血管。小心地将胃复位，并给予动物自由饮水，使其恢复。4小时后，处死动物，取出胃，对病灶进行评分，收集胃液，并以2000 rpm离心10分钟。取上清液用于测定胃液和黏蛋白含量。 [1] 胃液分泌研究：收集胃液，用0.01 N NaOH滴定，以酚酞为指示剂，测定游离酸度和总酸度，结果以µequiv/ml表示。[1] 胃匀浆中黏蛋白测定：从每组中取100 mg胃组织样本，在含有0.16 M蔗糖和1.0%阿利新蓝染料的醋酸盐缓冲液（pH 5.8，0.05 M）中孵育2小时。在498 nm处读取上清液的吸光度。[1] 胃液中荧光黏蛋白测定：对胃液进行脱脂处理。将沉淀物重悬于 200 μl PBS 中，加入 250 μl 碱性试剂（1 ml 0.15 N NaOH 和 200 μl 0.6 M 2-氰基乙酰胺），于 100°C 孵育 30 分钟。然后加入 2 ml 0.6 M 硼酸盐缓冲液（pH 8），并在 383 nm 处测量荧光强度（激发波长 336 nm）。[1] PGE2 测定：从组织样本中刮取黏膜，用冰冷的生理盐水快速冲洗，称重，并在 10 倍体积的磷酸盐缓冲液（0.1 M，pH 7.4，含 1 mM EDTA 和 10 μM 吲哚美辛）中匀浆。将匀浆液离心（10,000 rpm，10 分钟，4°C），取上清液，按照制造商说明书使用酶联免疫吸附测定试剂盒进行 PGE2 测定。结果以 pg PGE2/mg 蛋白表示。[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
诃子酸是一种单宁。据报道，诃子酸存在于诃子属、诃子属和 Lumnitzera racemosa 属植物中，并有相关数据。另见：诃子酸（注：已移至此处）。
溃疡评分系统：病变的严重程度和强度分级如下：上皮脱落 = 10；瘀点和明显出血 = 20；1 或 2 个溃疡 = 30；2 个以上溃疡 = 40；穿孔性溃疡 = 50。[1] 剂量选择：不同剂量的诃子酸（10、20 和 40 mg/kg，口服）对慢性溃疡性溃疡模型分别显示出 49.97%、62.90% 和 67.20% 的保护率。 20 mg/kg 的剂量被确定为有效剂量，并被选用于进一步研究。[1] 机制概述：诃子酸通过抑制 H⁺K⁺-ATPase（质子泵）活性、降低游离酸度和总酸度、上调黏蛋白分泌、增加 PGE2 水平以及清除自由基等途径发挥胃保护作用。[1] |
| 分子式 |
C41H32O27
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|---|---|
| 分子量 |
956.6766
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| 精确质量 |
956.113
|
| CAS号 |
18942-26-2
|
| PubChem CID |
72284
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
1460.0±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
437.2±27.8 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.837
|
| LogP |
4.14
|
| tPSA |
447.09
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
13
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
27
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
68
|
| 分子复杂度/Complexity |
1880
|
| 定义原子立体中心数目 |
8
|
| SMILES |
C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C6=C5[C@H]([C@@H](C(=O)O3)CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O6)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7)O)O)O
|
| InChi Key |
YGVHOSGNOYKRIH-FJPMMHPYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C41H32O27/c42-15-1-10(2-16(43)26(15)51)35(56)62-9-22-31-33(66-36(57)11-3-17(44)27(52)18(45)4-11)34(41(63-22)68-37(58)12-5-19(46)28(53)20(47)6-12)67-38(59)13-7-21(48)29(54)32-25(13)24(30(55)40(61)65-32)14(8-23(49)50)39(60)64-31/h1-7,14,22,24,30-31,33-34,41-48,51-55H,8-9H2,(H,49,50)/t14-,22+,24-,30-,31+,33-,34+,41-/m0/s1
|
| 化学名 |
2-[(4R,5S,7R,8R,11S,12S,13S,21S)-13,17,18-trihydroxy-2,10,14-trioxo-5,21-bis[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-7-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxymethyl]-3,6,9,15-tetraoxatetracyclo[10.7.1.14,8.016,20]henicosa-1(19),16(20),17-trien-11-yl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~104.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0453 mL | 5.2264 mL | 10.4528 mL | |
| 5 mM | 0.2091 mL | 1.0453 mL | 2.0906 mL | |
| 10 mM | 0.1045 mL | 0.5226 mL | 1.0453 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
TTHP 512
VNT-101
Antiviral agent 70
VF-57a
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