| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Chromium picolinate targets the insulin receptor, enhancing insulin sensitivity. It is an activator of p38 MAPK. The compound induces apoptosis and has antioxidant activity. It may also act as an iron-chelating agent that inhibits DNA synthesis. Its primary mechanism involves modulating glucose uptake and insulin signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究发现，吡啶甲酸铬在胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞中具有抗糖尿病机制。它能调节葡萄糖摄取和胰岛素活性，诱导细胞凋亡并激活p38 MAPK通路，同时还具有抗氧化活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，吡啶甲酸铬被用作营养补充剂，以预防或治疗铬缺乏症。它用于促进2型糖尿病患者的最佳胰岛素功能。铬离子通过促进葡萄糖利用和提高胰岛素受体的敏感性来调节胰岛素。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常检测吡啶甲酸铬对胰岛素受体激酶活性的影响。将受体与ATP和底物在不同浓度的吡啶甲酸铬存在下孵育，然后测定底物的磷酸化水平。其对p38 MAPK活化的影响可通过Western印迹法，使用磷酸化特异性抗体进行评估。
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| 细胞实验 |
使用胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞进行吡啶甲酸铬的细胞活性测定。用该化合物处理细胞后，使用放射性标记的葡萄糖或荧光葡萄糖类似物测定葡萄糖摄取量。通过蛋白质印迹法评估胰岛素信号通路。通过Annexin V染色或caspase活性测定法检测细胞凋亡。
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| 动物实验 |
在2型糖尿病和肥胖动物模型中开展了吡啶甲酸铬的体内动物研究。该化合物通过饮食口服给药。研究测量了血糖水平、胰岛素敏感性和体重，并评估了其对脂质代谢和氧化应激的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
铬可通过口服、吸入或皮肤接触吸收，并分布于几乎所有组织，其中肾脏和肝脏中的浓度最高。骨骼也是主要的储存部位，可能导致长期滞留。六价铬的结构与硫酸盐和铬酸盐相似，可通过硫酸盐转运机制进入细胞。在细胞内，六价铬首先被还原为五价铬，然后被包括抗坏血酸、谷胱甘肽和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在内的多种物质进一步还原为三价铬。几乎所有铬都经尿液排出。(A12, L16) 吡啶甲酸铬可口服。它经胃肠道吸收。铬分布于各种组织，主要经尿液排出。其半衰期相对较短。该化合物的药代动力学受其化学形式和其他膳食成分的影响。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
三价铬可与肽、蛋白质和DNA形成复合物，导致DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体畸变以及细胞信号通路改变。研究表明，三价铬可通过过度刺激细胞调控通路和激活某些丝裂原活化蛋白激酶来增加过氧化物水平，从而诱导致癌作用。它还可以通过将组蛋白去乙酰化酶1-DNA甲基转移酶1复合物交联到CYP1A1启动子染色质上来抑制组蛋白修饰，从而导致转录抑制。铬还可以通过修饰金属调节转录因子1来增强自身毒性，从而抑制锌诱导的金属硫蛋白转录。 （A12、L16、A34、A35、A36） 吡啶甲酸铬在推荐剂量下通常被认为是安全的。三价铬毒性不大。它可能被氧化成六价铬（一种已知的致癌物），但在正常使用情况下，这并不是什么大问题。高剂量可能会引起胃肠不适、头晕或头痛。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
吡啶甲酸铬（化学式为CrPic3）呈粉红色至红色。它是一种由铬(III)和吡啶甲酸组成的配位化合物。吡啶甲酸铬可用作营养补充剂，以优化2型糖尿病患者的胰岛素功能或促进体重减轻。研究表明，铬离子可通过促进葡萄糖利用和提高胰岛素受体敏感性来调节胰岛素。吡啶甲酸铬是微量金属元素铬(Cr)的盐，铬是葡萄糖代谢中必需的元素。铬存在于维生素和矿物质补充剂中，可通过优化胰岛素作用来促进膳食糖和碳水化合物的利用。动物研究表明，吡啶甲酸铬可能具有致癌性，因为它可以直接进入细胞并导致基因突变。(NCI04) 吡啶甲酸铬(III)是铬的化合物。它存在于营养补充剂中，用于预防或治疗铬缺乏症。铬是一种化学元素，符号为Cr，原子序数为24。它天然存在于岩石、动物、植物和土壤中，通常以铬铁矿的形式开采。六价铬（+6铬）毒性最强，因为它更容易进入细胞，且具有更高的氧化还原电位。然而，三价铬（铬(III)）对人体碳水化合物和脂质代谢至关重要。(L17)
另见：铬阳离子（含活性部分）……查看更多…… 吡啶甲酸铬是一种用于支持胰岛素功能和葡萄糖代谢的营养补充剂。它被推广用于治疗2型糖尿病和减肥。该化合物对脂质代谢和身体成分的潜在影响也在研究中。它作为膳食补充剂无需处方即可购买。 |
| 分子式 |
C18H12CRN3O6
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|---|---|
| 分子量 |
418.3
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| 精确质量 |
418.013
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| CAS号 |
14639-25-9
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| PubChem CID |
151932
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| 外观&性状 |
Pink to red solid powder
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| 沸点 |
292.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
130.7ºC
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| tPSA |
159.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
108
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CBDQOLKNTOMMTL-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/3C6H5NO2.Cr/c3*8-6(9)5-3-1-2-4-7-5;/h3*1-4H,(H,8,9);/q;;;+3/p-3
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| 化学名 |
chromium(3+);pyridine-2-carboxylate
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| 别名 |
CCRIS8310; CCRIS-8310; CCRIS 8310
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~7.81 mg/mL (~18.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3906 mL | 11.9531 mL | 23.9063 mL | |
| 5 mM | 0.4781 mL | 2.3906 mL | 4.7813 mL | |
| 10 mM | 0.2391 mL | 1.1953 mL | 2.3906 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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