| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a synthetic dye, C.I. Orange G does not have a specific pharmacological target. Its primary applications are as a histological stain and industrial dye. The compound is used to stain erythrocytes in trichrome methods when combined with other yellow dyes in alcoholic solution. It may interact with biological tissues through non-specific binding.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CI Orange G 本身并不具有直接的治疗活性。它的主要用途是作为组织学染色剂和工业染料。该化合物用于弱背景染色，并可用作多种核染色剂的复染剂。它也用于三色染色法中的红细胞染色。目前尚无已知的治疗活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于CI Orange G体内治疗活性的报道。该化合物主要用作组织染色剂和工业染料。它用于非纺织工业领域，包括纸张染色、木材染色以及油墨和复印铅笔的着色。在生物系统中，它的作用是作为染色剂，而非药理活性化合物。
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| 酶活实验 |
作为一种合成染料，目前尚无针对CI Orange G的标准化体外酶/受体结合试验方法。该化合物的用途是作为组织学染色剂和工业染料。研究人员可在组织学和显微镜学的背景下研究该化合物的染色特性及其与生物组织的相互作用。
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| 细胞实验 |
目前尚无关于CI Orange G作为治疗剂的体外细胞试验报道。该化合物用作组织学染色剂。虽然可以进行细胞学研究来评估该化合物的染色特性、毒性或代谢情况，但这些并非治疗性试验。
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| 动物实验 |
目前尚无关于CI Orange G作为治疗剂的体内动物研究报道。该化合物主要用作组织染色剂和工业染料。虽然可以进行动物研究来评估该化合物的毒性或染色性能，但这些并非治疗性研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
兔子喂食 500 mg/kg 体重的橙汁后，尿液中排出 40% 的对氨基苯酚、3% 的邻氨基苯酚和 0.6% 的游离苯胺…… 大鼠单次口服 250 mg/kg 体重的橙汁后，尿液中排出 61% 的对氨基苯酚，而粪便中检测到苯胺。尿液或粪便中未检测到变质染料…… 在人体中，给予20 mg/kg体重的橙黄G后，尿液中95%为对氨基苯酚，0.5%为苯胺，1.3%为未变质的色素…… 大鼠粪便和大鼠肝脏匀浆中的细菌可以还原橙黄G的偶氮键…… 作为一种用于组织学和工业应用的合成染料，CI橙黄G的药代动力学数据有限。该化合物的分子量为452.36，是一种橙色微晶粉末。它可直接在甲酸或硫酸浴中对羊毛和丝绸进行染色。目前尚无更多药代动力学数据。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CI Orange G 的毒理学特性尚未得到充分研究。作为一种偶氮染料，它可能代谢为芳香胺。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。需要进行毒理学研究，以全面评估其在任何潜在治疗或工业应用中的安全性。
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| 其他信息 |
CI（柠檬橙）10 是一种橙色微晶或粉末状物质。(NTP, 1992)
橙 G 是一种有机钠盐，是 7-羟基-8-[(E)-苯基重氮基]萘-1,3-二磺酸的二钠盐。它常与其他黄色染料混合于酒精溶液中，用于三色染色法对红细胞进行染色，也可用于观察胰腺和垂体细胞。它是一种组织学染料。其结构包含 7-羟基-8-[(E)-苯基重氮基]萘-1,3-二磺酸盐。 CI 橙 G（酸性橙 10，CI 16230）是一种合成偶氮染料，主要用作组织学染色剂，用于弱背景染色，并可用作各种核染色剂（包括苏木精、番红 O、结晶紫、甲基绿和碱性品红）的复染剂。它还可用于三色染色法中对红细胞进行染色，以及各种工业应用，包括纸张染色、木材染色和油墨着色。 |
| 分子式 |
C16H10N2NA2O7S2
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|---|---|
| 分子量 |
452.36
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| 精确质量 |
451.972
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| CAS号 |
1936-15-8
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| PubChem CID |
16015
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| 密度 |
0.80 g/mL at 20 °C
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| 熔点 |
141 °C
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| 闪点 |
14 °C
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| LogP |
4.93
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| tPSA |
176.11
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
724
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HSXUHWZMNJHFRV-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12N2O7S2.2Na/c19-13-7-6-10-8-12(26(20,21)22)9-14(27(23,24)25)15(10)16(13)18-17-11-4-2-1-3-5-11;;/h1-9,19H,(H,20,21,22)(H,23,24,25);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;7-hydroxy-8-phenyldiazenylnaphthalene-1,3-disulfonate
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| 别名 |
NSC 10450; C.I. 16230; C.I. Orange G
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2106 mL | 11.0531 mL | 22.1063 mL | |
| 5 mM | 0.4421 mL | 2.2106 mL | 4.4213 mL | |
| 10 mM | 0.2211 mL | 1.1053 mL | 2.2106 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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