| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
研究发现，CCC（300 mg/L）导致百合叶和茎的生物量大幅上升，百合球茎中赤霉酸（GA）含量显着下降，吲哚-3-乙酸增加(IAA) 叶子中的含量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在四份母猪乳样中测定了氯甲胆碱，其含量范围为0.4 ng/g至1.2 ng/g…… 本研究使用15N-CCC研究了氯化氯胆碱（CCC）在蛋鸡蛋中的分布。十二只37周龄的蛋鸡被分为四组，并进行了三个饲喂阶段的研究。在第一阶段（7天），所有蛋鸡饲喂不含CCC的日粮[165 g CP/kg干物质(DM)；11.58 MJ ME/kg DM]。在第二阶段（11天），在各组日粮中添加了四个浓度的15N-CCC：0、5、50和250 ppm。在第三阶段（7天），再次饲喂不含CCC的日粮。采集鸡蛋样品，测定蛋黄和蛋白中的15N含量。在第二阶段结束时，饲喂50 ppm和250 ppm CCC日粮的母鸡蛋黄中的15N含量显著增加（p < 0.05），饲喂250 ppm CCC日粮的母鸡蛋白中的15N含量也显著增加。饲喂5 ppm、50 ppm和250 ppm CCC日粮的母鸡蛋黄中15N-CCC残留量估计分别为1.71 ppm、6.64 ppm和28.80 ppm，蛋白中15N-CCC残留量估计分别为1.58 ppm、1.08 ppm和4.50 ppm。定量分析结果显示，饲喂50 ppm和250 ppm CCC的母鸡蛋黄中CCC残留量分别为0.21～0.93 ppm和0.93～2.43 ppm，而饲喂250 ppm CCC的母鸡蛋白中CCC残留量为0.40～1.46 ppm。蛋黄和蛋白中测得的CCC含量与根据15N-CCC估算的含量之间的差异可能是由于15N-CCC的分解产物造成的。停用15N-CCC 7天后，饲喂5 ppm、50 ppm和250 ppm CCC日粮的母鸡蛋黄中15N-CCC残留量分别降至0.43 ppm、2.45 ppm和15.59 ppm，而饲喂250 ppm CCC的母鸡蛋白中15N-CCC残留量降至2.46 ppm。 15N含量的显著增加可能是由于在快速蛋黄沉积过程中，15N-CCC更多地掺入蛋黄而非蛋白所致。本实验表明，摄入的CCC以剂量依赖的方式分布于蛋黄和蛋白中，并且CCC在蛋鸡体内被代谢。然而，本研究中观察到的可能导致鸡蛋中CCC含量达到可检测水平的日粮中CCC含量，远高于谷物中已确定的最大残留限量。 在哺乳动物中，口服后97%的CCC会在24小时内被排出体外，主要以原形排出。 代谢/代谢物 本实验旨在评估饲喂含(15)N-CCC日粮的蛋鸡的蛋和肉中氯胆碱氯化物(CCC)的代谢产物。十只褐壳蛋鸡被随机分为两组，每组五只。一组鸡饲喂不含(15)N-CCC的饲料，另一组鸡饲喂含100 ppm (15)N-CCC的饲料，持续11天。采集蛋鸡的鸡蛋和肉样。分离蛋黄和蛋白。采集鸡胸肉和股骨肉样。采用离子阱电喷雾电离质谱法（离子阱-ESI-MS/MS）测定CCC的代谢产物。测定鸡蛋和肉中CCC及其代谢产物的含量表明，CCC代谢为胆碱。在m/z 104（胆碱）或105（(15)N-胆碱）处检测到相应的MS/MS谱图，而在m/z 122（CCC）或123（(15)N-CCC）处未检测到任何信号。本研究结果表明，CCC会在蛋鸡组织中代谢。 当将14C标记的CCC施用于苤蓝、花椰菜或番茄时，CCC的降解量极少。其主要产物可能是胆碱，并进入植物体内。少量胆碱中的标记甲基以S-甲基蛋氨酸的形式存在。CCC施用于甘蔗时未发生降解。在苜蓿中，CCC代谢缓慢，主要转化为磷脂酰胆碱中的胆碱。 用标记的CCC处理杏仁幼苗后，观察到其向叶片和根部的转运。施用后2小时内即可生成14CO2。在17种已知氨基酸、一种未鉴定的茚三酮阳性化合物、苹果酸、柠檬酸、胆碱和2-氯乙胺中观察到了放射性。 当在厌氧条件下将氯甲胆碱与瘤胃内容物或汁液一起培养时，未发生微生物降解。 有关氯甲胆碱氯化物（共7种代谢物）的更多代谢/代谢物（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氯化氯甲胆碱呈白色晶体状，有鱼腥味。用作植物生长调节剂。据称对谷物、番茄和辣椒有效。(EPA, 1998)
氯化氯甲胆碱是一种有机氯化物，由等量的氯甲胆碱和氯离子组成。它是一种赤霉素生物合成抑制剂，用作植物生长抑制剂，使植物茎秆更粗壮，便于观赏花卉和谷类作物的收割。它既是植物生长抑制剂，也是农用化学品。它是一种有机氯化物和季铵盐，含有氯甲胆碱。 一种常用于观赏植物的植物生长调节剂。 作用机制 文献报道，氯化氯甲胆碱作用于神经肌肉接头的尼古丁受体位点。该测试物质可能在此部位发挥去极化剂的作用，导致肌肉兴奋，随后出现肌肉无力。急性毒性可能导致呼吸骤停。据报道，氯化氯甲胆碱的急性毒性也因物种而异，这可能是由于不同物种对去极化神经肌肉阻滞剂的敏感性不同所致。 |
| 分子式 |
C5H13CL2N
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|---|---|
| 分子量 |
158.0694
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| 精确质量 |
157.042
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| CAS号 |
999-81-5
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| 相关CAS号 |
Chlorocholine-d4 chloride;Chlorocholine-d9 chloride;1219257-11-0
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| PubChem CID |
13836
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
239-243 °C (dec.)(lit.)
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
46.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H13ClN.ClH/c1-7(2,3)5-4-6;/h4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
2-chloroethyl(trimethyl)azanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3263 mL | 31.6316 mL | 63.2631 mL | |
| 5 mM | 1.2653 mL | 6.3263 mL | 12.6526 mL | |
| 10 mM | 0.6326 mL | 3.1632 mL | 6.3263 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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