| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a synthetic dye, C.I. Acid Orange 20 does not have a specific pharmacological target. Its primary applications are industrial and cosmetic, rather than therapeutic. The compound is used as a colorant and may interact with biological systems through non-specific mechanisms. It has been used as a food dye in some contexts. Further research is needed to identify any specific molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CI 酸橙 20 本身并不具有直接的治疗活性。它的主要用途是作为一种合成染料,应用于工业和化妆品领域。该化合物曾被用作食品染料。作为一种偶氮染料,它可能会代谢还原为芳香胺,这些芳香胺可能具有一定的生物活性,但并不被认为具有治疗作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于CI酸性橙20体内治疗活性的报道,因为它主要是一种工业和化妆品着色剂,而非候选药物。该化合物曾被用作食品染料。它在生物系统中的作用主要是作为着色剂,而非药理活性化合物。
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| 酶活实验 |
作为一种合成染料,目前尚无针对CI酸性橙20的标准化体外酶/受体结合试验方法。该化合物可用于纺织染色、纸张着色和化妆品着色等工业应用。研究人员可能会在染料代谢或毒性方面研究该化合物与生物系统的相互作用。
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| 细胞实验 |
目前尚无关于CI酸性橙20作为治疗剂的体外细胞试验报道。该化合物广泛应用于工业和化妆品领域。虽然可以进行细胞研究来评估该化合物的毒性、代谢或潜在的致敏性,但这些并非治疗性试验。
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| 动物实验 |
目前尚无关于CI酸橙20作为治疗剂的体内动物研究报告。该化合物主要用于工业和化妆品领域。虽然可以进行动物研究来评估该化合物的毒性、代谢或潜在的致敏性,但这些并非治疗性研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在无腹泻的动物中,橙皮苷I的低排泄量是由于肠道菌群的降解,而非通过肠壁吸收。在患有胆瘘的犬中,口服100 mg橙皮苷I后,胆汁回收率仅为0.4%,而皮下注射的回收率高达47%。代谢/代谢物:给犬服用5 g橙皮苷I 48小时后,其尿液中含有微量无色物质,以及磺胺甲噁唑和4-氨基-1-萘酚。 作为一种用于工业和化妆品领域的合成染料,CI酸性橙20的药代动力学数据有限。该化合物的分子量为350.33,其logP值会影响其分布。它易溶于水,可通过皮肤吸收或口服吸收。需要进一步进行药代动力学研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CI酸性橙20的毒理学特性尚未得到充分研究。作为一种偶氮染料,它可能代谢生成芳香胺,其中一些是已知的致癌物。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。需要进行毒理学研究,以全面评估其在任何潜在治疗或食品应用中的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CI酸性橙20是一种有机分子实体。
另见:硫氰酸苄酯(注:已移至此处)。 CI酸性橙20(橙I,α-萘酚橙)是一种合成偶氮染料,属于酸性染料,用于纺织品染色、纸张着色以及化妆品和个人护理产品的着色。它也曾被用作食品染料。该化合物是一种芳香磺化对偶氮染料,会干扰微生物降解。它并非治疗剂,而是一种工业着色剂。 |
| 分子式 |
C16H11N2NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
350.32
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| 精确质量 |
350.033
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| CAS号 |
523-44-4
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| PubChem CID |
135513128
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| LogP |
4.945
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| tPSA |
110.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
529
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
AZLXCBPKSXFMET-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12N2O4S.Na/c19-16-10-9-15(13-3-1-2-4-14(13)16)18-17-11-5-7-12(8-6-11)23(20,21)22;/h1-10,19H,(H,20,21,22);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;4-[(4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonate
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| 别名 |
Java Orange I; Japan Orange 402; C.I. Acid Orange 20
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8545 mL | 14.2727 mL | 28.5453 mL | |
| 5 mM | 0.5709 mL | 2.8545 mL | 5.7091 mL | |
| 10 mM | 0.2855 mL | 1.4273 mL | 2.8545 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。