| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
C.I. 37575 does not have a specific biological target in the context of pharmacology. As a dye, its function is to serve as a chromogenic substrate for enzymes such as acid and alkaline phosphatase. When the enzyme cleaves the dye, it produces a colored precipitate at the site of enzyme activity, allowing for the visualization of enzyme localization and activity in histological samples.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，CI 37575 用作组织化学底物。它的“活性”在于能够被磷酸酶切割，产生一种可在显微镜下观察到的有色产物。它并非药物，也没有直接的生物活性，例如调节信号通路。其用途仅限于组织学和病理学的诊断和研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CI 37575 不作为药物用于体内。它是一种用于体外应用的化学试剂。其用途仅限于研究和诊断，例如对组织切片进行染色以检测酶活性。它不用于治疗或实验目的，不得用于活体生物。
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| 酶活实验 |
CI 37575 的实验方案是将其用作组织化学染色中的底物。典型的操作步骤是将组织切片置于含有染料和合适缓冲液的溶液中孵育。如果存在目标酶（例如碱性磷酸酶），它会裂解染料，释放出有色产物，该产物会在酶活性位点沉淀。之后，对切片进行复染，并在显微镜下观察。
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| 细胞实验 |
CI 37575 在细胞分析中的应用方式与药物不同。它主要用于组织化学，应用于固定组织切片以检测酶活性。虽然它也可用于细胞学制片，但其主要应用是在组织切片上。该方法包括将样品与染料孵育，然后观察生成的有色沉淀。
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| 动物实验 |
CI 37575 不用于动物实验，不作为治疗或实验药物。其用途仅限于组织学和病理学中的体外应用。由于其目的是对组织切片进行染色以检测酶活性，因此不会给动物服用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CI 37575 的分子量为 584.62，分子式为 C₃₆H₂₈N₂O₆。它是一种固体粉末，应避免阳光直射。粉末可在 -20°C 下保存长达 3 年，溶液可在 -80°C 下保存 1 年。运输时使用蓝冰。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CI 37575 是一种染料，不用于治疗用途。在实验室环境中，其毒性并非主要问题，但仍应采取标准的化学品安全预防措施。它作为实验室试剂使用，应穿戴适当的个人防护装备（例如手套、实验服），以避免皮肤接触和吸入。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CI 37575，又名萘酚 AS-BR，是一种用于组织化学中酸性和碱性磷酸酶底物的染料。它是一种化学试剂，分子式为 C₃₆H₂₈N₂O₆，分子量为 584.62。它并非药物，也没有临床应用。其主要用途是在科研和诊断实验室中对组织切片进行染色，以检测酶活性。
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| 分子式 |
C36H28N2O6
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|---|---|
| 分子量 |
584.61732
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| 精确质量 |
584.195
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| CAS号 |
91-92-9
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| PubChem CID |
7068
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.373g/cm3
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| 沸点 |
701.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
377.9ºC
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| 折射率 |
1.746
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| LogP |
7.739
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| tPSA |
117.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
902
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
AXUHYNGMYQMRRI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H28N2O6/c1-43-33-19-25(11-13-29(33)37-35(41)27-15-21-7-3-5-9-23(21)17-31(27)39)26-12-14-30(34(20-26)44-2)38-36(42)28-16-22-8-4-6-10-24(22)18-32(28)40/h3-20,39-40H,1-2H3,(H,37,41)(H,38,42)
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| 化学名 |
3-hydroxy-N-[4-[4-[(3-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)amino]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]naphthalene-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~8.55 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7105 mL | 8.5526 mL | 17.1051 mL | |
| 5 mM | 0.3421 mL | 1.7105 mL | 3.4210 mL | |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8553 mL | 1.7105 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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